[gesichtete Version] | [Markierung ausstehend] |
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|
| + | =Anhang= |
| + | ==Referenzen== |
| + | {| |
| + | |- |
| + | |[1]|| ELGA GmbH (2015) HL7 Implementation Guide for CDA® R2: Allgemeiner Implementierungsleitfaden für ELGA CDA Dokumente. ELGA CDA Implementierungsleitfäden (2.06) [OID 1.2.40.0.34.7.1.6], http://www.elga.gv.at |
| | | |
| + | |- |
| + | |[2]|| ELGA GmbH (2014) Usability Styleguide Anforderungen an die Benutzerfreundlichkeit der ELGA-Funktionen für Arztpraxis-Informationssysteme (2.0). OID {1.2.40.0.34.3.1.2.1.21}. http://www.elga.gv.at |
| + | |
| + | |- |
| + | |[3]|| ELGA GmbH (2014) Usability Styleguide Anforderungen an die Benutzerfreundlichkeit der ELGA-Funktionen für Krankenhaus-Informationssysteme (2.0). OID {1.2.40.0.34.3.1.2.1.22}. http://www.elga.gv.at |
| + | |
| + | |- |
| + | |[4]|| ELGA GmbH (2014) Usability Styleguide Anforderungen an die Benutzerfreundlichkeit der ELGA-Funktionen für Apotheken-Softwaresysteme (2.0). OID {1.2.40.0.34.3.1.2.1.23}. http://www.elga.gv.at |
| + | |} |
| + | |
| + | ==Revisionsliste== |
| + | {| class="wikitable" |
| + | !Vers. |
| + | !Datum |
| + | !Änderungsgrund |
| + | |- |
| + | |1.00 |
| + | |05.11.2013 |
| + | |Erste Version des Implementierungsleitfadens. |
| + | |- |
| + | |1.01 |
| + | |02.01.2014 |
| + | |Einarbeitung des Feedbacks und Abstimmung des Dokuments mit dem Anforderungsdokument |
| + | |- |
| + | |1.02 |
| + | |24.02.2014 |
| + | |Ballot-Kommentare eingearbeitet, Value Sets und OID mit auf vollständigen und korrekten Werten. |
| + | |- |
| + | |1.03 |
| + | |18.03.2014 |
| + | |TemplateIds eingearbeitet. Finale Version zur Veröffentlichung. |
| + | |- |
| + | |1.03a |
| + | |31.03.2014 |
| + | |Zahlendreher in OID des AbgabeEntry 1.2.40.0.34.11.8.2.3.1 (korrekt) statt 1.2.40.0.34.11.8.1.3.2 |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |27.07.2014 |
| + | |4.4.4.2.4.2 Optionalität für name von M auf R korridiert |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |27.07.2014 |
| + | |XML-Elemente in CDA beginnen mit Kleinbuchstaben, |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |27.07.2014 |
| + | |4.1 Präzisiert: EIS Full Support ist verpflichtend<br /> 4.4.1.1. Strukturbeispiel neu<br /> 4.4.1.2.2. Template IDs "IHE PHARM Dosage Instructions" hinzugefügt<br /> 4.4.1.2.4. Therapieart gelöscht<br /> 4.4.1.2.6.2 Spezifikation: Nur NullFlavor UNK ist erlaubt (NI nicht)<br /> 4.4.1.2.7.1.2, 4.4.1.2.7.2.2, 4.4.1.2.7.3.2, 4.4.1.2.7.4.2 Spezifikation nun mit konditionaler Konformität (Dosierung angegeben/nicht angegeben)<br /> 4.4.1.2.14. Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung: Beschreibungstext neu<br /> 4.4.1.2.14.1 Strukturbeispiel neu<br /> 4.4.1.2.14.2 Spezifikation geändert<br /> 4.4.1.2.13. Hinzugefügt "Informationen zur Arznei"<br /> 4.4.1.2.15. Hinzugefügt „Therapieart“ |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |27.07.2014 |
| + | |4.4.2.1. Strukturbeispiel Korrekturen<br /> 4.4.2.2.4. Abgabeart neu spezifiziert, Value Set geändert<br /> 4.4.2.2.11.1 Strukturbeispiel geändert<br /> 4.4.2.2.11.2 Spezifikation gändert<br /> 4.4.2.2.12. "Ergänzende Informationen zur Abgabe und magistralen Zubereitung" geändert<br /> 4.4.2.2.12.1 Strukturbeispiel geändert<br /> 4.4.2.2.12.2 Spezifikation geändert<br /> 4.4.2.2.13.1 Strukturbeispiel TemplateId hinzugefügt<br /> 4.4.2.2.13.2 Spezifikation TemplateId hinzugefügt<br /> 4.4.2.2.14. Therapieart Neu |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |27.07.2014 |
| + | |4.4.3.1. Korrekturen<br /> 4.4.3.2.5. Text Neu<br /> 4.4.3.2.6.2 Spezifikation geändert<br /> 4.4.3.2.9.1 TemplateId geändert<br /> 4.4.3.2.10.1 Strukturbeispiel geändert<br /> 4.4.4.2.7.2 Änderungen: Value Set binding erweitert, OriginalText und Translation hinzugefügt, ClassCode und DeterminerCode hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |2.5 und 2.6: Hinzugefügt "Besorger" 2.2, 2.9, 2.12: Kleine Korrekturen |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |Korrekturen:<br /> 4.3.1.4.5.1.2 Tabelle zur Darstellung der Verordnungen<br /> 4.3.2.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Abgabe |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |Kapitel 4.3.3.4.5.1 eingefügt: Vorgaben zur Gestaltung des narrativen Textes |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |4.4.1.2.12.Korrekturen des Textes |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |4.4.4.2.7.1 Neue Strukturbeispiele hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |1.04 |
| + | |18.08.2014 |
| + | |Seite 2: Hinweis auf Revisionsliste und Weitere unterstützende Dokumente hinzugefügt<br /> Dokumenteninformation auf Seite 6: Haftungsausschuss gelöscht, Hinweis zur Verbindlichkeit eingefügt. |
| + | |- |
| + | | colspan="3" |'''Version 2.05''' |
| + | |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |Typos und Formatierungen verbessert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |Dokumenteninformation (Seite 2) ergänzt mit Hinweis auf Einhaltung der Rechtsordnung und relevanten Materiengesetzen. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.01.2015 |
| + | |Status (Seite 2): Satz geändert, der die Einbeziehung von Stakeholdern beschreibt. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |12.03.2014 |
| + | |Seite 4: Formulierung zur Verbindlichkeit aktualisiert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.01.2015 |
| + | |1.2: Dokumentenklassen: <br />Fußnote zur Erklärung der Dokumentenklassen hinzugefügt. <br /> Ergänzung der Bezeichnung der Dokumentenklasse „Pharmazeutische Empfehlung“ als „Korrekturmeldung“. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |1.2: und 3.1.2.4.4. Fußnote zur Erklärung der „Pharmazeutischen Empfehlung“ hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |Kapitel 2, Angabe der Akteure: bei den Vertretern des Teilnehmers „oder pflegender Angehöriger“ gestrichen. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |03.03.2015 |
| + | |2.1 bis 2.12: Beschreibung der Anwendungsfälle zum besseren Verständis überarbeitet |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |09.03.2015 |
| + | |2.1.4. Verordnung(en) mit Rezept anlegen - Ablauf: Beschreibung der Auswahl eines Arzneimittels hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |16.03.2015 |
| + | |2.1.4. Ablauf: Hinweis auf „Löschen von nicht eingelösten Verordnungen nach 1 Monat“ entfernt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |16.03.2015 |
| + | |2.2.4. Ablauf: Verordnungen können mit Status „OFFEN“ und zusätzlich mit „ABGELAUFEN" abgerufen werden |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.01.2015 |
| + | |2.12.5. Alternativer Ablauf beim Abrufen der Medikationsliste hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |Vorkommen von „Befüllungsvorschrift gemäß Rezeptpflichtgesetz“ gestrichen, betrifft: 3.4.1.3.3., 4.4.1.2.8.2 |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |3.4.1.3.2. Konformität der Rezeptart auf [R] gesetzt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |3.4.1.3.3. Konformität der Gültigkeitsdauer des Rezepts auf [R] gesetzt, Fußnote hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |Zulassungsnummer wird nur in der Medikationsliste benötigt und daher aus den anderen Dokumenten entfernt, betrifft: 4.3.1.4.5.1, 4.3.2.4.5.1., 4.4.4.2.3., 4.4.4.2.4., 4.4.4.2.6.2 |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |3: Hinweis auf allgemeinen Leitfaden mit der Angabe der Konformitätskriterien (Optionalität, Kardinalität) und ein Beispiel hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |3.1.2.3. Korrekte Benennungen der clinicalDocument. code LOINC angegeben (Änderung im LOINC): 60593-1, 61356-2, 57833-6 |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |4.2.4. Zur Kapitelüberschrift „Pharmazeutische Empfehlung“ hinzugefügt: ‚(„Korrekturmeldung“)‘ |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |23.12.2014 |
| + | |4.3.1.4.5., 4.3.2.4.5., 4.3.3.4.5., 4.3.4.4.5.: "Vorgaben zur Gestaltung" in "Empfehlung zur Gestaltung" geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |10.03.2015 |
| + | |4.3.1.4.5.1.2, 4.3.2.4.5.1.1, 4.3.2.4.5.1.2, 4.3.3.4.5.1.1 : „Vorgaben zum Layout der Tabelle“ geändert in „Empfehlung zum Layout der Tabelle“ |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.3.2.4.6. Maschinenlesbare Elemente der Sektion: Kardinalität auf 1..1 korrigiert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.3.1. Korrekte Benennungen der LOINC für Rezept section.code angegeben (Änderung im LOINC): 57828-6 „Prescription list“ |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |11.12.2014 |
| + | |4.3.3.4.5.1: Abgaben: Pfade, die „<product“ enthalten, wurden auf „<consumable geändert werden. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.3.3.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Medikationsliste: Korrekturen (Pfade) und klarere Gestaltung. Beschreibung der Defaultsortierung hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.3.4.4.5.1.1 Überschrift in Beispieltabelle korrigiert (Item-ID statt DokumentenID) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.3.4.4.6. Maschinenlesbare Elemente der Sektion: Kardinalität des Entry auf 1..1 korrigiert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |11.12.2014 |
| + | |Alle Vorkommen von <entry> durch <entry typeCode="DRIV"> ersetzt, da der narrative Text gänzlich aus codierten Entries abgeleitet ist |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.1. ELGA MedikationVerordnung-Entry: Spezifikation der TemplateIDs verändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |12.12.2014 |
| + | |4.4.1.2.2. Template ID für „Delay Start Dosing“ korrigiert, Fußnote dazu eingefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.2. TemplateID[7] Variante c) hinzugefügt für "Keine Dosierung" |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.3. ID des MedikationVerordnung-Entry: Einführung einer zweiten ID als Referenz auf das VerordnungsEntry und 4.4.1.2.3.2 Spezifikation erweitert. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.6. Einnahmedauer: Ergänzende Bestimmung für Einnahmedauer |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.12.2014 |
| + | |4.4.1.2.6.1 Strukturbeispiele: Datenstruktur um die „Patient Medication Instructions“ xsi:type fehlte, wurde nachgezogen |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.6.1 Strukturbeispiel für "Dosierungsinformationen sind generell nicht angegeben" Low und High Elemente entfernt<br /> Strukturbeispiel 5 für Einnahmedauer gelöscht ("generell keine Dosierungsinformation angegeben") |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.12.2014 |
| + | |4.4.1.2.6.2 Spezifikation: Unterscheidung der Fälle „Einnahmedauer unbekannt“ und „generell keine strukturellen Dosierungsinformationen angegeben“. Lösung durch zusätzliches nullFlavor=“NA“ auf der Ebene des effectiveTime. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.6.2 Spezifikation geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.8. Titel von "Anzahl der Einlösungen" präzisiert auf "Anzahl der (zusätzlichen) Einlösungen" |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.8.2 Konformität der Anzahl der Einlösungen auf [R], Kard 1..1 gesetzt, Fußnote hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |4.4.1.2.11. Verfasser der Verordnung: Bezug auf Rezept im Text hinzugefügt, im Strukturbeispiel ergänzt<br /> 4.4.1.2.11.2 Korrektur: Container zur Dokumentation de s Verfassers der Verordnung (nicht Abgabe) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.11.2 Spezifikation für den Verfasser der Abgabe: Time-Element ist M |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |13.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.12. Packungsanzahl ist mindestens 1 |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.12.2 Konformität der Anzahl der auszugebenden Packungen auf [R] gesetzt, Fußnote hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |4.4.1.2.13.1 und ff TemplateID 1.2.40.0.34.11.8.0.3.1 bzw 1.2.40.0.34.11.8.0.3.2 statt 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.3 |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |02.02.2015 |
| + | |4.4.1.2.13.2: "inversionInd" wurde zwei mal als Element angegben, korrekt ist es ein Attribut der entryRelationship |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.1.2.16. ID des Verordnungs-Entry Containers (Rezept-Dokument): Kapitel EINGEFÜGT |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |12.12.2014 |
| + | |4.4.2.1. Strukturbeispiel im ELGA MedikationAbgabe-Entry korrigiert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.3. ID des MedikationAbgabe-Entry: Einführung einer zweiten ID als Referenz auf das VerordnungsEntry und 4.4.2.2.3.2 Spezifikation erweitert. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |4.4.2.2.4.2 Präfix HL7: von ActCode entfernt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |06.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.6.2 Spezifikation Abgegebene Packungsanzahl: Packungsanzahl für Mag. Zubereitung auf R geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |12.03.2014 |
| + | |4.4.2.2.6 Abgegebene Packungsanzahl: Text zu Magistralen Zubereitungen geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |27.11.2014 |
| + | |Kapitel vertauscht und geändert: <br /> 4.4.2.2.8. Verfasser der Verordnung zu dieser Abgabe<br /> 4.4.2.2.9. Verfasser der Abgabe |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.8.2 Spezifikation korrigiert (time ist ein Unterelement) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.2.2.8.2 Spezifikation für den Verfasser der Abgabe: Time-Element ist M |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.9.2 Spezifikation korrigiert (time ist ein Unterelement) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.2.2.9.2 Spezifikation für den Verfasser der Abgabe: Time-Element ist M |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.2.2.10., 4.4.3.2.7. und 4.4.3.2.8. Typo in Überschrift |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.10. Referenz zur Verordnung: Hinweis zur Verwendung hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.01.2015 |
| + | |4.4.2.2.13: Formulierung verändert: Statt „Es ist möglich…“ „Es ist technisch möglich…“. Eine Fußnote zur Erinnerung der notwendigen Absprache mit dem verordnenden Arzt hinzugefügt. |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.2.2.15. ID des Abgabe-Entry Containers (Abgabe-Dokument): Kapitel EINGEFÜGT |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.3.2.3.2 Typo in Spezifikation |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |11.12.2014 |
| + | |4.4.3.2.4.2 Code geändert auf [M], Kard. entsprechend [1..1] |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.3.2.6.1 Strukturbeispiel korrekter Wert ist completed |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.3.2.7. Referenz zur Verordnung: Hinweis zur Verwendung hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |05.03.2015 |
| + | |4.4.3.2.9. Geänderte Verordnung: Satz ergänzt (..und Informationen zur alternativen Einnahme...) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |15.12.2014 |
| + | |4.4.3.2.10: Geänderte Abgabe (betrifft PADV, der einen CHANGE der Dosierungsinformationen auf ein DIS-Item abbildet). Datenstruktur um die „Patient Medication Instructions“ erweitert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.3.2.10. Geänderte Abgabe: Beschreibungstext geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.4.1. Strukturbeispiel Arznei-Entry: Beispiel geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.4.2.3. Code des Arznei-Entry: Beispiele geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.4.2.3.2 Spezifikation PZN: Translation ist [R2] statt [C] (wenn nicht vorhanden, Element nicht angeben) |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |11.12.2014 |
| + | |4.4.4.2.4: „Name der Arznei“ zu „Bezeichnung der Arznei“ geändert, auch im Strukturbeispiel und der Spezifikation |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |04.03.2015 |
| + | |4.4.4.2.4. Bezeichnung der Arznei: Beispiel geändert |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.4.2.5. Darreichungsform: Einschränkung auf magistrale Zubereitung aufgehoben |
| + | |- |
| + | |2.05 |
| + | |25.02.2015 |
| + | |4.4.4.2.7. Angaben zu Wirkstoff(en): Textuelle Optionalität bei magistralen Zubereitungen auf SOLL heruntergesetzt |
| + | |- |
| + | | colspan="3" |'''Version 2.06 (Hauptversion)''' |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |10.09.2015 |
| + | |Buchstabendreher korrigiert für (richtig) POCD_MT000040 |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |12.10.2015 |
| + | |Neu organisiert: Dokumententeninformation, Harmonisierung, Hinweise zur Nutzung des Leitfadens, Verbindlichkeit, Hinweis auf verwendete Grundlagen, Danksagung, Bedienungshinweise und Inhaltsverzeichnis |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.10.2015 |
| + | |2.1 Formulierung des Anwendungsfalls verbessert |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.10.2015 |
| + | |2.2 Formulierung des Anwendungsfalls verbessert |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |08.04.2015 |
| + | |2.4.4. Ablauf: Satz "Der Arzt kann folgende Datenfelder eines Rezepts ändern" geändert in "Der Arzt kann folgende Datenfelder von Verordnungen eines Rezepts ändern" |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |11.11.2015 |
| + | |3.1.2.1. ELGA Implementierungsleitfaden-Kennzeichnung („templateId“): In Strukturbeispiel und Spezifikation TemplateID für EIS Full Support korrigiert in 1.2.40.0.34.11.8.0.3 |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |20.07.2015 |
| + | |3.2.1. Übersicht: Konformitätsangaben für Rechtlicher Unterzeichner (legalAuthenticator) für Medikationsliste auf NP gesetzt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |20.07.2015 |
| + | |3.2.4. Elemente mit speziellen Vorgaben hinzugefügt, um die Spezifikation des Rechtlichen Unterzeichners (legalAuthenticator) abzugrenzen: NP für Medikationsliste, M für die anderen Dokumentenklassen |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |3.4.1.3.2. Spezifikation Rezepart, Fußnote für Verwendung des NullFlavors hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |20.08.2015 |
| + | |Kapitel 4.1.2. „Menschen- und maschinenlesbare Daten“ neu eingefügt, Erklärung der Verwendung der maschinenlesbaren Elemente. |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.3.1.4.5.1.2 Tabelle zur Darstellung der Verordnungen: Im Beispiel den korrekten Zulassungsnamen eingetragen |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |31.07.2015 |
| + | |4.3.1.4.5.1.2 Tabelle zur Darstellung der Verordnungen: Textänderung bei Zeile „Ergänzende Informationen“ |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |31.07.2015 |
| + | |4.3.2.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Verordnungen: Textänderung bei Zeile „Ergänzende Informationen“ |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |11.11.2015 |
| + | |4.3.2.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Abgabe: Vorgabe für Therapieart hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |31.07.2015 |
| + | |4.3.4.4.5.1.4 Tabelle zur Darstellung der geänderten Patienteninformationen bei einer Abgabe: hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.04.2015 |
| + | |4.4.1.2.16.2 ID des Verordnungs-Entry Containers (Rezept-Dokument): Zur Spezifikation das Element <externalDocument> hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.10.2015 |
| + | |4.4.2.1. ELGA MedikationAbgabe-Entry Strukturbeispiel: CodeSystemName für CCF verbessert |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.4.2.2.4.2 Spezifikation: Bezeichnung des Value Sets und Codesystems korrigiert |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |30.04.2015 |
| + | |4.4.2.2.8.1 Strukturbeispiel 2 (Verfasser der Verordnung nicht verfügbar): Korrigiert, nullFlavor='NA' hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.04.2015 |
| + | |4.4.2.2.15.2 ID des Abgabe-Entry Containers (Abgabe-Dokument): Zur Spezifikation das Element <externalDocument> hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |07.05.2015 |
| + | |4.4.2.2.6.2 Spezifikation: technische Korrektur der Notation des NullFlavors |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.4.3.2.9. Geänderte Verordnung: Es sind immer vollständige Dosierungsinformationen anzugeben. Zusatzinformationen für den Patienten müssen angegeben werden, wenn vorhanden |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.3.3.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Medikationsliste <br /> Abgabe(n)<br /> Spezifikation korrigiert (Arzneimittel, Dosierung, Hinweis, Ergänzende Information zur magistralen Zubereitung, Ergänzende Information)<br /> Verordnung(en)<br /> Spezifikation korrigiert (Arzneimittel, Dosierung, Hinweis, Ergänzenden Informationen zur magistralen Zubereitung, Ergänzende Information, Zusatzinformation Patient, Alternative Einnahme, Mögliche Arten der Anwendung, Art der Anwendung) |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.3.3.4.5.1.1 Layout der Medikationsliste: Fußnote zur Erklärung der Sortierung geändert (chronologisch statt nach Zulassung gruppiert) |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.10.2015 |
| + | |4.3.3.4.5.1.1 Tabelle zur Darstellung der Medikationsliste: Kleine Anpassungen zur inhaltlichen Konsistenz des Beispiels (Verordnungsdatum) |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |08.09.2015 |
| + | |4.4.1.2.6.2 Spezifikation Einnahmedauer - Korrektur: <width> Kardinalität bei [M] muss 1..1 sein. |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |10.08.2015 |
| + | |4.4.1.2.6.2 Element effectiveTime.high ist [R], die Kardinalität muss daher 1..1 sein (war 0..1) |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |06.10.2015 |
| + | |4.4.1.2.7 Dosierungsvarianten/Zeitpunkt(e) der Einnahme: Bessere Beschreibung der freitextlichen ANgabe der Dosierung |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |08.09.2015 |
| + | |4.4.1.2.7.4.2 Datentyp von phase@value korrigiert auf TS |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |08.09.2015 |
| + | |4.4.1.2.13 Zusatzinformation für den Patienten, alternative Einnahme und Informationen zur Arznei: Beispiele für die Informationskategorien hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |11.11.2015 |
| + | |4.4.2.1. Abgabe-Entry Strukturbeispiel: korrigiert, falsche TemplateIDs bei ELGA MedikationVerordnung-Entry entfernt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |16.07.2015 |
| + | |4.4.4.1. Strukturbeispiel: Darreichungsform und Translation beim Code hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |01.10.2015 |
| + | |4.4.4.2.3. Code des Arznei-Entry: Erklärung des Zusammenhangs Pharmazentralnummer (PZN), Zulassungsnummer und ASP-Liste hinzugefügt |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |12.10.2015 |
| + | |4.4.4.2.4 Bezeichnung der Arznei: Festlegung auf „Handelsname“ |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |08.09.2015 |
| + | |4.4.4.2.3.2 Arznei-Entry Wirkstoff: Translation-Element von [R2] auf [C] korrigiert |
| + | |- |
| + | |2.06 |
| + | |31.08.2015 |
| + | |4.4.4.2.7. Angaben zu Wirkstoff(en): Genauere Beschreibung der Verwendung des ATC und seiner deutschen Bezeichnungen |
| + | |- |
| + | | colspan="3" |''' Version 2.06.1 (Nebenversion)'''<br />x …betrifft Implementierung (erste Spalte) |
| + | |- |
| + | |x |
| + | |04.01.2016 |
| + | |4.4.1.2.7.3 <br />Dosierungsvariante 3: Spezifikation der Einnahmedauer – Unterscheidung der Fälle EINMAL und MEHRMALS pro Woche. |
| + | Wenn die Einnahme nur einmal pro Woche erfolgt, ist die Datentyperweiterung für effectiveTime[2] PIVL_TS. Wenn die Einnahme mehrmals pro Woche erfolgt SXPR_TS, da es dann mehrere <comp> Unterelemente geben muss.<br /> Korrektur: Der Datentyp für phase ist PIVL_TS, nicht IVL-TS.<br /> Korrektur: Der Datentyp für phase@value ist ts, nicht real. |
| + | |- |
| + | |x |
| + | |04.01.2016 |
| + | |4.4.1.2.7.4<br /> Dosierungsvariante 4: Spezifikation der Einnahmedauer – Darstellung der Fälle<br /> EINMAL und MEHRMALS pro Woche. Da immer <comp>-Unterelemente notwendig sind, ist die Datentyperweiterung für effectiveTime[2] immer SXPR_TS.<br /> Korrektur:<br /> Der Datentyp für phase ist PIVL_TS, nicht IVL-TS.<br /> Korrektur:<br /> Der Datentyp für phase@value ist ts, nicht real. <br />Korrektur:<br /> überflüssige TemplateId in SubstanceAdministration entfernt |
| + | |- |
| + | | |
| + | |02.02.2016 |
| + | |4.4.1, 4.4.2, 4.4.3, 4.4.4: Ausschnitte ausdem R-MIM (L-POCD_RM000040) hinzugefügt |
| + | |- |
| + | | colspan="3" |'''Version 2.06.2 (Nebenversion)'''<br /> x …betrifft Implementierung (erste Spalte) |
| + | |- |
| + | | |
| + | |01.08.2016 |
| + | |Kapitel Verbindlichkeit: Definition der Angabe verbindlicher Vorgaben. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |1.1.1. e-Medikation: Hinweis hinzugefügt, dass die e-Medikation keine Funktion zur Reichweiten- oder Wechselwirkungsprüfung bereitstellt. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |Anwendungsfälle hinzugefügt:<br /> 2.1. eMED-ID-Assertion anfordern<br /> 2.2. eMED-ID (Dokumenten-ID) anfordern |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.3.2. Vorbedingung für "Verordnung(en) mit Rezept anlegen": Anfordern einer eMED-ID (Dokumenten-ID) |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.3.4.2. Ergebnis im Fehlerfall: neu beschrieben Vereinheitlichung: Im Folgenden alle Vorkommen von „bei Gutfall/Fehlerfall“ durch „im Gutfall/Fehlerfall“ ersetzt |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.4.2. Vorbedingung: Alternativ-Vorbedingung hinzugefügt |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.4.4. Ablauf: Hinweis auf Datenmodell entfernt. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.5.1. Verordnung/Rezept stornieren - Beschreibung korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.5. Verordnung stornieren: Beschreibung, Vorbedingungen und Ablauf des Anwendungsfalls inhatlich geändert. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |14.07.2016 |
| + | |2.6. Verordnung/Rezept ändern: Beschreibung geändert, Hinweis auf Wecheselwirkungsprüfung entfernt. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.7 Abgabe mittels eMED-ID durchführen: Beschreibung, Vorbedingung, Akteure, Ablauf geändert; Ergebnis im Schlechtfall vereinfacht. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.8. Abgabe über e-card durchführen: Akteure, Ablauf und Ergebnis im Schlechtfall korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.9. Abgabe ohne Verordnung durchführen: Ablauf korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.10. Abgabe abrufen: Ergebnis im Fehlerfall vereinheitlicht |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.11. Abgabe stornieren: Beschreibung, Akteure, Ablauf und Ergebnis im Fehlerfall korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.12. Abgabe absetzen: Vorbedingung, Ablauf und Ergebnis im Fehlerfall korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.13. Abgabe ändern: Beschreibung korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |15.07.2016 |
| + | |2.14. Medikationsliste abrufen: Ablauf korrigiert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |27.07.2016 |
| + | |4.x (mehrere Stellen) Vereinheitlichung der Bezeichungen: Immer „Packungsanzahl“ statt „Anzahl der Packungen“ |
| + | |- |
| + | | |
| + | |26.04.2016 |
| + | |4.4.1.2.3.2 Spezifikation (ID des MedikationVerordnung-Entry): Für die Anwendung im e-Befund ist es zulässig, eine andere ID zu verwenden, wenn keine VerordnungsID vorhanden ist. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |18.07.2016 |
| + | |4.4.1.2.6.2 Einnahmedauer, Spezifikation: Die Einnahmedauer DARF nun auch ohne Dosierungsvariante angegeben werden. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |22.08.2016 |
| + | |4.4.1.2.7.2 Dosierungsvariante 2: Bei Strukturbeispiel und Spezifikation das text-Element erlaubt [O] |
| + | |- |
| + | | |
| + | |22.08.2016 |
| + | |4.4.1.2.7.4 Dosierungsvariante 4: Bei Strukturbeispiel und Spezifikation das text-Element erlaubt [O] |
| + | |- |
| + | | |
| + | |18.07.2016 |
| + | |4.4.1.2.12.2 Packungsanzahl, Spezifikation: Einschränkung auf positive Werte formuliert. |
| + | |- |
| + | | |
| + | |27.07.2016 |
| + | |4.4.2.2.6.2 Spezifikation Packungsanzahl: Einschränkung auf Null und positive Werte formuliert |
| + | |- |
| + | | |
| + | |04.08.2016 |
| + | |3.1.2.2.2, 3.4.1.1, 3.4.1.3.3, 4.3..4.5.1.2, 4.4.1.2.3, 4.4.1.2.6.1, 4.4.1.2.6.2, 4.4.1.2.13.2, 4.4.1.2.14.2, 4.4.2.2.3, 4.4.2.2.4, 4.4.2.2.11.2, 4.4.2.2.12.2, 4.4.3.2.3, 4.4.3.2.7, 4.4.3.2.8, 4.4.3.2.9, 4.4.1.2.7.4.2, 4.4.1.2.8, 4.3.1.4.5.1, 4.3.1.4.5.1.2, 4.3.2.4.5.1, 4.3.3.4.5.1, 4.4.1.2.6, 4.4.4.2.4, 3.2.3, 3.3, 3.4.1, 3.6, 3.7, 4.4.1.2.13, 4.4.1.2.14, 4.4.2.2.11, 4.4.2.2.12 Korrektur der Großschreibung bei normativen Vorgaben |
| + | |- |
| + | | |
| + | |21.03.2022 |
| + | |4.9.4 Ablauf: Korrektur der Vorgaben für den Fall der Nacherfassung von bereits erfolgten Abgaben |
| + | |} |