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| Dosierungsvariante 1: Tagesdosierung<br/> <doseQuantity/@value> <doseQuantity/@unit><sup>15</sup>, <effectiveTime[2]/period/@unit><sup>16</sup><br/>
<br/> Dosierungsvariante 2: Einzeldosierung<br/><entryRelationship[substanceAdministration/effectiveTime/event/@code=‘ACM‘]/substanceAdministration/doseQuantity/@value><sup>17</sup><br/> -<entryRelationship[substanceAdministration/effectiveTime/event/@code=‘ACD‘]/substanceAdministration/doseQuantity/@value><br/> - <entryRelationship[substanceAdministration/effectiveTime/event/@code=‘ACV‘]/substanceAdministration/doseQuantity/@value><br/> - <entryRelationship[substanceAdministration/effectiveTime/event/@code=‘HS‘]/substanceAdministration/doseQuantity/@value>, täglich
<br/><br/>
Dosierungsvariante 3: Tagesdosierung an bestimmten Tagen<br/><doseQuantity/@value><doseQuantity/@unit><sup>18</sup>,<br/> <effectiveTime[2]/period/@unit><sup>19</sup>, wöchentlich, am Wochentag(<effectiveTime[2]/comp[1]/phase/@value>)<sup>20</sup>, Wochentag(<effectiveTime[2]/comp[2]/phase/@value>), …<br/>
<br/>
|-style="background:white"
| Einnahmestart
| rowspan="5"|Generierungsvorschrift gemäß [[ILF:e-Medikation#Empfehlung_zur_Gestaltung_im_Falle_von_CDA_Level_3|Kapitel 4.3.1.4.5.1.2Tabelle zur Darstellung der Verordnungen]].
| 2013-03-27
|-style="background:white"
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| colspan="2"|Arzneimittel
| Falls ein Arzneimittel abgegeben wurde:<br/> <product/manufacturedProduct/manufacturedMaterial/name><br/> Falls eine magistraleZubereitung abgegeben wurde: <br/> magistrale Zubereitung: <product/manufacturedProduct/manufacturedMaterial/name>
| „Lemocin – Lutschtabletten“ <br/>Oder<br/> „Magistrale Zubereitung: Lutschtabletten“
'''Tabelle zur Darstellung der geänderten Dosierungsinformationen bei einer Abgabe (im Falle von Status = CHANGE zu einer Abgabe)'''<br/>
Siehe Spezifikation der Darstellung geänderter Dosierungsinformationen im Kapitel 4.3.2.4.5.1.2[[ILF:e-Medikation#Empfehlung_zur_Gestaltung_im_Falle_von_CDA_Level_3_2|Tabelle zur Darstellung der geänderten Dosierungsinformationen]].
'''Tabelle zur Darstellung der geänderten Patienteninformationen bei einer Abgabe (im Falle von Status = CHANGE zu einer Abgabe)'''<br/>
Sind geänderte Patienteninformationen vorhanden (gemäß Kapitel 4[[ILF:e-Medikation#Ge.4C3.3.2.10A4nderte_Abgabe|geänderte Abgabe]]) müssen diese in einer gesonderten Tabelle angegeben werden.
{| class="wikitable"
! Element
|-
| Zusatzinformationen für den Patienten und alternative Einnahme
| Generierungsvorschrift gemäß Kapitel [[ILF:e-Medikation#Empfehlung_zur_Gestaltung_im_Falle_von_CDA_Level_3_2Empfehlung_zur_Gestaltung_im_Falle_von_CDA_Level_3|Tabelle zur Darstellung der geänderten DosierungsinformationenVerordnungen]].
| Die Dosierung ist genau einzuhalten! Nur alle 2 Wochen am Dienstag
|}
