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{{:1.2.40.0.34.11.8.2.3.1/dynamic}}
=====Altered Dosage Instructions=====
{{:1.2.40.0.34.11.30035/dynamic}}
=====ID des MedikationAbgabe-Entry=====
In diesem Element wird die AbgabeID angegeben. Die AbgabeID MUSS die eMED-ID beinhalten um eine globale Eindeutigkeit zu gewährleisten.
* In diesem Fall MUSS der code '''“First Fill - Complete”''' angegeben werden.
* Ist das Element nicht angegeben, gilt die Abgabe ebenfalls als vollständig '''(“First Fill - Complete”).'''
<u>Partielle Abgabe</u><br/>
Eine partielle Abgabe erfüllt eine zugrundeliegende Verordnung teilweise.
* Im Fall, dass die Abgabe die erste partielle Abgabe zu der Verordnung darstellt, MUSS der code '''“First Fill - Part Fill”''' angegeben werden.
* Im Fall, dass die Abgabe die letzte partielle Abgabe darstellt, welche die Verordnung vollständig erfüllt, MUSS der code “'''Refill - Complete'''” angegeben werden.
<u>Ergänzende Erläuterungen:</u><br/>
Beispiel 1: Im Falle einer vollständigen Abgabe zu einer Verordnung oder einer Abgabe ohne Verordnung MUSS Abgabeart entweder weggelassen oder „First Fill - Complete“ angegeben werden.
In diesem Element ist die abgegebene Packungsanzahl der Medikation angegeben.
Bei magistralen Zubereitungen wird die Anzahl der abgegebenen Einheiten der Arznei in derselben Art und Weise gehandhabt werden wie bei Arzneispezialitäten. Die Menge einer Einheit der Arznei (z.B. 200g einer magistral zubereiteten Salbe in einer gewissen Zusammensetzung) ist in den ergänzenden Informationen zu der magistralen Zubereitung anzugeben (siehe Kapitel „[[ILF:e-Medikation#Erg.C3.A4nzende_Informationen_zur_Abgabe_und_magistralen_Zubereitung_2|Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung]]“).
Im Falle einer Leerabgabe ist der Wert 0 anzugeben. Eine optionale Begründung zur Leerabgabe kann in den ergänzenden Informationen zur Abgabe angegeben werden (siehe Kapitel [[ILF:e-Medikation#Erg.C3.A4nzende_Informationen_zur_Abgabe_und_magistralen_Zubereitung|Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung]]).
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| Einnahmedauer
| 4.4.1.2.6[[ILF:e-Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]
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| Dosierungsvarianten
| 4[[ILF:e-Medikation#Dosierungsvarianten.42FZeitpunkt.128e.2.729_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]
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| Art der Anwendung
| 4.4.1.2.9[[ILF:e-Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]
|}
Es sind immer <u>vollständige</u> Dosierungsinformationen anzugeben. Die Struktur ist von der Struktur des ELGA MedikationVerordnung-Entry abgeleitet (ohne templateIds).
|}
[[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Verordnung.png|500px|DA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die pharmazeutische Empfehlung.]]<br/>
''Abbildung 5: CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die pharmazeutische Empfehlung''
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| Einnahmedauer
| 4.4.1.2.6[[ILF:e-Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]
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| Dosierungsvarianten
| 4[[ILF:e-Medikation#Dosierungsvarianten.42FZeitpunkt.128e.2.729_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]
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| Art der Anwendung
| 4.4.1.2.9[[ILF:e-Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]
|}
Es MÜSSEN immer vollständige Dosierungsinformationen angegeben werden, da sie die ursprünglichen vollständig ersetzeny<sup>48</sup>.
Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN auch die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme angegeben werden, WENN VORHANDEN (z.B. insbesondere zur Angabe alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben (siehe dazu das Kapitel 4„[[ILF:e-Medikation#Zusatzinformation_f.4C3.1BCr_den_Patienten.2.13, „Zusatzinformation 2C_alternative_Einnahme_und_Informationen_zur_Arznei|Zusatzinformation für den Patienten, alternative Einnahme und Informationen zur Arznei“Arznei]]“).
{{BeginYellowBox}}
ACHTUNG: Beachten Sie, dass das hier angegebene ELGA Medikations-Verordnungs-Entry (so wie jedes neue MedikationsVerordnungs-Entry) eine eindeutige ID besitzen MUSS. Es darf also nicht die originale ID weitergeführt werden.
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| Einnahmedauer
| 4.4.1.2.6[[ILF:e-Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]
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| Dosierungsvarianten
| 4[[ILF:e-Medikation#Dosierungsvarianten.42FZeitpunkt.128e.2.729_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]
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| Art der Anwendung
| 4.4.1.2.9[[ILF:e-Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]
|}
Die jeweiligen Informationselemente sind in derselben Art und Weise anzugeben, wie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben.
Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme ebenfalls angegeben werden, WENN VORHANDEN (z.B. insbesondere zur Angabe alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im Spezifikationskapitel beschrieben (siehe dazu das Kapitel 4„[[ILF:e-Medikation#Zusatzinformation_f.4C3.2BCr_den_Patienten.2.11, „Zusatzinformation 2C_Informationen_zur_alternativen_Einnahme_und_Informationen_zur_Arznei|Zusatzinformation für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei“Arznei]]“).Strukturbeispiel
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[[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry.png|500px|CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry.]]<br/>
''Abbildung 6: CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry''
