Änderungen

{{elga-cdaem-2.06.2:ELGA MedikationVerordnung-Entry}} ===ELGA MedikationVerordnungMedikationAbgabe-Entry===

|style="background:#EBEBEB" | Template ID|| ELGA: 1.2.40.0.34.11.8.12.3.1

|style="background:#EBEBEB" | Parent Template ID||''<u>HL7 CCD 3.9:</u>''<br/>2.16.840.1.113883.10.20.1.2434<br/>''<u>IHE PCC Medications Supply Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.3<br/>''<u>IHE PHARM Prescription Dispense Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.24

[[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die VerordnungAbgabe.png|500px|CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die VerordnungAbgabe.]]<br/>''Abbildung 4: CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Abgabe''

Diese Abbildung 4 zeigt die für die Verordnung Abgabe relevanten R-MIM Klassen SubstanceAdministration, Consumable, entryRelationshipSupply und Product. Die Reihenfolge der Attribute entsprechend Schema ist normativ.

{{:1.2.40.0.34.11.8.12.3.1/dynamic}}

=====Altered Dosage Instructions====={{:1.2.40.0.34.11.30035/dynamic}}=====ID des MedikationVerordnungMedikationAbgabe-Entry=====In diesem Element wird die VerordnungsID AbgabeID angegeben. Die VerordnungsID AbgabeID MUSS die eMED-ID beinhalten um eine globale Eindeutigkeit zu gewährleisten.

Strukturvorschrift: '''VerordnungsID AbgabeID = {eMED-ID}_{lokal vergebene ID}''' Beispiel: C8688SC242CY_081511

Im Falle, dass das ELGA MedikationVerordnungMedikationAbgabe-Entry im Rahmen der Medikationsliste vorliegt, werden zwei ID-Elemente angegeben, welche wie folgt befüllt sind:# Das erste ID Element enthält eine von den Zentralkomponenten der e-Medikation vergebene neue ID des VerordnungsAbgabe-Entry, welche durch eine eigene OID im @root-Attribut gekennzeichnet ist. Diese neue ID ist notwendig, da das VerordnungsAbgabe-Entry bei Rückgabe in der Medikationsliste durch die Zentralkomponenten mit verschiedenen zusätzlichen Informationen ergänzt wird.# Das zweite ID Element enthält die ID des ursprünglich im Rezept-Dokument angegebenen VerordnungsAbgabe-Entry, welcher der Ausgangspunkt des vorliegenden VerordnungsAbgabe-Entry darstellt.

=====EinnahmedauerAbgabeart=====Die Einnahmedauer dokumentiert den Zeitraum in dem Abgabeart dieses MedikationAbgabe-Entry. Dieses Element dient zur Kennzeichnung, ob die Einnahme des Medikaments erfolgen SOLL und wird Abgabe eine zugrundeliegende Verordnung vollständig oder partiell (z.B. im ersten effectiveTime-Element angegebenFalle einer Bestellung) erfüllt.

=====Dosierungsvarianten/Zeitpunkt(e) Eine vollständige Abgabe erfüllt eine zugrundeliegende Verordnung vollständig.* In diesem Fall MUSS der Einnahme=====code '''“First Fill - Complete”''' angegeben werden.Die Dosierungsvariante dokumentiert Dosis und den Zeitpunkt bzw. die Zeitpunkte innerhalb des Einnahmezeitraums* Ist das Element nicht angegeben, an denen gilt die Einnahme des Medikaments erfolgen soll Abgabe ebenfalls als vollständig '''(z“First Fill - Complete”).B'''<u>Partielle Abgabe</u><br/>Eine partielle Abgabe erfüllt eine zugrundeliegende Verordnung teilweise. Tages* Im Fall, dass die Abgabe die erste partielle Abgabe zu der Verordnung darstellt, MUSS der code '''“First Fill -dosierungenPart Fill”''' angegeben werden.* Im Fall, dass die Abgabe nicht die erste partielle Abgabe zu der Verordnung darstellt, Morgensjedoch die Verordnung noch nicht vollständig erfüllt, MUSS der code '''“Refill -Mittags-Abends-Nachts, etc.)Part Fill”''' angegeben werden.Die Angabe * Im Fall, dass die Abgabe die letzte partielle Abgabe darstellt, welche die Verordnung vollständig erfüllt, MUSS der Dosierung ist optionalcode “'''Refill - Complete'''” angegeben werden.Wenn eine Dosierung gemäß <u>Ergänzende Erläuterungen:</u><br/>Beispiel 1: Im Falle einer vollständigen Abgabe zu einer Verordnung oder einer der Dosierungsvarianten Abgabe ohne Verordnung MUSS Abgabeart entweder weggelassen oder „First Fill - Complete“ angegeben wird, sind die Konformitäten wie im Folgenden beschrieben zu befolgen, ansonsten DÜRFEN alle im folgenden beschriebenen Elemente NICHT vorhanden seinwerden.

Die folgenden Dosierungsvarianten sind erlaubt Kann eine Verordnung mehrmals eingelöst werden (erlaubt sind auch eine freitextliche Angabe der Dosierung und eine zusätzliche Information für den Patienten, siehe 4z.4B.1.2: Privatrezept), so gilt das Konzept für jede einzelne Instanz der Einlösungen.13 ):* Dosierungsvariante 1: Tagesdosierung* Dosierungsvariante Beispiel 2: Einzeldosierung* Dosierungsvariante 3: Tagesdosierung an bestimmten Tagen* Dosierungsvariante 4: Einzeldosierung an bestimmten TagenDie Angabe Wird das Rezept von der Dosierungsvarianten ist strukturell unterschiedlichApotheke einbehalten, aber das Medikament noch nicht ausgegeben (z.B. weil das Medikament erst bestellt oder zubereitet werden muss), so kann dieser Vorgang mit einer partiellen Leerabgabe dokumentiert werden. In diesem Fall wird „First Fill - Part Fill“ angegeben und die abgegebene Packungsanzahl auf 0 gesetzt (siehe Kapitel [[ILF:{| class="wikitable"e-Medikation#Abgegebene_Packungsanzahl|Abgegebene Packungsanzahl]]). Bei späterer Ausgabe des Medikaments an den Patienten wird erneut eine partielle Abgabe dokumentiert, wobei diesmal „Refill -| Dosierungsvarianten 1 und 3||# TemplateID für „Normal dosing“ MUSS Complete“ angegeben werden: 1MUSS, um zu dokumentieren, dass die Verordnung nun vollständig eingelöst ist.3 Dasselbe Prinzip gilt, wenn das Medikament nur teilweise ausgegeben wird (z.6B.1weil nicht genügend Packungen vorhanden sind und der Rest erst nachbestellt werden muss).4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1# Unmittelbar nach dem effectiveTime-=====Abgegebene Packungsanzahl=====In diesem Element für ist die Einnahmedauer werden ein weiteres effectiveTime-Element und ein doseQuantity-Element abgegebene Packungsanzahl der Medikation angegeben.Bei magistralen Zubereitungen wird die Anzahl der abgegebenen Einheiten der Arznei in derselben Art und Weise gehandhabt werden wie bei Arzneispezialitäten. Die Menge einer Einheit der Arznei (z.B. 200g einer magistral zubereiteten Salbe in einer gewissen Zusammensetzung) ist in den ergänzenden Informationen zu der magistralen Zubereitung anzugeben (siehe Kapitel „[[ILF:e-Medikation# Untergeordnete Komponenten für „Split dosing“ am Ende des ELGA MedikationVerordnung-Entry entfallenErg.C3.|-A4nzende_Informationen_zur_Abgabe_und_magistralen_Zubereitung_2| Dosierungsvarianten 2 Ergänzende Informationen zur Abgabe und 4magistralen Zubereitung]]“).| # TemplateID für „Split dosing“ MUSS Im Falle einer Leerabgabe ist der Wert 0 anzugeben. Eine optionale Begründung zur Leerabgabe kann in den ergänzenden Informationen zur Abgabe angegeben werden(siehe Kapitel [[ILF: 1e-Medikation#Erg.3C3.6A4nzende_Informationen_zur_Abgabe_und_magistralen_Zubereitung|Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung]]).1 =====Verfasser der Verordnung zu dieser Abgabe====={{BeginYellowBox}}Diese Elemente werden nur bei ELGA MedikationAbgabe-Entries verwendet, welche im Rahmen der Medikationsliste vorliegen.4.1.19376.1.5.3.1.4.9# {{EndYellowBox}}Das weitere effectiveTime-erste <author> Element und das doseQuantity-Element nach beinhaltet den Verfasser des Rezepts auf dem effectiveTime-die Verordnung ausgestellt wurde, auf die eine Referenz existiert. Das author/time Element für hat dabei die Einnahmedauer entfallenBedeutung „Datum der Verordnung“.Siehe Kapitel „[[ILF:e-Medikation# Untergeordnete Komponenten für „Split dosing“ am Ende Elemente_ohne_spezielle_Vorgaben_2|Teilnehmende Parteien]]“, Abschnitt „Verfasser des ELGA MedikationVerordnungDokuments (author)“ (bezogen auf das Rezept-Entry MÜSSEN angegeben werdenDokument).|}

=====Zusatzinformation für den Patienten, alternative Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei=====

Beispiele Der Bereich für die Informationskategorien sind:* ''Zusatzinformationen für den Patienten MUSS mittels <content ID="zinfo-{generierteID}"> eingefasst werden. Die Angabe von Zusatzinformationen für den Patienten (ZINFO)'': Allgemeine Informationen, Auswirkungen der Einnahme, Verhaltensanweisungen („beeinträchtigt ihre Fahrtüchtigkeit“)* ''Informationen zur alternativen Einnahme (ALTEIN)''z.B.: spezielle Anweisungen, die die Einnahme direkt betreffen: Mengen, Zeitpunkte, Sequenzen, Art der Einnahme (Einnahme zusammen / nicht zusammen mitetc.)ist OPTIONAL. Hier kann die Dosierung angegeben werden. Es können hier vollständige Einnahmeinformationen angegeben werden oder Ergänzungen zu einer der vier erlaubten strukturierten Dosierungsvarianten.* ''Informationen zur Arznei (ARZNEIINFO)'': wird automatisiert in der Medikationsliste eingetragen

Der Bereich für die Zusatzinformationen für den Patienten Informationen zur alternativen Einnahme MUSS mittels '''<content ID="zinfoaltein-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe von Zusatzinformationen für den Patienten Informationen zur alternativen Einnahme (z.B.: spezielle AnweisungenEinnahme bei Bedarf, etc.) ist OPTIONAL.

Der Bereich für die Informationen zur alternativen Einnahme MUSS mittels '''<content ID="altein-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe von Informationen zur alternativen Einnahme (z.B.: Einnahme bei Bedarf, etc.) ist OPTIONAL. Der Bereich für die Informationen zur Arznei MUSS mittels '''<content ID="arzneiinfo-{generierteID}">''' eingefasst werden. Informationen zur Arznei (z.B.: Mögliche Anwendungsarten, etc.) werden nur bei ELGA MedikationVerordnungMedikationAbgabe-Entries verwendet, welche im Rahmen der Medikationsliste vorliegen. In allen anderen Fällen, DARF diese Information NICHT angegeben werden.

Der Bereich für die ergänzenden Informationen zur Abgabe MUSS mittels '''<content ID="erginfo-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe ergänzender Informationen zur Abgabe (z.B.: spezielle Anweisungen Begründung für den Apothekereine Leerabgabe, etc.) ist OPTIONAL.

Der Bereich für die ergänzenden Informationen zur magistralen Zubereitung MUSS mittels '''<content ID="magzub-{generierteID}"> '''eingefasst werden. Die Angabe ergänzender Informationen zur magistralen Zubereitung (z.B. Zusatzstoffe, Verarbeitung, etc.) ist VERPFLICHTEND, wenn die Verordnung Abgabe eine magistrale Zubereitung ist. Sind keine ergänzenden Informationen vorhanden, MUSS der Text „Magistrale Zubereitung“ angegeben werden.

=====Einnahmedauer, Dosierungsinformationen, Art der Anwendung=====Es ist technisch möglich, bei der Abgabe Dosierungsinformationen anzugeben bzw. gegenüber einer zugrundeliegenden Verordnung abzuändern.⁴⁷ {{BeginYellowBox}}Bei der Verwendung des ELGA MedikationAbgabe-Entry im Rahmen der Medikationsliste ist dieses Element angegeben und beinhaltet die letztgültige Dosierungsinformation zu dieser Abgabe, falls vorhanden.{{EndYellowBox}}Als Dosierungsinformationen gelten exakt die folgenden Informationen:{| class="wikitable"! Dosierungs-Informationselement! Spezifikationskapitel|-| Einnahmedauer| [[ILF:e-Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]|-| Dosierungsvarianten| [[ILF:e-Medikation#Dosierungsvarianten.2FZeitpunkt.28e.29_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]|-| Art der Anwendung| [[ILF:e-Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]|}Es sind immer <u>vollständige</u> Dosierungsinformationen anzugeben. Die Struktur ist von der Struktur des ELGA MedikationVerordnung-Entry abgeleitet (ohne templateIds).  ⁴⁷ Ausdrücklich festgehalten wird: Kein Apotheker darf ohne Rücksprache mit dem Arzt ein anderes als das vom Arzt verordnetes Medikament in der vom Arzt verordneten Dosierung abgeben. ===ELGA MedikationPharmazeutischeEmpfehlung-Entry=== 

|style="background:#EBEBEB" | Template ID|| ELGA: 1.2.40.0.34.11.8.24.3.1

|style="background:#EBEBEB" | Parent Template ID||''<u>HL7 CCD 3.9:</u>''<br/>2.16.840.1.113883.10.20.1.34<br/>''<u>IHE PCC Supply Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.3<br/>''<u>IHE PHARM Dispense Pharmaceutical Advice Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.43

[[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die AbgabeVerordnung.png|500px|CDA DA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Abgabepharmazeutische Empfehlung.]]<br/>''Abbildung 5: CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die pharmazeutische Empfehlung'' Diese Abbildung zeigt die für die pharmazeutische Empfehlung relevanten R-MIM Klassem Observation, SubstanceAdministration, Consumable. Die Reihenfolge der Attribute entsprechend Schema ist normativ.

{{:1.2.40.0.34.11.8.24.3.1/dynamic}} =====Pharmazeutische Empfehlung Status=====Der Status, den diese Pharmazeutische Empfehlung ausdrücken soll, wird hier angegeben. Folgende Statuscodes sind für die Anwendungsfälle, in denen Pharmazeutische Empfehlungen zur Anwendung kommen, vorgeschrieben:{| class="wikitable"! Anwendungsfall! Statuscode! Bemerkung|-| Verordnung ändern| CHANGE| Die referenzierte Verordnung wird geändert. Es wird ein vollständiges ELGA MedikationVerordnung-Entry angegeben, welches das ursprüngliche ersetzt.|-| Verordnung stornieren| CANCEL| Die referenzierte Verordnung wird storniert.|-| Abgabe ändern| CHANGE| Die referenzierte Abgabe wird geändert. Es wird ein vollständiges ELGA MedikationAbgabe-Entry angegeben, welches das ursprüngliche ersetzt, mit Ausnahme der ausgegebenen Medikation (ELGA MedicineEntry).|-| Abgabe absetzen| CANCEL| Die referenzierte Abgabe wird abgesetzt.|}

=====Abgabeart=====Hinweis:<br/>Abgabeart dieses MedikationAbgabe-Entry. Dieses Element dient zur KennzeichnungDas Stornieren von Rezepten, Abgaben und Pharmazeutischen Empfehlungen ist ebenfalls möglich, ob muss jedoch über die Abgabe eine zugrundeliegende Verordnung vollständig oder partiell (z.BAktualisierung des Dokumentenstatus auf „Deprecated“ durchgeführt werden. im Falle einer Bestellung) erfülltDie Stornierung von Abgaben ist zusätzlich zeitlich beschränkt.

<u>Vollständige Abgabe<=====Geänderte Verordnung=====Dieses Element MUSS im Anwendungsfall „Verordnung ändern“ angegeben werden. Es ist ein vollständiges ELGA MedikationsVerordnung-Entry anzugeben (abgeleitet von der originalen Verordnung), wobei sich nur die Dosierungsinformationen und/u>oder die Zusatz-informationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme von der originalen Verordnung unterscheiden dürfen.

Eine vollständige Abgabe erfüllt eine zugrundeliegende Verordnung vollständig.Als Dosierungsinformationen gelten exakt die folgenden Informationen:{| class="wikitable"! Dosierungs-Informationselement! Spezifikationskapitel* In diesem Fall MUSS der code '''“First Fill |- Complete”''' angegeben werden.* Ist das Element nicht angegeben, gilt die Abgabe ebenfalls als vollständig '''(“First Fill | Einnahmedauer| [[ILF:e- Complete”).'''Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]Partielle Abgabe|-Eine partielle Abgabe erfüllt eine zugrundeliegende Verordnung teilweise.| Dosierungsvarianten* Im Fall, dass die Abgabe die erste partielle Abgabe zu der Verordnung darstellt, MUSS der code '''“First Fill | [[ILF:e- Part Fill”''' angegeben werdenMedikation#Dosierungsvarianten.2FZeitpunkt.28e.29_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]* Im Fall, dass die Abgabe nicht die erste partielle Abgabe zu der Verordnung darstellt, jedoch die Verordnung noch nicht vollständig erfüllt, MUSS der code '''“Refill |- Part Fill”''' angegeben werden.* Im Fall, dass die Abgabe die letzte partielle Abgabe darstellt, welche die Verordnung vollständig erfüllt, MUSS | Art der code “'''Refill Anwendung| [[ILF:e- Complete'''” angegeben werden.Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]|}

Es MÜSSEN immer vollständige Dosierungsinformationen angegeben werden, da sie die ursprünglichen vollständig ersetzeny<usup>Ergänzende Erläuterungen:48</usup>Beispiel 1: Im Falle einer vollständigen Abgabe zu einer Verordnung oder einer Abgabe ohne Verordnung MUSS Abgabeart entweder weggelassen oder „First Fill - Complete“ angegeben werden.

Kann eine Verordnung mehrmals eingelöst Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN auch die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme angegeben werden , WENN VORHANDEN (z.B.insbesondere zur Angabe alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben (siehe dazu das Kapitel „[[ILF: Privatrezepte-Medikation#Zusatzinformation_f.C3.BCr_den_Patienten.2C_alternative_Einnahme_und_Informationen_zur_Arznei|Zusatzinformation für den Patienten, alternative Einnahme und Informationen zur Arznei]]“).{{BeginYellowBox}}ACHTUNG: Beachten Sie, dass das hier angegebene ELGA Medikations-Verordnungs-Entry (so gilt das Konzept für jede einzelne Instanz der Einlösungenwie jedes neue MedikationsVerordnungs-Entry) eine eindeutige ID besitzen MUSS. Es darf also nicht die originale ID weitergeführt werden.{{EndYellowBox}}

Beispiel 2: Wird das Rezept von der Apotheke einbehalten, aber das Medikament noch nicht ausgegeben (z.B. weil das Medikament erst bestellt oder zubereitet werden muss), so kann dieser Vorgang mit einer partiellen Leerabgabe dokumentiert werden. In diesem Fall wird „First Fill - Part Fill“ angegeben und die abgegebene Packungsanzahl auf 0 gesetzt (siehe Kapitel 4.4.2.2.6). Bei späterer Ausgabe des Medikaments an den Patienten wird erneut eine partielle =====Geänderte Abgabe dokumentiert, wobei diesmal „Refill - Complete“ =====Dieses Element MUSS im Anwendungsfall „Abgabe ändern“ angegeben werden MUSS, um zu dokumentieren, dass die Verordnung nun vollständig eingelöst ist.

Dasselbe Prinzip giltMit diesem Anwendungsfall ist es möglich, wenn das Medikament nur teilweise ausgegeben wird (z.Bbei einer bereits erfolgten Abgabe nachträglich Dosierungsinformationen, Zusatzinformationen für den Patienten und/oder Informationen zur alternativen Eingabe anzugeben bzw. weil nicht genügend Packungen vorhanden sind und der Rest erst nachbestellt werden muss)abzuändern.

=====Zusatzinformation für den Patienten, Als Dosierungsinformationen gelten exakt die folgenden Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei====:{| class="wikitable"! Dosierungs-Informationselement! Spezifikationskapitel|-| Einnahmedauer| [[ILF:e-Medikation#Einnahmedauer|Kapitel Einnahmedauer]]|-| DosierungsvariantenZusatzinformationen für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei können hier angegeben werden| [[ILF:e-Medikation#Dosierungsvarianten.2FZeitpunkt.28e.29_der_Einnahme|Kapitel Dosierungsvarianten]]|-| Art der Anwendung| [[ILF:e-Medikation#Spezifikation_19|Kapitel Art der Anwendung]]|}

Alle Informationskategorien sind Freitextfelder und Es MÜSSEN immer vollständige Dosierungsinformationen angegeben werden strukturell getrennt abgelegt, da sie die ursprünglichen vollständig ersetzen⁴⁹. Die strukturelle Trennung erfolgt im narrativen Bereich und wird mittels <content> Elementen vorgenommenStruktur ist von der Struktur des ELGA MedikationVerordnungs-Entry abgeleitet (ohne templateIds).

Der Bereich für die Zusatzinformationen für den Patienten MUSS mittels <content ID="zinfo-{generierteID}"> eingefasst werden. Die Angabe von Zusatzinformationen für den Patienten (z.B.: spezielle Anweisungenjeweiligen Informationselemente sind in derselben Art und Weise anzugeben, etc.) ist OPTIONALwie im jeweiligen Spezifikationskapitel beschrieben.

Der Bereich Dem Prinzip der Vollständigkeit folgend MÜSSEN die Zusatzinformationen für die den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme MUSS mittels <content ID="altein-{generierteID}"> eingefasst ebenfalls angegeben werden, WENN VORHANDEN (z. Die B. insbesondere zur Angabe von alternativer Einnahmen, die in narrativer Form vorliegen). Sind Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme hier nicht angegeben, bedeutet dies, dass etwaige ursprünglich angegebene Informationen „gelöscht“ sind. Die Angabe hat in derselben Art und Weise zu erfolgen, wie im Spezifikationskapitel beschrieben (zsiehe dazu das Kapitel „[[ILF:e-Medikation#Zusatzinformation_f.C3.BBCr_den_Patienten.: 2C_Informationen_zur_alternativen_Einnahme_und_Informationen_zur_Arznei|Zusatzinformation für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme bei Bedarf, etc.und Informationen zur Arznei]]“) ist OPTIONAL.Strukturbeispiel

Abgesehen von diesen Blöcken sind weitere Daten im Bereich NICHT ERLAUBT⁴⁹ Dies inkludiert auch „Leerangaben.

===ELGA Arznei-Entry==Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung={| class="wikitable" width="100%"|- |style==Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung können hier angegeben werden"background:#EBEBEB" | Template ID|| ELGA: 1.2.40.0.34.11.2.3.4

Alle Informationskategorien sind Freitextfelder und werden strukturell getrennt abgelegt. Die strukturelle Trennung erfolgt im narrativen Bereich und wird mittels |- |style="background:#EBEBEB" | Parent Template ID||''<u>IHE PHARM Medicine Entry:</u>''<contentbr/> Elementen vorgenommen1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.1|}

Der Bereich für die ergänzenden Informationen zur Abgabe MUSS mittels <content ID="erginfo[[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-{generierteID}"> eingefasst werdenEntry. Die Angabe ergänzender Informationen zur Abgabe png|500px|CDA R-MIM (z.BL-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry.]]<br/>''Abbildung 6: Begründung für eine Leerabgabe, etc.CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) ist OPTIONAL.Ausschnitt - Klassen um das Arznei-Entry''

Der Bereich Diese Abbildung zeigt die für die ergänzenden Informationen zur magistralen Zubereitung MUSS mittels <content ID="magzubdas Arznei-Entry relevanten R-{generierteID}"> eingefasst werdenMIM Klassen Consumable und ManufacturedProduct. Die Angabe ergänzender Informationen zur magistralen Zubereitung (z.B. Zusatzstoffe, Verarbeitung, etc.) Reihenfolge der Attribute entsprechend Schema ist VERPFLICHTEND, wenn die Abgabe eine magistrale Zubereitung ist. Sind keine ergänzenden Informationen vorhanden, MUSS der Text „Magistrale Zubereitung“ angegeben werdennormativ.

Abgesehen von diesen Blöcken sind weitere Daten im Bereich NICHT ERLAUBT====Spezifikation===={{:1.2.40.0.34.11.2.3.4/dynamic}}