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→Struktur
===Struktur===
* Als Code wird die PZN verwendet
* Danach folgen zahlreiche Attribute zum Medikament bzw. der Zulassung (Name, Zulassungsnummer, Wirkstoffe, Art der Anwendung, ATC-Codes etc.). Nähere Beschreibung der Attribute folgt weiter unten.* Magistrale Zubereitungen werden als Freitextfeld zu Informationszwecken in e-Medikation übernommen und können optional mit ATC-Code versehen werden.
* Einzelne Attribute verweisen auf andere Codesysteme, wie etwa die ArtderAnwendung.
** ASPIRIN TBL 500MG hat u.a. diese beiden Attribute
*** Anzeigetext für „zum Einnehmen“ aus dem referenzierten Codesystem
Die referenzierten Codesysteme werden auch von AGES liefert dem e-Medikation System eine Liste der Arzneispezialitäten (ASP-Liste) zu. In dieser Datenbasis MÜSSEN (ausgenommen ATC-Code) folgende Datenfelder vorhanden sein:* '''Pharmazentralnummer (PZN)''' (Datenquelle AGES gepflegt ) - eindeutiger Identifikator undZeilenmerkmal* '''Bezeichnung der Arzneispezialität''' (Datenquelle AGES) - “Zulassungsname“* '''DisplayName''' (Datenquelle APO-Verlag) - Es wird der Kurztext des APO-Verlags dazu verwendet (z.B. Aspirin, Textfeld) . Für eine Historisierung des Handelsnamen (d.h. auch wenn in einem aktuellen Warenverzeichnis, kein Handelsname mehr angeführt ist) muss der bisher angeführte Handelsname in der ASP-Liste weiterhin vorhanden sein* '''Zulassungsnummer''' (Datenquelle AGES) – hier gibt es Änderungen gibtein OID ValueSet. Die Zulassungsnummer wird allerdings nicht separat als Codeliste oder Value Set ausgeliefert* '''ELGA Gültigkeit''' (Datenquelle AGES) - Die Datenqualität hängt in diesem Punkt von der korrekten Information im Warenverzeichnisses ab (d.h. der Veränderungscode muss auf „Streichung“ oder lieferbar auf „nicht lieferbar“ angeliefert worden sein)**TRUE: ASP-Status „zugelassen“, „registriert“, mit „Parallelimport“ (Ausgangszeitpunkt ist der 01.01.2015)**FALSE: alle anderen Status im Lifecycle einer ASP (ab dem monatlichen Import mitgeliefertStichtag 02.01.2015). Wenn nicht zugelassen, dann false (um größtmögliche Patientensicherheit zu erzielen). Wenn ein ASP lt. Warenverzeichnis gestrichen oder nicht mehr lieferbar ist, aber weiterhin zugelassen, parallelimportiert oder registriert ist, dann erhält es ELGA Gültigkeit „true“ und Packungsstatus „false“* '''ELGA MedikationPackungsstatus''' (Datenquelle APO-Verlag ) - beschreibt, ob ASP lieferbar oder sogar gestrichen ist (für eMed irrelevant). Der Status „Streichung“ lt. Veränderungscode des Warenverzeichnisses bzw. „nicht lieferbar“ lt. Liefercode des Warenverzeichnisses führen zu einem „false“-Wert im Feld Packungsstatus* '''GroesseGewicht''' (Datenquelle Warenverzeichnis) - Packungsgröße* '''ELGA MedikationMengenart''' (Datenquelle Warenverzeichnis) - Mengenarten sind lt. den Einheiten des UCUM-Katalogs auszugeben** Code** Text* '''ELGA MedikationRezeptpflichtStatus''' (Datenquelle AGES) - ist der Indikator für OTC-Präparate.Es werden die Originalwerte (mehrere Abstufungen) verwendet, die GDA-Softwarehersteller müssen selbst mappen**Code**Text* '''ELGA whoATC''' (Datenquelle AGES)**Code** Text* '''ELGA MedikationArtAnwendung''' (Datenquelle AGES) - zum Beispiel oral**Code**Text* '''ELGA Substanzen''' (Datenquelle AGES) – Stand April 2015: entspricht dem Wirkstoff ohne Hilfsstoffe (bei der AGES wird unter Substanzen ansonsten auch Wirkstoffe + Hilffstoffe verstanden)**Code**Text* '''ELGA MedikationDarreichungsform''' (Datenquelle AGES) - in Deutsch**Code**Text* '''ELGA MedikationWechselwirkungsRelevant''' (Datenquelle AGES) - true/false, Noch nicht eingestufte OTCs werden bis zu einer Entscheidung durch die Kommission als wechselwirkungsrelevant (true) eingestuft** Folgende Regel sind umzusetzen:*** Rezeptpflichtstatus: „rezeptfrei“ - Wert: „Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung“**** Einstufung „nicht wechselwirkungsrelevant“ --> Ausgabe: false**** Einstufung „wechselwirkungsrelevant“ --> Ausgabe: true**** Einstufung „noch nicht eingestuft“ --> Ausgabe: true*** Rezeptpflichtstatus: "Nicht rezeptfrei“**** Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Substitution --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur eingeschraenkten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung, deren Anwendung definierten Spezialisten vorbehalten ist --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur einmaligen oder wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true* '''Domaene''' (Datenquelle AGES) - ausschließlich „human“ relevant
'''Auffälligkeit''':
Beim Export werden sehr viele leere Felder für diese Art von Attributen geliefert. Grund: Wenn die ASP mit den meisten Arten der Anwendung/Wirkstoffen/ATC-Codes fünf Einträge für code und text hat, werden beim Terminologie-Export bei ASPs mit nur einem Eintrag für code und text vier leere Attributspaare hinzugefügt.
Die referenzierten Codesysteme werden auch von der AGES gepflegt und, wenn es Änderungen gibt, mit dem monatlichen Import mitgeliefert.
Die ASP-Liste steht in direktem Zusammenhang mit einer Reihe an Terminologien. Diese Terminologien werden (wie oben beschrieben) als code/text-Attributpaar in der ASP-Liste referenziert:
