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Der Device Information Organizer kodiert Informationen über die Identität und beinhaltet die Eigenschaften des verwendeten Gerätes. Ein Organizer-Element steht immer nur für ein verwendetes Gerät. Mindestens eine eindeutige ID, die Klassifizierung und der Name (samt Hersteller) des Gerätes sind für jedes verwendete Gerät anzugeben. Diese verpflichtenden
Informationen befinden sich im Device Product Instance Template.Die weiteren Eigenschaften können in 17 verschiedenen "component"-Elementen dokumentiert werden. 13 der 17 Elemente können maximal einmal im "Organizer" vorkommen. Darunter sind die Elemente Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister),
Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll. Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich sind Elemente, welche zusätzlich auch mehrmals in einem jeweils eigenen "component"-Element
vorkommen können. Wenn das Gerät die Daten über die Geräte-Details nicht zurückgibt, können diese, wenn gewünscht, auch manuell oder über andere Wege eingetragen werden.
1.1 Aktuelle Version
Id
1.2.40.0.34.6.0.11.3.73
ref
at-cda-bbr-
Gültigkeit
2021‑08‑31 13:26:17
Andere Versionen mit dieser Id:
atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2021‑02‑18 13:26:44
atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2020‑10‑07 13:54:54
atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2019‑02‑28 10:41:30
Status
Entwurf
Versions-Label
1.1.1+20210831
Name
atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer
Bezeichnung
Device Information Organizer
Beschreibung
Der Device Information Organizer kodiert Informationen über die Identität und beinhaltet die Eigenschaften des verwendeten Gerätes. Ein Organizer-Element steht immer nur für ein verwendetes Gerät. Mindestens eine eindeutige ID, die Klassifizierung und der Name (samt Hersteller) des Gerätes sind für jedes verwendete Gerät anzugeben. Diese verpflichtenden Informationen befinden sich im Device Product Instance Template.
Die weiteren Eigenschaften können in 17 verschiedenen "component"-Elementen dokumentiert werden. 13 der 17 Elemente können maximal einmal im "Organizer" vorkommen. Darunter sind die Elemente Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll. Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich sind Elemente, welche zusätzlich auch mehrmals in einem jeweils eigenen "component"-Element vorkommen können. Wenn das Gerät die Daten über die Geräte-Details nicht zurückgibt, können diese, wenn gewünscht, auch manuell oder über andere Wege eingetragen werden.
Kontext
Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73
Klassifikation
CDA Entry Level Template
Offen/Geschlossen
Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt)
Benutzt
Benutzt 18 Templates
Benutzt
als
Name
Version
1.2.40.0.34.6.0.11.9.43
Containment
Device Product Instance Template (1.1.1+20220824)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.74
Containment
Device Firmware Revision Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.75
Containment
Device GMDN Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.76
Containment
Device Hardware Revision Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.77
Containment
Device Manufacturer Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.78
Containment
Device Model Number Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.79
Containment
Device Part Number Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.80
Containment
Device Software Revison Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.81
Containment
Device Specification Unspecified Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.82
Containment
Device Serial Number Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.83
Containment
Device Regulation Status Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.84
Containment
Device PCHA Version Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.85
Containment
Device Time Synchronization Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.86
Containment
Device Protocol Information Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.87
Containment
Device Accuracy Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.88
Containment
Device Sampling Frequency Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.89
Containment
Device Resolution Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.90
Containment
Device Measurement Range Observation (1.1.0+20210218)
DYNAMIC
Beziehung
Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (2020‑10‑07 13:54:54)
ref
at-cda-bbr-
Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (2019‑02‑28 10:41:30)
ref
at-cda-bbr-
Beispiel
Strukturbeispiel
<organizerclassCode="CLUSTER"moodCode="EVN"> <templateIdroot="1.2.40.0.34.6.0.11.3.73"/><templateIdroot="2.16.840.1.113883.10.20.36.4"extension="2015-08-17"/><idroot="2.25"extension="urn:uuid:9F3DABA8-025F-490D-AAE1-C1E80A8A3DE0"assigningAuthorityName="HerzMobil Tirol"/><!-- Optional kann ein Code verwendet werden, welche die Kategorie der Geräte spezifiziert. <code code="123232" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.123" displayName="AIT KIT Devices"/> --> <statusCodecode="completed"/><effectiveTime> <!-- Wenn die Messwerte nicht in einem Zeitintervall sondern nur einem Zeitpunkt gemessen worden sind, dann soll stattdessen das Value-Attribut genutzt werden, zum Beispiel <effectiveTime value="20150322170922.86+0200" /> --> <lowvalue="20151001083753+0200"/><highvalue="20151028075542+0200"/></effectiveTime><participanttypeCode="DEV"> <!-- PHMR Product Instance --> :: </participant><!-- Jede der folgenden Component-Elemente ist optional. Sie beinhalten rechtliche und handelsübliche Informationen über die Geräte. Die möglichen Component-Elemente beinhalten Informationen über Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information als Text, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung, Protokoll-Informationen, Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich. --> <!-- ==================================== Device Manufacturer Information Observation ========================================== --> :: </organizer>
Item
DT
Kard
Konf
Beschreibung
Label
hl7:organizer
(atc...zer)
@classCode
cs
1 … 1
F
CLUSTER
@moodCode
cs
1 … 1
F
EVN
hl7:templateId
II
1 … 1
M
HL7 Austria - Device Information Organizer
(atc...zer)
@root
uid
1 … 1
F
1.2.40.0.34.6.0.11.3.73
hl7:templateId
II
1 … 1
M
Device Information Organizer
(atc...zer)
@root
oid
1 … 1
F
2.16.840.1.113883.10.20.36.4
@extension
st
1 … 1
F
2015-08-17
hl7:id
1 … 1
M
ID des Device Information Organizer.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „Identifikations-Elemente“ zu befolgen.
(atc...zer)
hl7:code
CD.IPS
0 … *
Code des Device Information Organizer-Entry (die Gruppe/Kategorie des verwendeten Gerätes).
Dieser Code ist streng optional und nicht limitiert auf ein ValueSet oder CodeSystem. Implementierer können hier nach Wunsch zusätzliche codierte Informationen über die Gruppe/Kategorie des verwendeten Gerätes bereitstellen.
(atc...zer)
@code
cs
1 … 1
R
@codeSystem
uid
1 … 1
R
@codeSystemName
st
0 … 1
@displayName
st
0 … 1
hl7:translation
CD
1 … 1
M
Hier wird die verpflichtende Übersetzung des Codes als MDC-Code bereitgestellt.
(atc...zer)
@code
1 … 1
R
@codeSystem
uid
1 … 1
F
2.16.840.1.113883.6.24
@codeSystemName
st
0 … 1
F
MDC
@displayName
0 … 1
hl7:translation
CD
0 … *
Hier können Code-Übersetzungen, aus dem selben Codesystem oder auch aus weiteren Codesystemen, bereitgestellt werden.
(atc...zer)
@code
cs
1 … 1
R
@codeSystem
uid
1 … 1
R
@codeSystemName
st
0 … 1
@displayName
st
0 … 1
ips:designation
ST
0 … *
Hier können sprachliche Übersetzungen des hier verwendeten Codes bereitgestellt werden.
(atc...zer)
@language
cs
1 … 1
R
hl7:statusCode
CS
1 … 1
M
(atc...zer)
@code
CONF
1 … 1
F
completed
Auswahl
1 … 1
Elemente in der Auswahl:
hl7:effectiveTime
hl7:effectiveTime
hl7:effectiveTime
IVL_TS
0 … 1
Messungen mit dem Gerät innerhalb einer Zeitspanne
(atc...zer)
Beispiel
Strukturbeispiel
<ClinicalDocument> <!-- Messungen von 27.05.2011 von 13:30 bis 30.6.2011 14:45 --> <effectiveTime> <lowvalue="20110527133000+0200"/><highvalue="20110630144500+0200"/></effectiveTime></ClinicalDocument>
Beispiel
Strukturbeispiel
<ClinicalDocument> <!-- Messungen am 27.05.2011 von 13:30 bis 14:45 --> <effectiveTime> <lowvalue="20110527133000+0200"/><highvalue="20110527144500+0200"/></effectiveTime></ClinicalDocument>
hl7:low
0 … 1
(atc...zer)
@value
1 … 1
R
hl7:high
0 … 1
(atc...zer)
@value
1 … 1
R
hl7:effectiveTime
TS.AT.TZ
0 … 1
Messungen mit dem Gerät nur zu einem Zeitpunkt
(atc...zer)
@value
1 … 1
R
Beispiel
Strukturbeispiel
<ClinicalDocument> <!-- Messungen nur am 27.05.2011 um 13:30 --> <effectiveTimevalue="20110527133000+0200"/></ClinicalDocument>
Beispiel
Strukturbeispiel
<ClinicalDocument> <!-- Messungen am 27.5.2011, Uhrzeit unbekannt --> <effectiveTimevalue="20110527"/></ClinicalDocument>
hl7:participant
1 … 1
M
Beschreibt das Gerät und seinen Typ (z.B. mobiles Blutsauerstoffgerät)
Jede der folgenden Component-Elemente ist optional und kann maximal einmal vorkommen. Sie beinhalten rechtliche und handelsübliche Informationen über die Geräte. Die möglichen Component-Elemente beinhalten Informationen über Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer,
Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information als Text, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll-Informationen.
Elemente in der Auswahl:
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.74 Device Firmware Revision Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.75 Device GMDN Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.76 Device Hardware Revision Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.77 Device Manufacturer Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.78 Device Model Number Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.79 Device Part Number Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.80 Device Software Revison Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.81 Device Specification Unspecified Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.82 Device Serial Number Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.83 Device Regulation Status Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.84 Device PCHA Version Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.85 Device Time Synchronization Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.86 Device Protocol Information Observation (DYNAMIC)
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.74 Device Firmware Revision Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.75 Device GMDN Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.76 Device Hardware Revision Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.77 Device Manufacturer Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.78 Device Model Number Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.79 Device Part Number Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.80 Device Software Revison Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.81 Device Specification Unspecified Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.82 Device Serial Number Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.83 Device Regulation Status Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.84 Device PCHA Version Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.85 Device Time Synchronization Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … 1
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.86 Device Protocol Information Observation (DYNAMIC)
(atc...zer)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
Auswahl
0 … *
Die folgenden Component-Elemente Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich können für jede Messmöglichkeit des Gerätes einmal vorkommen. Beispielsweise hat ein Blutdruckmessgerät Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich für jeweils BD-Systolisch, BD-Diastolisch und Puls.
Elemente in der Auswahl:
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.87 Device Accuracy Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.88 Device Sampling Frequency Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.89 Device Resolution Observation (DYNAMIC)
hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.90 Device Measurement Range Observation (DYNAMIC)