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Die Weiters bezieht sich dieser Leitfaden auf den internationalen Standard "HL7 Standards können über die HL7 Anwendergruppe Österreich Clinical Document Architecture, Release 2.0" (HL7 AustriaCDA ©)<refname="CDA">HL7 Austria Clinical Document Architecture (CDA) [http://www.hl7.atorg/implement/standards/ www.hl7product_brief.atcfm?product_id=7]</ref>, für die offizielle Vertretung das Copyright © von Health Level Seven International in Österreich bezogen werden (<ref name="HL7">Health Level Seven International [httpshttp://www.hl7.at org www.hl7.org]</ref> gilt. 2009 wurde die Release 2.0 als ISO-Standard ISO/HL7 27932:2009 publiziert<ref>ISO/HL7 27932:2009 Data Exchange Standards — HL7Clinical Document Architecture, Release 2 [https://www.iso.org/standard/44429.athtml])</ref>. CDA definiert die Struktur und Semantik von "medizinischen Dokumenten" zum Austausch zwischen Gesundheitsdiensteanbietern und Patienten. Alle auf nationale Verhältnisse angepassten Es enthält alle Metadaten zur Weiterverarbeitung und veröffentlichten HL7-Spezifikationen können ohne Lizenz- einen lesbaren textuellen Inhalt und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet kann diese Informationen auch maschinenlesbar tragen. Die Dokumentmetadaten für CDA Dokumente im Österreichischen Gesundheitswesen werdengrundsätzlich vom "Allgemeinen CDA Implementierungsleitfaden" <ref name="ALF">Allgemeiner Implementierungsleitfaden für CDA Dokumente [ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_2020]</ref> definiert.
Der Ambulanzbefund Dieser Leitfaden basiert auf den Vorgaben des '''[https://wiki.hl7.at/index.php?title=ILF:Allgemeiner_Leitfaden_Guide Allgemeinen Implementierungsleitfadens 2020]''' und übernimmt Bausteine des im Jahr 2018 publizierten Leitfadens '''[https://wiki.hl7.at/index.php?title=ILF:%C3%84rztlicher_Befund Ärztlicher Befund (generisch)]'''.
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{{Infobox Dokument
|Group = ELGA CDA Implementierungsleitfäden
|Title = ELGA XDS Metadaten Leitfaden (XDSDocumentEntry)|Subtitle = Leitfaden zur Registrierung von CDA Dokumenten mit IHE Cross-Enterprise Document Sharing in ELGA [1.2.40.0.34.7.6.7]
|Short = XDS Metadaten
|Namespace = elga-cdaxds-2.06.2
Ziel dieses Implementierungsleitfadens ist die Beschreibung von Struktur, Format und Standards von medizinischen Dokumenten der Elektronischen Gesundheitsakte "ELGA" gemäß Gesundheitstelematikgesetz 2012 (GTelG 2012), aber auch für medizinische Dokumente im österreichischen Gesundheitswesen.
TODO: XDSi-Metadaten einfügen
=Informationen über dieses Dokument=
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==Verwendete Grundlagen und Bezug zu anderen Standards==
Grundlage dieses Implementierungsleitfadens ist der internationale Standard "HL7 Clinical IHE ITI Cross-enterprise Document Architecture, Release 2.0" (CDA ©), für die das Copyright © von Health Level Seven InternationalSharing <ref name="HL7IHE ITI">Health Level Seven International [http://www.hl7.org www.hl7.org]</ref> gilt. 2009 wurde die Release 2.0 als ISOIHE IT Infrastructure Technical Framework Cross-Standard ISO/HL7 27932:2009 publiziert<ref>ISO/HL7 27932:2009 Data Exchange Standards — HL7 Clinical enterprise Document Architecture, Release 2 [https://www.iso.org/standard/44429.html]</ref>. CDA definiert die Struktur und Semantik von "medizinischen Dokumenten" zum Austausch zwischen Gesundheitsdiensteanbietern und Patienten. Es enthält alle Metadaten zur Weiterverarbeitung und einen lesbaren textuellen Inhalt und kann diese Informationen auch maschinenlesbar tragen. Das Datenmodell Sharing von CDA und seine Abbildung in XML<ref>World Wide Web Consortium. Extensible Markup Language, 1.0, 5th Edition. [http://www.w3.org/TR/REC-xml]</ref> folgen dem Basisstandard HL7 Version 3<ref>HL7 Version 3 Product Suite [http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=186]</ref> mit seinem Referenz-Informationsmodell (RIM). Dieser Leitfaden verwendet das HL7-Template-Austauschformat zur Definition der "Bausteine" (Templates) und ART-DECOR® <ref>ART-DECOR® [https://art-decor.org www.art-decor.org]</ref> als Spezifikationsplattform. * HL7 Clinical Document Architecture Integrating the Healthcare Enterprise (CDAIHE) <ref name="CDAIHE"> HL7 Clinical Document Architecture Integrating the Healthcare Enterprise (CDAIHE) [http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=7]</ref> * HL7 Referenz-Informationsmodell (RIM)<ref name="RIM">HL7 Version 3: Reference Information Model (RIM) [http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=77]</ref>* HL7 V3 Datentypen <ref name="HL7 Version 3 Standard: Data Types">HL7 Version 3 Standard: Data Types – Abstract SpecificationInternational, Release 2Incorporated [http://www.hl7.org/documentcenter/private/standards/v3/edition_web/infrastructure/datatypes_r2/datatypes_r2ihe.html]</ref> * HL7 Template-Austauschformat Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1<ref name="Templates Specification"> HL7 Templates Standard: Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1 [http://net www.hl7ihe.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=377net] </ref>
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{{EndILFBox}}
Die HL7 Standards können über die HL7 Anwendergruppe Österreich (HL7 Austria)<ref>HL7 Austria [http://www.hl7.at/ www.hl7.at]</ref>, die offizielle Vertretung von Health Level Seven International in Österreich bezogen werden ([https://www.hl7.at www.HL7.at]). Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten HL7-Spezifikationen können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.
==Wichtige unterstützende Materialien==
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