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===ELGA MedikationVerordnung-Entry==={| class="wikitable" width="100%"|- |style="background:#EBEBEB" | Template ID|| ELGA: 1.2.40.0.34.11.8.1.3.1 |- |style="background:#EBEBEB" | Parent Template ID||''<u>HL7 CCD 3.9:</u>''<br/>2.16.840.1.113883.10.20.1.24<br/>''<u>IHE PCC Medications Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7<br/>''<u>IHE PHARM Prescription Entry:</u>''<br/>1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.2|} [[Datei:CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Verordnung.png|500px|CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Verordnung.]]<br/>''Abbildung 3: CDA R-MIM (L-POCD_RM000040) Ausschnitt - Klassen um die Verordnung'' Diese Abbildung zeigt die für die Verordnung relevanten R-MIM Klassen SubstanceAdministration, Consumable, entryRelationship. Die Reihenfolge der Attribute entsprechend Schema ist normativ. ====Spezifikation===={{:1.2.40.0.34.11.8.1.3.1/dynamic}} =====ID des MedikationVerordnung-Entry=====In diesem Element wird die VerordnungsID angegeben. Die VerordnungsID MUSS die eMED-ID beinhalten um eine globale Eindeutigkeit zu gewährleisten. Strukturvorschrift: '''VerordnungsID = {eMED-ID}_{lokal vergebene ID}''' Beispiel: WYE82A2G8EEW_4711{{BeginYellowBox}}Im Falle, dass das ELGA MedikationVerordnung-Entry im Rahmen der Medikationsliste vorliegt, werden zwei ID-Elemente angegeben, welche wie folgt befüllt sind:# Das erste ID Element enthält eine von Zentralkomponenten der e-Medikation vergebene neue ID des Verordnungs-Entry, welche durch eine eigene OID im @root-Attribut gekennzeichnet ist. Diese neue ID ist notwendig, da das Verordnungs-Entry bei Rückgabe in der Medikationsliste durch die Zentralkomponenten mit verschiedenen zusätzlichen Informationen ergänzt wird.# Das zweite ID Element enthält die ID des ursprünglich im Rezept-Dokument angegebenen Verordnungs-Entry, welcher der Ausgangspunkt des vorliegenden Verordnungs-Entry darstellt.{{EndYellowBox}} =====Einnahmedauer=====Die Einnahmedauer dokumentiert den Zeitraum in dem die Einnahme des Medikaments erfolgen SOLL und wird im ersten effectiveTime-Element angegeben. Ist eine Dosierungsvariante gemäß Kapitel 4.4.1.2.7 angegeben, MUSS die Einnahmedauer angegeben werden. =====Dosierungsvarianten/Zeitpunkt(e) der Einnahme=====Die Dosierungsvariante dokumentiert Dosis und den Zeitpunkt bzw. die Zeitpunkte innerhalb des Einnahmezeitraums, an denen die Einnahme des Medikaments erfolgen soll (z.B. Tages-dosierungen, Morgens-Mittagselga-Abendscdaem-Nachts, etc.).{{BeginYellowBox}}Die Angabe der Dosierung ist optional.<br/>Wenn eine Dosierung gemäß einer der Dosierungsvarianten angegeben wird, sind die Konformitäten wie im Folgenden beschrieben zu befolgen, ansonsten DÜRFEN alle im folgenden beschriebenen Elemente NICHT vorhanden sein.{{EndYellowBox}}Die folgenden Dosierungsvarianten sind erlaubt (erlaubt sind auch eine freitextliche Angabe der Dosierung und eine zusätzliche Information für den Patienten, siehe 4.4.1.2.13 ):* Dosierungsvariante 1: Tagesdosierung* Dosierungsvariante 2: Einzeldosierung* Dosierungsvariante 3: Tagesdosierung an bestimmten Tagen* Dosierungsvariante 4: Einzeldosierung an bestimmten TagenDie Angabe der Dosierungsvarianten ist strukturell unterschiedlich:{| class="wikitable"|-| Dosierungsvarianten 1 und 3||# TemplateID für „Normal dosing“ MUSS angegeben werden: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1# Unmittelbar nach dem effectiveTime-Element für die Einnahmedauer werden ein weiteres effectiveTime-Element und ein doseQuantity-Element angegeben.# Untergeordnete Komponenten für „Split dosing“ am Ende des ELGA MedikationVerordnung-Entry entfallen06.|-| Dosierungsvarianten 2 und 4| # TemplateID für „Split dosing“ MUSS angegeben werden: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.9# Das weitere effectiveTime-Element und das doseQuantity-Element nach dem effectiveTime-Element für die Einnahmedauer entfallen.# Untergeordnete Komponenten für „Split dosing“ am Ende des ELGA MedikationVerordnung-Entry MÜSSEN angegeben werden.|} =====Zusatzinformation für den Patienten, alternative Einnahme und Informationen zur Arznei=====Zusatzinformationen für den Patienten, Informationen zur alternativen Einnahme und Informationen zur Arznei können hier angegeben werden. Alle Informationskategorien sind Freitextfelder und werden strukturell getrennt abgelegt. Die strukturelle Trennung erfolgt im narrativen Bereich und wird mittels <content> Elementen vorgenommen. Beispiele für die Informationskategorien sind:* ''Zusatzinformationen für den Patienten (ZINFO)'': Allgemeine Informationen, Auswirkungen der Einnahme, Verhaltensanweisungen („beeinträchtigt ihre Fahrtüchtigkeit“)* ''Informationen zur alternativen Einnahme (ALTEIN)'': Anweisungen, die die Einnahme direkt betreffen: Mengen, Zeitpunkte, Sequenzen, Art der Einnahme (Einnahme zusammen / nicht zusammen mit). Hier kann die Dosierung angegeben werden. Es können hier vollständige Einnahmeinformationen angegeben werden oder Ergänzungen zu einer der vier erlaubten strukturierten Dosierungsvarianten.* ''Informationen zur Arznei (ARZNEIINFO)'': wird automatisiert in der Medikationsliste eingetragen Der Bereich für die Zusatzinformationen für den Patienten MUSS mittels '''<content ID="zinfo-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe von Zusatzinformationen für den Patienten (z.B.: spezielle Anweisungen, etc.) ist OPTIONAL. Der Bereich für die Informationen zur alternativen Einnahme MUSS mittels '''<content ID="altein-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe von Informationen zur alternativen Einnahme (z.B.: Einnahme bei Bedarf, etc.) ist OPTIONAL. Der Bereich für die Informationen zur Arznei MUSS mittels '''<content ID="arzneiinfo-{generierteID}">''' eingefasst werden. Informationen zur Arznei (z.B.: Mögliche Anwendungsarten, etc.) werden nur bei ELGA MedikationVerordnung-Entries verwendet, welche im Rahmen der Medikationsliste vorliegen. In allen anderen Fällen, DARF diese Information NICHT angegeben werden. Abgesehen von diesen Blöcken sind weitere Daten im Bereich NICHT ERLAUBT. =====Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung=====Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung können hier angegeben werden. Alle Informationskategorien sind Freitextfelder und werden strukturell getrennt abgelegt. Die strukturelle Trennung erfolgt im narrativen Bereich und wird mittels <content> Elementen vorgenommen. Der Bereich für die ergänzenden Informationen zur Abgabe MUSS mittels '''<content ID="erginfo-{generierteID}">''' eingefasst werden. Die Angabe ergänzender Informationen zur Abgabe (z.B.: spezielle Anweisungen für den Apotheker, etc.) ist OPTIONAL. Der Bereich für die ergänzenden Informationen zur magistralen Zubereitung MUSS mittels '''<content ID="magzub-{generierteID}"> '''eingefasst werden. Die Angabe ergänzender Informationen zur magistralen Zubereitung (z.B. Zusatzstoffe, Verarbeitung, etc.) ist VERPFLICHTEND, wenn die Verordnung eine magistrale Zubereitung ist. Sind keine ergänzenden Informationen vorhanden, MUSS der Text „Magistrale Zubereitung“ angegeben werden. Abgesehen von diesen Blöcken sind weitere Daten im Bereich NICHT ERLAUBT.