Änderungen

* Danach folgen zahlreiche Attribute zum Medikament bzw. der Zulassung (Name, Zulassungsnummer, Wirkstoffe, Art der Anwendung, ATC-Codes etc.). Nähere Beschreibung der Attribute folgt weiter unten.

* '''Zulassungsnummer''' Pharmazentralnummer (Datenquelle AGESPZN) – hier gibt es ein OIDs ValueSet. Die Zulassungsnummer wird allerdings nicht separat als Codeliste oder Value Set ausgeliefert* '''Pharmazentralnummer''' (Datenquelle AGES) - eindeutiger Identifikator und Zeilenmerkmal

* '''HandelsnameDisplayName''' (Datenquelle APO-Verlag) - Es wird der Kurztext des APO-Verlags dazu verwendet (z.B. Aspirin, Textfeld) . Für eine Historisierung des Handelsnamen (d.h. auch wenn in einem aktuellen Warenverzeichnis, kein Handelsname mehr angeführt ist) muss der bisher angeführte Handelsname in der ASP-Liste weiterhin vorhanden sein* '''MengeZulassungsnummer''' (Datenquelle AGES) – hier gibt es ein OID ValueSet. Die Zulassungsnummer wird allerdings nicht separat als Codeliste oder Value Set ausgeliefert* '''ELGA Gültigkeit''' (Datenquelle AGES) - Die Datenqualität hängt in diesem Punkt von der korrekten Information im Warenverzeichnisses ab (d.h. der Veränderungscode muss auf „Streichung“ oder lieferbar auf „nicht lieferbar“ angeliefert worden sein)**TRUE: ASP-Status „zugelassen“, „registriert“, „Parallelimport“ (Ausgangszeitpunkt ist der 01.01.2015)**FALSE: alle anderen Status im Lifecycle einer ASP (ab dem Stichtag 02.01.2015). Wenn nicht zugelassen, dann false (um größtmögliche Patientensicherheit zu erzielen). Wenn ein ASP lt. Warenverzeichnis gestrichen oder nicht mehr lieferbar ist, aber weiterhin zugelassen, parallelimportiert oder registriert ist, dann erhält es ELGA Gültigkeit „true“ und Packungsstatus „false“* '''ELGA MedikationPackungsstatus''' (Datenquelle APO-Verlag ) - beschreibt, ob ASP lieferbar oder sogar gestrichen ist (für eMed irrelevant). Der Status „Streichung“ lt. Veränderungscode des Warenverzeichnisses bzw. „nicht lieferbar“ lt. Liefercode des Warenverzeichnisses führen zu einem „false“-Wert im Feld Packungsstatus* '''GroesseGewicht''' (Datenquelle Warenverzeichnis) - Packungsgröße* '''MengenartELGA MedikationMengenart''' (Datenquelle Warenverzeichnis) - Mengenarten sind lt. den Einheiten des UCUM-Katalogs auszugeben

* '''ATCELGA MedikationRezeptpflichtStatus''' (Datenquelle AGES) - ist der Indikator für OTC-CodePräparate. Es werden die Originalwerte (smehrere Abstufungen)verwendet, die GDA-Softwarehersteller müssen selbst mappen**Code**Text* '''ELGA whoATC''' (Datenquelle AGES)

* '''Rezeptpflichtstatus''' (Datenquelle AGES) - ist der Indikator für OTC-Präparate. Es werden die Originalwerte (mehrere Abstufungen) verwendet, die GDA-Softwarehersteller müssen selbst mappen**Code**Text* '''Verwendung''' (Datenquelle AGES) - ausschließlich „human“ relevant, Domäne* '''Art der AnwendungELGA MedikationArtAnwendung''' (Datenquelle AGES) - zum Beispiel oral

* '''ELGA Substanzen''' (Datenquelle AGES) – Stand April 2015: entspricht dem Wirkstoff ohne Hilfsstoffe (bei der AGES wird unter Substanzen ansonsten auch Wirkstoffe + Hilffstoffe verstanden)

* '''DarreichungsformELGA MedikationDarreichungsform''' (Datenquelle AGES) - in Deutsch

* '''Status der PackungELGA MedikationWechselwirkungsRelevant''' (Datenquelle APO-Verlag AGES) - beschreibttrue/false, ob ASP lieferbar oder sogar gestrichen ist Noch nicht eingestufte OTCs werden bis zu einer Entscheidung durch die Kommission als wechselwirkungsrelevant (für eMed irrelevanttrue). Der Status „Streichung“ lt. Veränderungscode des Warenverzeichnisses bzw. eingestuft** Folgende Regel sind umzusetzen:*** Rezeptpflichtstatus: „rezeptfrei“ - Wert: „Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung“**** Einstufung „nicht lieferbar“ lt. Liefercode des Warenverzeichnisses führen zu einem „false“wechselwirkungsrelevant“ --> Ausgabe: false**** Einstufung „wechselwirkungsrelevant“ --Wert im Feld Packungsstatus> Ausgabe: true* '''ELGA Gültigkeit''' (Datenquelle AGES) *** Einstufung „noch nicht eingestuft“ -- Die Datenqualität hängt in diesem Punkt von der korrekten Information im Warenverzeichnisses ab (d.h. der Veränderungscode muss auf „Streichung“ oder lieferbar auf „nicht lieferbar“ angeliefert worden sein)> Ausgabe: true**TRUE* Rezeptpflichtstatus: ASP"Nicht rezeptfrei“**** Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung -Status „zugelassen“-> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, „registriert“Substitution --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, „Parallelimport“ (Ausgangszeitpunkt Suchtgifte --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur eingeschraenkten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung, deren Anwendung definierten Spezialisten vorbehalten ist der 01.01.2015)--> Ausgabe: true**FALSE** Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: alle anderen Status im Lifecycle einer ASP (ab dem Stichtag 02.01.2015). Wenn nicht zugelassen, dann false (um größtmögliche Patientensicherheit zu erzielen). Wenn ein ASP lt. Warenverzeichnis gestrichen true**** Arzneimittel zur einmaligen oder nicht mehr lieferbar ist, aber weiterhin zugelassen, parallelimportiert oder registriert ist, dann erhält es ELGA Gültigkeit „true“ und Packungsstatus „false“wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true**** Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung --> Ausgabe: true* '''ELGA-WechselwirkungDomaene''' (Datenquelle AGES) - true/false Noch nicht eingestufte OTCs werden bis zu einer Entscheidung durch die Kommission als wechselwirkungsrelevant (true) eingestuftausschließlich „human“ relevant