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[[Datei:Datei:CDA R-MIM (L-POCD RM000040POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Verordnung.png|500px|CDA DA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die pharmazeutische Empfehlung.]]

Diese Abbildung 5 zeigt die für die pharmazeutische Empfehlung relevanten R-MIM Klassem Observation, SubstanceAdministration, Consumable. Die Reihenfolge der Attribute entsprechend Schema ist normativ. =====Pharmazeutische Empfehlung Status=====Der Status, den diese Pharmazeutische Empfehlung ausdrücken soll, wird hier angegeben. Folgende Statuscodes sind für die Anwendungsfälle, in denen Pharmazeutische Empfehlungen zur Anwendung kommen, vorgeschrieben:{| class="wikitable"! Anwendungsfall! Statuscode! Bemerkung|-| Verordnung ändern| CHANGE| Die referenzierte Verordnung wird geändert. Es wird ein vollständiges ELGA MedikationVerordnung-Entry angegeben, welches das ursprüngliche ersetzt.|-| Verordnung stornieren| CANCEL| Die referenzierte Verordnung wird storniert.|-| Abgabe ändern| CHANGE| Die referenzierte Abgabe wird geändert. Es wird ein vollständiges ELGA MedikationAbgabe-Entry angegeben, welches das ursprüngliche ersetzt, mit Ausnahme der ausgegebenen Medikation (ELGA MedicineEntry).|-| Abgabe absetzen| CANCEL| Die referenzierte Abgabe wird abgesetzt.|} Hinweis:<br/>Das Stornieren von Rezepten, Abgaben und Pharmazeutischen Empfehlungen ist ebenfalls möglich, muss jedoch über die Aktualisierung des Dokumentenstatus auf „Deprecated“ durchgeführt werden. Die Stornierung von Abgaben ist zusätzlich zeitlich beschränkt. =====Geänderte Verordnung=====Dieses Element MUSS im Anwendungsfall „Verordnung ändern“ angegeben werden. Es ist ein vollständiges ELGA MedikationsVerordnung-Entry anzugeben (abgeleitet von der originalen Verordnung), wobei sich nur die Dosierungsinformationen und/oder die Zusatz-informationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme von der originalen Verordnung unterscheiden dürfen. Als Dosierungsinformationen gelten exakt die folgenden Informationen:{| class="wikitable"! Dosierungs-Informationselement! Spezifikationskapitel|-| Einnahmedauer| 4.4.1.2.6|-| Dosierungsvarianten| 4.4.1.2.7|-| Art der Anwendung| 4.4.1.2.9|} Es MÜSSEN immer vollständige Dosierungsinformationen angegeben werden, da sie die ursprünglichen vollständig ersetzeny⁴⁸. Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN auch die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme angegeben werden, WENN VORHANDEN (z.B. insbesondere zur Angabe alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben (siehe dazu das Kapitel 4.4.1.2.13, „Zusatzinformation für den Patienten, alternative Einnahme und Informationen zur Arznei“).{{BeginYellowBox}}ACHTUNG: Beachten Sie, dass das hier angegebene ELGA Medikations-Verordnungs-Entry (so wie jedes neue MedikationsVerordnungs-Entry) eine eindeutige ID besitzen MUSS. Es darf also nicht die originale ID weitergeführt werden.{{EndYellowBox}} =====Geänderte Abgabe=====Dieses Element MUSS im Anwendungsfall „Abgabe ändern“ angegeben werden. Mit diesem Anwendungsfall ist es möglich, bei einer bereits erfolgten Abgabe nachträglich Dosierungsinformationen, Zusatzinformationen für den Patienten und/oder Informationen zur alternativen Eingabe anzugeben bzw. abzuändern. Als Dosierungsinformationen gelten exakt die folgenden Informationen:{| class="wikitable"! Dosierungs-Informationselement! Spezifikationskapitel|-| Einnahmedauer| 4.4.1.2.6|-| Dosierungsvarianten| 4.4.1.2.7|-| Art der Anwendung| 4.4.1.2.9|} Es MÜSSEN immer vollständige Dosierungsinformationen angegeben werden, da sie die ursprünglichen vollständig ersetzen . Die Struktur ist von der Struktur des ELGA MedikationVerordnungs-Entry abgeleitet (ohne templateIds). Die jeweiligen Informationselemente sind in derselben Art und Weise anzugeben, wie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben. Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme ebenfalls angegeben werden, WENN VORHANDEN (z.B. insbesondere zur Angabe alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im Spezifikationskapitel beschrieben (siehe dazu das Kapitel 4.4.2.2.11, „Zusatzinformation für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei“).Strukturbeispiel ===ELGA Arznei-Entry==={| class="wikitable" width="100%"|- |style="background:#EBEBEB" | Template ID|| ELGA: 1.2.40.0.34.11.2.3.4 |- |style="background:#EBEBEB" | Parent Template ID||''<u>IHE PHARM Medicine Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.1|} [[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry.png|500px|CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Abgabe.]]