|
|
| (46 dazwischenliegende Versionen desselben Benutzers werden nicht angezeigt) |
| Zeile 69: |
Zeile 69: |
| | | | |
| | ''Redaktion, Projektleitung, Koordination: ''<br /> | | ''Redaktion, Projektleitung, Koordination: ''<br /> |
| | + | * Dr. Emmanuel Helm, [mailto:emmanuel.helm@elga.gv.at emmanuel.helm@elga.gv.at] |
| | * Gabriel Leonhartsberger, MSc, [mailto:gabriel.leonhartsberger@elga.gv.at gabriel.leonhartsberger@elga.gv.at] | | * Gabriel Leonhartsberger, MSc, [mailto:gabriel.leonhartsberger@elga.gv.at gabriel.leonhartsberger@elga.gv.at] |
| − | * Nikolaus Krondraf, MSc [mailto:nikolaus.krondraf@elga.gv.at nikolaus.krondraf@elga.gv.at] | + | * Nikolaus Krondraf, MSc, [mailto:nikolaus.krondraf@elga.gv.at nikolaus.krondraf@elga.gv.at] |
| − | * Andrea Klostermann, MSc [mailto:andrea.klostermann@elga.gv.at andrea.klostermann@elga.gv.at] | + | * Andrea Klostermann, MSc, [mailto:andrea.klostermann@elga.gv.at andrea.klostermann@elga.gv.at] |
| | | | |
| | ''Abbildungen:'' © ELGA GmbH | | ''Abbildungen:'' © ELGA GmbH |
| Zeile 218: |
Zeile 219: |
| | =Begriffsdefinitionen= | | =Begriffsdefinitionen= |
| | TODO | | TODO |
| | + | |
| | + | {| class="wikitable" |
| | + | ! Begriff |
| | + | ! Definition |
| | + | |- |
| | + | | '''Pathologiebefund''' |
| | + | | Vidierte Dokumentation der Ergebnisse einer pathologischen Untersuchung einschließlich der diagnostischen Beurteilung. Der Begriff umfasst im Sinne dieses Leitfadens insbesondere histopathologische und zytopathologische Befunde. |
| | + | |- |
| | + | | '''Untersuchungsmaterial''' |
| | + | | Biologisches Material, das einer pathologischen Untersuchung zugeführt wird, z. B. Gewebe, Organe oder Organteile, Biopsien, Punktate, Abstriche oder Körperflüssigkeiten. |
| | + | |- |
| | + | | '''Probe''' |
| | + | | Identifizierbare Einheit des Untersuchungsmaterials, die im Rahmen der pathologischen Untersuchung beschrieben, untersucht oder weiterverarbeitet wird. |
| | + | |- |
| | + | | '''Abgeleitete Probe / Teilprobe''' |
| | + | | Probe, die durch Entnahme oder Verarbeitung aus einer anderen Probe entsteht, z. B. Gewebeblock, Schnitt oder Ausstrich. |
| | + | |- |
| | + | | '''Probenverarbeitung''' |
| | + | | Bearbeitung einer Probe im Rahmen des pathologischen Workflows, z. B. Fixierung, Zuschnitt, Einbettung, Schneiden, Färbung oder Abtrennung von Material für weitere Untersuchungen. |
| | + | |- |
| | + | | '''Makroskopie''' |
| | + | | Untersuchung und Beschreibung des Untersuchungsmaterials mit bloßem Auge bzw. ohne mikroskopische Vergrößerung. Sie umfasst insbesondere die Beschreibung äußerlich erkennbarer Merkmale sowie gegebenenfalls den Zuschnitt und die Auswahl von Gewebeanteilen für die weitere Untersuchung. |
| | + | |- |
| | + | | '''Mikroskopie''' |
| | + | | Untersuchung und Beschreibung von Zellen, Geweben oder daraus hergestellten Präparaten unter mikroskopischer Vergrößerung zur Beurteilung morphologischer und gegebenenfalls weiterer diagnostisch relevanter Merkmale. |
| | + | |- |
| | + | | '''Intraoperative Diagnostik''' |
| | + | | Pathologische Untersuchung während eines operativen Eingriffs zur zeitnahen diagnostischen Unterstützung des weiteren Vorgehens, z. B. Gefrierschnittuntersuchung oder intraoperative Zytologie. |
| | + | |- |
| | + | | '''Nachtrags- bzw. Ergänzungsbefund''' |
| | + | | Befund, der einen bereits abgeschlossenen Pathologiebefund um zusätzliche Untersuchungsergebnisse oder diagnostische Informationen ergänzt. |
| | + | |- |
| | + | | '''Revisions- bzw. Korrekturbefund''' |
| | + | | Befund, der einen bereits bereitgestellten Pathologiebefund aufgrund einer nachträglichen Korrektur oder Revision ersetzt. |
| | + | |} |
| | | | |
| | =Einleitung= | | =Einleitung= |
| | + | TODO: Review, übernommen aus altem PDF-Leitfaden |
| | + | |
| | + | Als Grundlage zur Definition des Pathologiebefundes für ELGA wird die Definition des Sonderfachs Pathologie aus Anlage 31 des Bundesgesetzblatts II, ausgegeben am 31. Juli 2006, Nr. 286 herangezogen. |
| | + | |
| | + | Ein Pathologiebefund ist die durch einen Facharzt für Pathologie vidierte schriftliche Dokumentation über Untersuchungsergebnisse aus dem Sonderfach Pathologie. Das Sonderfach Pathologie umfasst die Prävention und Diagnostik von Krankheiten unter besonderer Berücksichtigung deren Ursachen, die Überwachung des Krankheitsverlaufs, die Bewertung therapeutischer und diagnostischer Maßnahmen durch die Beurteilung von morphologischem Untersuchungsmaterial (wie etwa Biopsien, Punktate, Abstriche) sowie durch die Vornahme von Obduktionen. |
| | + | |
| | + | Der Obduktionsbefund und der Totenbeschaubefund sind jedoch nicht Gegenstand dieses Leitfadens! |
| | + | |
| | ==Ausgangslage und Motivation== | | ==Ausgangslage und Motivation== |
| | TODO | | TODO |
| Zeile 344: |
Zeile 388: |
| | | ./code | | | ./code |
| | | | | | |
| − | *@code="75499-4" | + | *@code="60568-3" |
| − | *@displayName="Ergebnisbericht der Telefonberatung"
| |
| | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" | | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" |
| | | Fest vorgegebener Code. | | | Fest vorgegebener Code. |
| Zeile 353: |
Zeile 396: |
| | | ./code/translation | | | ./code/translation |
| | | | | | |
| − | *@code="75500-9" | + | *@code="60568-3" |
| − | *@displayName="Triage-Dokumentation"
| |
| | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" | | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" |
| − | | Bezeichnet die "Dokumentklasse" in dem untergeordneten "translation"-Element. Einzig zulässiger Wert für die ''Gesundheitsberatung 1450'' ist ''Triage-Dokumentation'' (75500-9). | + | | Bezeichnet die "Dokumentklasse" in dem untergeordneten "translation"-Element. |
| | |- | | |- |
| | | colspan="2"| [[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#title_2|title]] | | | colspan="2"| [[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#title_2|title]] |
| Zeile 362: |
Zeile 404: |
| | | ./title | | | ./title |
| | | | | | |
| − | *"Ergebnisbericht der Telefonberatung" | + | *"Pathologiebefund" |
| | | Dokumententitel. Dieses Element enthält den für den lesenden Dokumentempfänger gedachten Titel. | | | Dokumententitel. Dieses Element enthält den für den lesenden Dokumentempfänger gedachten Titel. |
| | |- | | |- |
| Zeile 369: |
Zeile 411: |
| | | ./hl7at:formatCode | | | ./hl7at:formatCode |
| | | | | | |
| − | *@code="urn:hl7-at:gesber:1.0.0+20260223" | + | *@code="urn:hl7-at:patho:1.0.0+2026xxxx" |
| | *@codeSystem="1.2.40.0.34.5.37" | | *@codeSystem="1.2.40.0.34.5.37" |
| − | *@displayName="HL7 Austria Gesundheitsberatung 1450 1.0.0+20260223" | + | *@displayName="HL7 Austria Pathologiebefund 1.0.0+2026xxxx" |
| − | | Version des vom CDA erfüllten ''Gesundheitsberatung 1450'' Implementierungsleitfadens. | + | | TODO: Version des vom CDA erfüllten ''Pathologiebefund'' Implementierungsleitfadens. |
| − | |-
| |
| − | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#practiceSettingCode_.28und_practiceSettingCodeDisplayName.29_2|practiceSettingCode]]
| |
| − | | M [1..1]
| |
| − | | ./hl7at:practiceSettingCode
| |
| − | |
| |
| − | *@code="''F023''"
| |
| − | *@codeSystem="1.2.40.0.34.5.12"
| |
| − | *@displayName="''Interdisziplinärer Bereich''"
| |
| − | | Fachliche Zuordnung des Dokuments.
| |
| | |- | | |- |
| | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#creationTime_2|creationTime]] | | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#creationTime_2|creationTime]] |
| Zeile 388: |
Zeile 421: |
| | | | | | |
| | *@value="''20181213095800+0200''" | | *@value="''20181213095800+0200''" |
| − | | Erstellungsdatum des Dokuments | + | | Angabe des medizinisch zutreffendsten Datums - in der Regel das Abnahmedatum/-zeit des Untersuchungsmaterials. |
| | |- | | |- |
| | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#confidentialityCode_2|confidentialityCode]] | | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#confidentialityCode_2|confidentialityCode]] |
| Zeile 458: |
Zeile 491: |
| | | ./author[1]/functionCode | | | ./author[1]/functionCode |
| | | | | | |
| − | *@displayName="''Nurse''" | + | *@displayName="''Diensthabender Oberarzt''" |
| | | Rolle der Person. | | | Rolle der Person. |
| | |- | | |- |
| Zeile 465: |
Zeile 498: |
| | | ./author[1]/assignedAuthor/code | | | ./author[1]/assignedAuthor/code |
| | | | | | |
| − | *@displayName="''Diplomierte Gesundheits- und Krankenschwester/Diplomierter Gesundheits- und Krankenpfleger''" | + | *@displayName="''Ärztin/Arzt''" |
| | | Fachrichtung des Verfassers des Dokuments aus ELGA_AuthorSpeciality. | | | Fachrichtung des Verfassers des Dokuments aus ELGA_AuthorSpeciality. |
| | + | |- |
| | + | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#legalAuthenticator_2|legalAuthenticator]] |
| | + | | M |
| | + | | ./legalAuthenticator/assignedEntity |
| | + | | |
| | + | * ./id/@root="1.2.40.0.34.99.111.1.2" |
| | + | * ./id/@extension="999021" |
| | + | * ./assignedPerson/name/family="Holzer" |
| | + | * ./assignedPerson/name/given[1]="Daniela" |
| | + | * ./assignedPerson/name/given[2]="Chiara" |
| | + | * ./assignedPerson/name/suffix="BSc" |
| | + | * ./assignedPerson/name/prefix[@qualifier="AC"]="Dr." |
| | + | | Rechtlicher Unterzeichner des Dokuments. |
| | |- | | |- |
| | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#eventCodeList_.28und_eventCodeListDisplayName.29_2|eventCodeList]] | | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#eventCodeList_.28und_eventCodeListDisplayName.29_2|eventCodeList]] |
| Zeile 472: |
Zeile 518: |
| | | ./documentationOf[1]/serviceEvent/code | | | ./documentationOf[1]/serviceEvent/code |
| | | | | | |
| − | *@code="''185317003''" | + | *@code="''714797009''" |
| − | *@displayName="''Telefonischer Kontakt''" | + | *@displayName="''Histologischer Test''" |
| | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" | | *@codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" |
| | *@codeSystemName="SNOMED CT" | | *@codeSystemName="SNOMED CT" |
| | | Code für die gegenständliche Gesundheitsberatung | | | Code für die gegenständliche Gesundheitsberatung |
| − | |} | + | |- |
| | + | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#serviceStartTime_.2F_serviceStopTime_2|serviceStartTime]] |
| | + | |R |
| | + | |./documentationOf'''[1]'''/serviceEvent/ |
| | + | effectiveTime/low |
| | + | | |
| | + | *@value="20181001082015+0200" |
| | + | | Zeitpunkt der Probenentnahme |
| | + | |- |
| | + | | colspan="2"|[[ILF:XDS_Metadaten_(Version_3)#serviceStartTime_.2F_serviceStopTime_2|serviceStopTime]] |
| | + | |R |
| | + | |./documentationOf'''[1]'''/serviceEvent/ |
| | + | effectiveTime/high |
| | + | | |
| | + | *@value="20181213105900+0200" |
| | + | | Zeitpunkt der Befundfertigstellung |
| | + | |}<ref group="Tabelle">Übersichtstabelle über die Dokument-Metadaten (XDS-Metadaten)</ref>: ''Übersichtstabelle über die Dokument-Metadaten (XDS-Metadaten)'' |
| | </div> | | </div> |
| | + | |
| | + | =Konformitätsprüfung= |
| | + | Ein zu diesem Implementierungsleitfaden konformes CDA-Dokument ist zunächst ein valides CDA Release 2.0 XML-Dokument mit [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#CDA_Header|Header]] und [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#CDA_Body|Body]]. Darüber hinaus erfüllt es alle in diesem Leitfaden festgelegten "Geschäftsregeln". |
| | + | |
| | + | Dies spiegelt ein generelles Konzept im Umgang mit Dokumenten wieder: die Validierung in zwei Schritten. Im ersten Schritt stellt dies die Validierung gegen zugehörige '''W3C Schemas''' dar. Das verwendete Schema ist das geringfügig erweiterte offizielle CDA Release 2.0 Schema (siehe [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Schema-Pr.C3.BCfung|Schema-Prüfung]]). Darüber hinaus existieren eine Reihe von '''Schematron''' Regeln, die für einen zweiten Validierungsschritt genutzt werden und letztlich die Detailregelungen in diesem Leitfaden wiedergeben, sowie die Einhaltung der Geschäftsregeln (Optionalität, Kardinalität/Multiplizität, Datentypen, Wertebereiche, Abhängigkeiten) sicherstellen (siehe [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Schematron-Pr.C3.BCfung|Schematron-Prüfung]]). Geschäftsregeln für Abschnitte oder Elemente werden auch technisch zu '''"Templates"''' zusammengefasst. Eine XML-Instanz, die kein valides CDA-Dokument ist oder sich nicht gegen das XSD-Schema validieren lässt oder im Widerspruch zu den angegebenen Geschäftsregeln steht, ist kein gültiges CDA-Dokument im Sinne dieses Implementierungsleitfadens. |
| | + | {{BeginYellowBox}} |
| | + | Hinweis: Nicht alle Geschäftsregeln können mit Schema oder Schematron geprüft werden (etwa Inhalte von Multimedia-Attachments, Dokumentengröße). Zusätzliche Validierungsschritte sind gegebenenfalls notwendig, um alle Regeln zu überprüfen zu können. |
| | + | {{EndYellowBox}} |
| | + | {{BeginILFBox}} |
| | + | Die Kapitel zu den technischen Konformitätsprüfungen von CDA-Dokumenten sind im allgemeinen Leitfaden unter den folgenden Links zu finden: |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Schema-Pr.C3.BCfung|Schema-Prüfung]] |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Schematron-Pr.C3.BCfung|Schematron-Prüfung]] |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Online-Validation_von_CDA-Dokumenten|Online-Validation von CDA-Dokumenten]] |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Hinweise_zur_Konformit.C3.A4tspr.C3.BCfung|Hinweise zur Konformitätsprüfung]] |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Abnahmepr.C3.BCfung_f.C3.BCr_ELGA_e-Befunde|Abnahmeprüfung für ELGA e-Befunde]] |
| | + | *[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Zertifizierung|Zertifizierung]] |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | =Datentypen= |
| | + | {{BeginILFBox}}Im Kapitel [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Datentypen|Datentypen des allgemeinen Leitfadens]] werden nur die Datentypen beschrieben, die in ELGA CDA-Dokumenten wie diesem zur Anwendung kommen. Für weiterführende Informationen wird auf den zugrundeliegenden Standard Health Level Seven Version 3 (V3), Normative Edition verwiesen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | =Vorgaben zum medizinischen Inhalt= |
| | + | TODO |
| | + | |
| | + | =Anwendungsfälle / User Stories= |
| | + | TODO: Review der UCs, übernommen aus Word-File von AKL |
| | + | |
| | + | Dieses Kapitel beschreibt die Anwendungsfälle, welche für die Ermittlung der Anforderungen an die Struktur des im Implementierungsleitfaden beschriebenen Befundes "Gesundheitsberatung 1450" herangezogen wurden. |
| | + | |
| | + | ==UC 1 – Erstellung eines pathologischen Befundes== |
| | + | |
| | + | * Der Pathologe erhält Untersuchungsmaterial sowie die klinische Fragestellung. |
| | + | * Das Untersuchungsmaterial wird entsprechend der Fragestellung bearbeitet (z. B. Probenaufbereitung sowie makroskopische, mikroskopische und molekularpathologische Untersuchungen). |
| | + | * Die Untersuchungsergebnisse werden durch den Pathologen oder entsprechend qualifiziertes Fachpersonal in den vorgesehenen Befundabschnitten dokumentiert. |
| | + | * Ist zum Zeitpunkt der Befunderstellung ein Nachtrags- oder Ergänzungsbefund zu erwarten, ist dies im dafür vorgesehenen Befundabschnitt (eigene Sektion) zu dokumentieren. |
| | + | * Vorläufige Diagnosen sind maschinenlesbar als vorläufig zu kennzeichnen. |
| | + | * Nach Abschluss der Befundung wird der Befund durch den verantwortlichen Pathologen vidiert und in ELGA bereitgestellt. |
| | + | ** Vorläufige pathologische Befunde sowie Arbeitshypothesen (z. B. Befunde ausschließlich auf Grundlage von Gefrierschnitten) werden nicht in ELGA bereitgestellt. |
| | + | |
| | + | ==UC 2 – Erstellung eines Nachtrags- bzw. Ergänzungsbefundes== |
| | + | |
| | + | * Ein Nachtrags- oder Ergänzungsbefund entsteht beispielsweise, wenn bereits untersuchtes Probenmaterial zu einem späteren Zeitpunkt aufgrund neuer Untersuchungsmethoden oder zusätzlicher Fragestellungen erneut untersucht wird. |
| | + | * Ein bereits in ELGA bereitgestellter Primärbefund wird durch einen neuen Befund ergänzt. |
| | + | * Der Ergänzungsbefund referenziert den zugehörigen Primärbefund. |
| | + | * Der Primärbefund bleibt unverändert und weiterhin gültig in ELGA verfügbar. |
| | + | |
| | + | ==UC 3 – Erstellung eines Revisions- bzw. Korrekturbefundes== |
| | + | |
| | + | * Ein bestehender Befund wird durch eine neue, korrigierte Version ersetzt. |
| | + | * Der Revisions- bzw. Korrekturbefund referenziert den ursprünglichen Befund. |
| | + | * Der ursprüngliche Befund verliert seine Gültigkeit, bleibt jedoch aus Gründen der Nachvollziehbarkeit weiterhin in ELGA abrufbar. |
| | + | |
| | + | =Dataset= |
| | + | TODO |
| | + | |
| | + | =Technische Spezifikation= |
| | + | Die Struktur des CDA Austauschformats ist in den nachfolgenden Kapiteln im Detail beschrieben. |
| | + | |
| | + | Der Header entspricht im Wesentlichen den Vorgaben des [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)|Allgemeinen Leitfadens]]. Der Body enthält die tatsächlichen (medizinischen) Inhalte des Dokuments. Dieses Dokument existiert ausschließlich in einer voll strukturierten Form, eine Unterscheidung der Interoperabilitätsstufen ist daher nicht notwendig. |
| | + | |
| | + | ==Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Headers== |
| | + | Dieses Kapitel gibt einen Überblick über die Elemente des CDA Headers und den Vorgaben bezüglich Kardinalität und Konformität. |
| | + | {{BeginILFBox}}Die jeweiligen Links in der letzten Spalte zeigen auf die einzelnen Header Elemente. Wo es zu keinen strukturellen Änderungen im Rahmen dieses Leitfadens gekommen ist, wird die Definition des Allgemeinen Implementierungsleitfadens verlinkt. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | {| class="wikitable" width="100%" |
| | + | |- |
| | + | ! style="text-align:left" width="20%" |Element |
| | + | ! Kard/Konf |
| | + | ! style="text-align:left" width="60%" |Bedeutung / Link zum Kapitel |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |realmCode |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Hoheitsbereich_des_Dokuments_.28.22realmCode.22.29|Hoheitsbereich des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |typeId |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Dokumentformat_.28.22typeId.22.29|Kennzeichnung CDA R2]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |templateId |
| | + | | 3..* M |
| | + | |Definition im Allgemeinen Implementierungsleitfaden: [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#ELGA_Implementierungsleitfaden-Kennzeichnung_.28.22templateId.22.29|Kennzeichnung von Strukturvorschriften]] |
| | + | p |
| | + | Erlaubte Werte sind den jeweiligen Definitionen der Document Level Templates zu entnehmen. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |templateId |
| | + | | 1..1 R |
| | + | |IHE Pathology and Laboratory Medicine (PaLM) Technical Framework Supplement, Anatomic Pathology Structured Report (APSR) Rev. 2.1 - Trial Implementation |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |id |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Dokumenten-Id_.28.22id.22.29|Dokumenten-Id]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |code |
| | + | translation |
| | + | | 1..1 M |
| | + | 1..1 M |
| | + | |Definition im Allgemeinen Implementierungsleitfaden: [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Dokumentenklasse_.28.22code.22.29|Klassifikation des Dokuments (fein und grob)]] |
| | + | |
| | + | Erlaubte Werte sind den jeweiligen Definitionen der Document Level Templates zu entnehmen. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |title |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Titel_des_Dokuments_.28.22title.22.29|Titel des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |sdtc:statusCode |
| | + | |NP |
| | + | |Für den Pathologiebefund ist festgelegt, dass nur "fertige" Dokumente in die ELGA eingebracht werden dürfen, weshalb dieses Element nicht verwendet werden darf. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |hl7at:terminologyDate |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Terminologiedatum_.28.22hl7at:terminologyDate.22.29|Terminologie-Datum des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |hl7at:formatCode |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |Definition im Allgemeinen Implementierungsleitfaden: [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#FormatCode_.28.22hl7at:formatCode.22.29|FormatCode des Dokuments]] |
| | + | |
| | + | Erlaubter Wert ist der Definition des Document Level Templates zu entnehmen. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |hl7at:practiceSettingCode |
| | + | | NP |
| | + | |Die fachliche Zuordnung des Dokuments ist im Rahmen des Pathologiebefunds eindeutig gegeben und wird nicht dokumentiert. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |effectiveTime |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |Datum der telefonischen Gesundheitsberatung |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |confidentialityCode |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Vertraulichkeitscode_.28.22confidentialityCode.22.29|Vertraulichkeitscode]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |languageCode |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Sprachcode_des_Dokuments_.28.22languageCode.22.29|Sprachcode des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |setId |
| | + | versionNumber |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |
| | + | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Versionierung_des_Dokuments_.28.22setId.22_und_.22versionNumber.22.29|Versionierung des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |recordTarget |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Patient_.28.22recordTarget.2FpatientRole.22.29|Patient]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |author |
| | + | | 1..* M |
| | + | |Definition im Allgemeinen Implementierungsleitfaden: [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Verfasser_des_Dokuments_.28.22author.22.29|Verfasser des Dokuments]] |
| | + | |
| | + | Es MUSS immer zumindest eine Person als Author angeführt sein. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |dataEnterer |
| | + | | 0..1 O |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Personen_der_Dateneingabe_.28.22dataEnterer.22.29|Personen der Dateneingabe]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |custodian |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Verwahrer_des_Dokuments_.28.22custodian.22.29|Verwahrer des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |informationRecipient |
| | + | |0..* O |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Beabsichtigte_Empf.C3.A4nger_des_Dokuments_.28.22informationRecipient.22.29|Beabsichtigte Empfänger des Dokuments]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |legalAuthenticator |
| | + | |1..1 M| |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Rechtlicher_Unterzeichner_.28.22legalAuthenticator.22.29|Rechtlicher Unterzeichner]], wird im speziellen Leitfaden definiert. |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |authenticator |
| | + | |0..* O |
| | + | |Definition im Allgemeinen Implementierungsleitfaden: [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Weitere_Unterzeichner_.28.22authenticator.22.29|Weitere Unterzeichner]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |participant[@typeCode='REF'] |
| | + | |1..1 O |
| | + | |[[#Participant_Auftraggeber_.2F_Ordering_Provider|Participant Auftraggeber / Ordering Provider]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | |inFulfillmentOf |
| | + | |0..* O |
| | + | |[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Zuweisung_und_Ordermanagement|Zuweisung und Ordermanagement]] |
| | + | |- style="background:#FFFFFF" |
| | + | | documentationOf |
| | + | |
| | + | serviceEvent |
| | + | |
| | + | performer |
| | + | | 1..1 M |
| | + | |
| | + | 1..1 M |
| | + | |
| | + | 0..* C |
| | + | | [[#Service_Event_.28.22documentationOf.2FserviceEvent.22.29|Documentation Of Service Event]] |
| | + | |- |
| | + | |}<ref group="Tabelle">Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Headers</ref>:''Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Headers'' |
| | + | |
| | + | ==Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys== |
| | + | Die folgende Tabelle gibt die im ELGA "Pathologiebefund" verwendeten Sections und Entries wieder. Angaben über die Verwendung einzelner Elemente können - sofern nicht in dieser Tabelle aufgeführt - in den jeweiligen Section- oder Entry-Spezifikationen gefunden werden (aus Gründen der Übersichtlichkeit wurde auf die Darstellung aller Ebenen verzichtet). |
| | + | |
| | + | {| class="wikitable" width="100%" |
| | + | ! colspan="4" |Section bzw. Entry |
| | + | !Template ID |
| | + | !Kard/Konf |
| | + | !Kapitel |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Brieftext |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.69 |
| | + | | 0..1 O |
| | + | | [[#Brieftext|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | |
| | + | | colspan="3" |Logo Entry |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.53 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Logo_Entry|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Clinical Information Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.168 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Clinical_Information_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Procedure Steps Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.167 |
| | + | | 1..1 M |
| | + | | [[#Procedure_Steps_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | |
| | + | | colspan="3" |Specimen Procedure Step |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.193 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Specimen_Procedure_Step|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Intraoperative Observation Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.172 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Intraoperative_Observation_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Macroscopic Observation Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.169 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Macroscopic_Observation_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Microscopic Observation Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.170 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Microscopic_Observation_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Additional Specified Observation Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.173 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Additional_Specified_Observation_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Diagnostic Conclusion Section |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.171 |
| | + | | 1..1 M |
| | + | | [[#Diagnostic_Conclusion_Section|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | |
| | + | | colspan="3" |Update Information Organizer |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.195 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Update_Information_Organizer|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | |
| | + | | colspan="3" |Problem Organizer |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 |
| | + | | 0..1 R |
| | + | | [[#Problem_Organizer|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Beilagen |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 |
| | + | | 0..1 O |
| | + | | [[#Beilagen|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | | colspan="4" |Abschließende Bemerkung |
| | + | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.70 |
| | + | | 0..1 O |
| | + | | [[#Abschließende_Bemerkung|Template-Spezifikation]] |
| | + | |- |
| | + | |}<ref group="Tabelle">Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys des Dokuments Pathologiebefund</ref>:''Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys des Dokuments Gesundheitsberatung 1450'' |
| | + | |
| | + | ==CDA Templates== |
| | + | |
| | + | ===Document Level Template=== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.0.24/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ===Header Level Templates=== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Header Level Templates wurden aus dem bestehenden "Allgemeiner Implementierungsleitfaden für ELGA CDA Dokumente" übernommen. Diese sind unter [[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Dokumentenstruktur| Allgemeiner Leitfaden - Kapitel Administrative Daten (CDA Header) - Dokumentenstruktur]] zu finden. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | {{BeginYellowBox}}''Wichtiger Hinweis:'' Header-Elemente, welche spezifisch für das Dokument "Pathologiebefund" angepasst wurden oder für die es spezielle Einschränkungen in Form von Asserts gibt, sind grundsätzlich der Spezifikation im Kapitel [[#Document_Level_Template|Document Level Template]] zu entnehmen. |
| | + | |
| | + | Diese angepassten bzw. betroffenen Elemente umfassen: |
| | + | * /ClinicalDocument/templateId[1-4] |
| | + | * /ClinicalDocument/code + translation |
| | + | * /ClinicalDocument/title |
| | + | * /ClinicalDocument/sdtc:statusCode |
| | + | * /ClinicalDocument/hl7at:formatCode |
| | + | {{EndYellowBox}} |
| | + | |
| | + | ====Dokumentation relevanter Zeitpunkte==== |
| | + | TODO: stimmt das so? |
| | + | |
| | + | Im Element hl7:effectiveTime ist das medizinisch zutreffendste Datum anzugeben. Dieses entspricht in der Regel dem Anforderungsdatum der Untersuchung. |
| | + | |
| | + | Der Leistungszeitraum ist im Element hl7:documentationOf/hl7:serviceEvent abzubilden. Dabei ist in hl7:effectiveTime/hl7:low der Beginn des Leistungszeitraums, üblicherweise das Abnahmedatum des Untersuchungsmaterials, anzugeben. In hl7:effectiveTime/hl7:high ist das Ende des Leistungszeitraums, in der Regel das Datum der Befundfertigstellung, anzugeben. |
| | + | |
| | + | ===Section Level Templates=== |
| | + | |
| | + | ====Sektionen und Reihenfolge der CDA Body - Dokumentstruktur==== |
| | + | Dieses Kapitel zeigt einen Überblick über die Sektionen der CDA Body - Dokumentstruktur. |
| | + | |
| | + | Die Reihenfolge der Sektionen in einem CDA Body kann zwar prinzipiell frei gewählt werden, allerdings stellen die meisten Visualisierungsroutinen die Sektionen in genau der Reihenfolge dar, in der sie im CDA Body angeordnet sind. Daher ist die Reihenfolge der Sektionen zwar nicht „technisch“ aber „semantisch“ relevant. |
| | + | {{BeginYellowBox}} |
| | + | Da die empfangenden GDAs die medizinischen Informationen in einer bestimmten Reihenfolge erwarten, ist diese erwartete Reihenfolge bereits in der CDA Struktur zu berücksichtigen. |
| | + | |
| | + | '''Dieser Implementierungsleitfaden schreibt daher auch die Reihenfolge vor, in der die Sektionen im CDA angegeben werden MÜSSEN.''' |
| | + | {{EndYellowBox}} |
| | + | In diesem Kapitel sind die möglichen Sektionen in der vorgeschriebenen Reihenfolge dargestellt. |
| | + | |
| | + | ====Brieftext==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.69/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Clinical Information Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.168/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Procedure Steps Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.167/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Intraoperative Observation Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.172/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Macroscopic Observation Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.169/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Microscopic Observation Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.170/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Additional Specified Observation Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.173/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Diagnostic Conclusion Section==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.171/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Beilagen==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.71/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Abschließende Bemerkung==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.2.70/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ===Entry Level Templates=== |
| | + | |
| | + | ====AP Observation Entry==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.197/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Comment Entry==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Comment Entry'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Comment_Entry|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Comment Entry - Single Author / Informant==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.17/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Eingebettetes Objekt Entry==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Eingebettetes Objekt Entry'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Eingebettetes_Objekt_Entry|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Embedded Image==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.196/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Laboratory Observation==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.27/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Logo Entry==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Logo Entry'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Logo_Entry|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Problem Organizer==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.194/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Specimen Procedure Step==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.193/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Update Information Organizer==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.3.195/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ===Weitere CDA Fragmente=== |
| | + | |
| | + | ====Address Compilation==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Address Compilation'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Address_Compilation|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Address Compilation Minimal==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Address Compilation Minimal'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Address_Compilation_Minimal|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Assigned Entity==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Assigned Entity'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Assigned_Entity|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Author Body==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Author Body'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Author_Body|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Informant Body==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Informant Body'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Informant_Body|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Laboratory Observation Value==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.9.23/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Narrative Text Reference==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Narrative Text Reference'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Narrative_Text_Reference|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Organization Compilation with name==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Organization Compilation with name'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Organization_Compilation_with_name|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Participant Body==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Participant Body'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Participant_Body|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Participant Procedure Steps==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.9.70/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Performer - Laboratory==== |
| | + | {{:1.2.40.0.34.6.0.11.9.24/dynamic}} |
| | + | |
| | + | ====Person Name Compilation G2 M==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Person Name Compilation G2 M'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Person_Name_Compilation_G2_M|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ====Time Interval Information minimal==== |
| | + | {{BeginILFBox}}Die Spezifikation des "'''Time Interval Information minimal'''"-Templates ist dem '''[[ILF:Allgemeiner_Implementierungsleitfaden_(Version_3)#Time_Interval_Information_minimal|Allgemeinen Implementierungsleitfaden (Version 3)]]''' zu entnehmen. |
| | + | {{EndILFBox}} |
| | + | |
| | + | ==Terminologien== |
| | + | TODO |
| | + | |
| | + | =Anhang= |
| | + | |
| | + | ==Abbildungsverzeichnis== |
| | + | <references group="Abbildung"/> |
| | + | |
| | + | ==Tabellenverzeichnis== |
| | + | <references group="Tabelle"/> |
| | + | |
| | + | ==Release-Log, Ausblick und weitere Informationen== |
| | + | Auf der [[ILF Diskussion:Pathologiebefund|Diskussionsseite]] zu diesem Leitfaden können das Release-Log, das einen Überblick über die in diesem Leitfaden implementierten Neuerungen gibt, und der Ausblick auf Änderungen, die in zukünftigen Leitfadenversionen geplant sind, eingesehen werden. Gegebenenfalls werden Inhalte aktueller Diskussionen, bekannte Probleme oder weitere Hinweise aufgeführt. |
| | + | <br /> |
Dieses Dokument bildet den CDA-Implementierungsleitfaden
Pathologiebefund ab und richtet sich an Softwareentwickler und Berater. Zum besseren Verständnis empfehlen wir Ihnen den
zusammenfassenden Guide im Vorfeld zu lesen.
1 Zusammenfassung
TODO
Der Implementierungsleitfaden "Pathologiebefund" beschreibt die Inhalte, die für die Abbildung von Pathologiebefunden in ELGA notwendig sind.
Der Leitfaden enthält Festlegungen, Einschränkungen und Bedingungen auf Grundlage des internationalen Standards ISO/HL7 27932:2009 HL7 Clinical Document Architecture, Release 2.0 (CDA) und ist ein nationaler Standard der HL7 Austria.
Die Grundlage der Datenaustauschformate ist der internationale CDA-Standard, der sich in ELGA bewährt hat. Er erlaubt es Sender und Empfänger, sich ohne vorherige Absprache zu verstehen. Der Standard hat zum Ziel, einen umfassenden Austausch von semantisch interoperablen Informationen zwischen allen beteiligten Akteuren bei der Behandlung von Patienten zu ermöglichen. Der Datenaustausch findet hierbei nicht nur innerhalb einer Einrichtung, sondern auch zwischen kooperierenden Einrichtungen und über Sektorengrenzen hinaus statt. Die Empfänger der Dokumente sollen die Inhalte benutzen und weiterverwenden können, ohne sich vorher mit dem Ersteller absprechen zu müssen.
Der Befund "Pathologiebefund" basiert auf den Vorgaben des Allgemeinen Implementierungsleitfadens. Darin werden die notwendigen Datentypen, Dokument-Metadaten (Header), die Möglichkeiten der Textstrukturierung, grundlegende Vorgaben für die Anwendung von Terminologien, einige allgemein genutzten Inhaltsstrukturen (Sections) sowie Codebeispiele und praktische Implementierungshilfen gezeigt. Alle weiteren, für diesen Leitfaden benötigten Elemente werden hier erklärt. Die Notation der Spezifikation der Datenaustauschformate folgt der "Art-Decor"-Schreibweise, die auf einer eigenen Seite (Art-Decor-Tabellen verstehen) erläutert wird.
Der vorgesehene Ablauf des Datenaustausches wird im Kapitel Anwendungsfälle / User Stories beschrieben.
Übersichtstabellen für Header und Body-Strukturen
Auf der Diskussionsseite von Pathologiebefund werden die Fehler und Änderungswünsche an dieser Version dokumentiert.
2 Informationen über dieses Dokument
2.1 Impressum
Medieneigentümer, Herausgeber, Hersteller, Verleger:
ELGA GmbH, Treustraße 35-43, Wien, Österreich. Telefon: +43.1.2127050
Internet: www.elga.gv.at
Email: cda@elga.gv.at
Geschäftsführer: Mag. Dr. Stefan Sabutsch, Dr. Edith Bulant-Wodak, MBA
Redaktion, Projektleitung, Koordination:
Abbildungen: © ELGA GmbH
Nutzung: Das Dokument enthält geistiges Eigentum der Health Level Seven® Int. und HL7® Austria, Erdbergweg 7/8, 8052 Graz; www.hl7.at.
Die Nutzung ist ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren zum Zweck der Erstellung medizinischer Dokumente ausdrücklich erlaubt. Andere Arten der Nutzung und auch auszugsweise Wiedergabe bedürfen der Genehmigung des Medieneigentümers.
Download unter www.gesundheit.gv.at und www.elga.gv.at/cda
2.2 Haftungsausschluss
Die Arbeiten für den vorliegenden Leitfaden wurden von den Autoren gemäß dem Stand der Technik und mit größtmöglicher Sorgfalt erbracht und über ein öffentliches Kommentierungsverfahren kontrolliert. Die Nutzung des vorliegenden Leitfadens erfolgt in ausschließlicher Verantwortung der Anwender. Aus der Verwendung des vorliegenden Leitfadens können keinerlei Rechtsansprüche gegen die Autoren, Herausgeber oder Mitwirkenden erhoben und/oder abgeleitet werden. Ein allfälliger Widerspruch zum geltenden Recht ist jedenfalls nicht beabsichtigt und von den Erstellern des Dokumentes nicht gewünscht.
2.3 Sprachliche Gleichbehandlung
Soweit im Text Bezeichnungen nur im generischen Maskulinum angeführt sind, beziehen sie sich auf Männer, Frauen und andere Geschlechtsidentitäten in gleicher Weise. Unter dem Begriff "Patient" werden sowohl Bürger, Kunden und Klienten zusammengefasst, welche an einem Behandlungs- oder Pflegeprozess teilnehmen als auch gesunde Bürger, die derzeit nicht an einem solchen teilnehmen. Es wird ebenso darauf hingewiesen, dass umgekehrt der Begriff Bürger auch Patienten, Kunden und Klienten mit einbezieht.
2.4 Lizenzinformationen
Die von HL7 Austria erarbeiteten Standards und die Bearbeitungen der Standards von HL7 International stellen Werke im Sinne des österreichischen Urheberrechtsgesetzes dar und unterliegen daher urheberrechtlichem Schutz.
HL7 Austria genehmigt die Verwendung dieser Standards für die Zwecke der Erstellung, des Verkaufs und des Betriebs von Computerprogrammen, sofern nicht anders angegeben oder sich die Standards auf andere urheberrechtlich oder lizenzrechtlich geschützte Werke beziehen.
Die vollständige oder teilweise Veröffentlichung der Standards (zum Beispiel in Spezifikationen, Publikationen oder Schulungsunterlagen) ist nur mit einer ausdrücklichen Genehmigung der HL7 Austria gestattet. Mitglieder von HL7 Austria sind berechtigt, die Standards vollständig oder in Auszügen ausschließlich organisationsintern zu publizieren, zu vervielfältigen oder zu verteilen. Die Veröffentlichung eigener Anpassungen der HL7-Spezifikationen (im Sinne von Lokalisierungen) oder eigener Leitfäden erfordert eine formale Vereinbarung mit der HL7 Austria.
HL7® und CDA® sind die eingetragenen Marken von Health Level Seven International. Die vollständigen Lizenzinformationen finden sich unter https://hl7.at/nutzungsbedingungen-und-lizenzinformationen/. Die Lizenzbedingungen von HL7 International finden sich unter http://www.HL7.org/legal/ippolicy.cfm
2.4.1 Urheber- und Nutzungsrechte von anderen Quellen ("Third Party IP")
Third Party Intellectual Property
Der Nutzer dieses Dokuments (bzw. der Lizenznehmer) stimmt zu und erkennt an, dass HL7 Austria nicht alle Rechte und Ansprüche in und an den Materialien besitzt und dass die Materialien geistiges Eigentum von Dritten enthalten und / oder darauf verweisen können ("Third Party Intellectual Property (IP)").
Die Anerkennung dieser Lizenzbestimmungen gewährt dem Lizenznehmer keine Rechte in Bezug auf Third Party IP. Der Lizenznehmer allein ist für die Identifizierung und den Erhalt von notwendigen Lizenzen oder Genehmigungen zur Nutzung von Third Party IP im Zusammenhang mit den Materialien oder anderweitig verantwortlich.
Jegliche Handlungen, Ansprüche oder Klagen eines Dritten, die sich aus einer Verletzung eines Third Party IP-Rechts durch den Lizenznehmer ergeben, bleiben die Haftung des Lizenznehmers.
2.4.2 SNOMED CT
Dieser Leitfaden enthält Material, das durch SNOMED International urheberrechtlich geschützt ist.
Jede Verwendung von SNOMED CT in Österreich erfordert eine aufrechte Affiliate Lizenz oder eine Sublizenz. Die entsprechende Lizenz ist kostenlos, vorausgesetzt die Verwendung findet nur in Österreich statt und erfüllt die Bedingungen des Affiliate License Agreements. Affiliate Lizenzen können über das Member Licensing and Distribution Service (MLDS) direkt beim jeweiligen NRC beantragt werden: MLDS für Österreich.
2.4.3 Weitere Terminologien
Im Folgenden finden Sie eine nicht-exhaustive Liste von weiteren Terminologien, die eine solche separate Lizenz erfordern können:
| Terminologie
|
Eigentümer, Kontaktinformation
|
| Logical Observation Identifiers Names & Codes (LOINC) [1]
|
Regenstrief Institute, Inc. [2]
|
| Unified Code for Units of Measure (UCUM) [3]
|
Regenstrief Institute, Inc. [2]
|
| International Classification of Diseases (ICD) [4]
|
World Health Organization (WHO) [5]
|
| ICD-10 BM*G*[6]
|
Für Gesundheit zuständiges Bundesministerium www.sozialministerium.at
|
| Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC) [7]
|
World Health Organization (WHO)[5]
|
| Pharmazentralnummer (PZN)
|
ARGE Pharma im Fachverband der chemischen Industrie Österreichs (FCIO) der Wirtschaftskammern Österreichs (WKO) [8]
|
| EDQM-Codes
|
Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln [9]
|
| Medical Device Communications (MDC) vom ISO/IEEE 11073 Standard
|
MDC wird als Substandard 10101 "Nomenclature" in "Health informatics - Medical / health device communication standards", kurz 11073, geführt und werden mit einem Copyright bei IEEE SA am österreichischen Termserver bereitgestellt. [10], [11]
|
Die Terminologien werden am österreichischen Terminologieserver zur Verfügung gestellt.
2.5 Verwendete Grundlagen und Bezug zu anderen Standards
Grundlage dieses Implementierungsleitfadens ist der internationale Standard "HL7 Clinical Document Architecture, Release 2.0" (CDA ©), für die das Copyright © von Health Level Seven International[12] gilt. 2009 wurde die Release 2.0 als ISO-Standard ISO/HL7 27932:2009 publiziert[13].
CDA definiert die Struktur und Semantik von "medizinischen Dokumenten" zum Austausch zwischen Gesundheitsdiensteanbietern und Patienten. Es enthält alle Metadaten zur Weiterverarbeitung und einen lesbaren textuellen Inhalt und kann diese Informationen auch maschinenlesbar tragen. Das Datenmodell von CDA und seine Abbildung in XML[14] folgen dem Basisstandard HL7 Version 3[15] mit seinem Referenz-Informationsmodell (RIM). Dieser Leitfaden verwendet das HL7-Template-Austauschformat zur Definition der "Bausteine" (Templates) und ART-DECOR® [16] als Spezifikationsplattform.
- HL7 Clinical Document Architecture (CDA) [17]
- HL7 Referenz-Informationsmodell (RIM)[18]
- HL7 V3 Datentypen [19]
- HL7 Template-Austauschformat Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1[20]
Die HL7 Standards können über die HL7 Anwendergruppe Österreich (HL7 Austria)[21], die offizielle Vertretung von Health Level Seven International in Österreich bezogen werden (www.HL7.at). Alle auf nationale Verhältnisse angepassten und veröffentlichten HL7-Spezifikationen können ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren in jeder Art von Anwendungssoftware verwendet werden.
2.6 Verbindlichkeit
Die Verbindlichkeit und die Umsetzungsfrist dieses Leitfadens sind im Gesundheitstelematikgesetz 2012, BGBl.I Nr.111/2012 sowie in den darauf fußenden ELGA-Verordnungen geregelt.
Der Leitfaden in seiner jeweils aktuell gültigen Fassung sowie die aktualisierten Terminologien sind vom zuständigen Minister auf www.gesundheit.gv.at zu veröffentlichen. Der Zeitplan zur Bereitstellung der Datenaustauschformate wird durch das Gesundheitstelematikgesetz 2012 und darauf basierenden Durchführungsverordnungen durch den zuständigen Bundesminister vorgegeben. Hauptversionen, also Aktualisierungen des Implementierungsleitfadens, welche zusätzliche verpflichtende Konformitätskriterien enthalten ("Mandatory" [M], "Required" [R] und "Fixed" [F]), sind mit ihren Fristen zur Bereitstellung per Verordnung kundzumachen. Andere Aktualisierungen (Nebenversionen) dürfen auch ohne Änderung dieser Verordnung unter www.gesundheit.gv.at veröffentlicht werden.
Die Anwendung dieses Implementierungsleitfadens hat im Einklang mit österreichischem und europäischem Recht, insbesondere mit den relevanten Materiengesetzen (z.B. Ärztegesetz 1998, Apothekenbetriebsordnung 2005, Krankenanstalten- und Kuranstaltengesetz, Gesundheits- und Krankenpflegegesetz, Rezeptpflichtgesetz, Datenschutzgesetz, Gesundheitstelematikgesetz 2012, DSGVO) zu erfolgen. Technische Möglichkeiten können gesetzliche Bestimmungen selbstverständlich nicht verändern, vielmehr sind die technischen Möglichkeiten im Einklang mit den Gesetzen zu nutzen.
Die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen liegt im Verantwortungsbereich der Ersteller der CDA-Dokumente.
2.7 Wichtige unterstützende Materialien
Auf der Website Pathologiebefund-Guide werden unter anderem folgende Materialien zur Verfügung gestellt:
- die PDF-Version dieses Leitfadens
- Beispieldokumente
- ein erweitertes CDA-Schema
- Schematron-Prüfregeln
Die im weiteren angeführten Templatespezifikationen wurden im Art-Decor Projektrepository Pathologiebefund erstellt und können dort eingesehen werden.
Fragen, Kommentare oder Anregungen für die Weiterentwicklung können an
cda@elga.gv.at gesendet werden. Weitere Informationen finden Sie unter
www.elga.gv.at/CDA.
2.8 Bedienungshinweise
2.8.1 Farbliche Hervorhebungen und Hinweise
Themenbezogene Hinweise zur besonderen Beachtung:
Hinweis:
Es dürfen keine Elemente oder Attribute verwendet werden, die nicht vom allgemeinen oder einem speziellen ELGA-Implementierungsleitfaden definiert wurden
Hinweis auf anderen Implementierungsleitfaden:
Verweis
Verweis auf den Allgemeinen Leitfaden:…
Themenbezogenes CDA Beispiel-Fragment im XML Format:
<BEISPIEL>
<languageCode code="de-AT" />
2.8.2 PDF-Navigation
Nutzen Sie die bereitgestellten Links im Dokument (z.B. im Inhaltsverzeichnis), um direkt in der PDF-Version dieses Dokuments zu navigieren. Folgende Tastenkombinationen können Ihnen die Nutzung des Leitfadens erleichtern:
- Rücksprung: Alt + Pfeil links und Retour: Alt + Pfeil rechts
- Seitenweise blättern: "Bild" Tasten
- Scrollen: Pfeil nach oben bzw. unten
- Zoomen: Strg + Mouserad drehen
- Suchen im Dokument: Strg + F
3 Begriffsdefinitionen
TODO
| Begriff
|
Definition
|
| Pathologiebefund
|
Vidierte Dokumentation der Ergebnisse einer pathologischen Untersuchung einschließlich der diagnostischen Beurteilung. Der Begriff umfasst im Sinne dieses Leitfadens insbesondere histopathologische und zytopathologische Befunde.
|
| Untersuchungsmaterial
|
Biologisches Material, das einer pathologischen Untersuchung zugeführt wird, z. B. Gewebe, Organe oder Organteile, Biopsien, Punktate, Abstriche oder Körperflüssigkeiten.
|
| Probe
|
Identifizierbare Einheit des Untersuchungsmaterials, die im Rahmen der pathologischen Untersuchung beschrieben, untersucht oder weiterverarbeitet wird.
|
| Abgeleitete Probe / Teilprobe
|
Probe, die durch Entnahme oder Verarbeitung aus einer anderen Probe entsteht, z. B. Gewebeblock, Schnitt oder Ausstrich.
|
| Probenverarbeitung
|
Bearbeitung einer Probe im Rahmen des pathologischen Workflows, z. B. Fixierung, Zuschnitt, Einbettung, Schneiden, Färbung oder Abtrennung von Material für weitere Untersuchungen.
|
| Makroskopie
|
Untersuchung und Beschreibung des Untersuchungsmaterials mit bloßem Auge bzw. ohne mikroskopische Vergrößerung. Sie umfasst insbesondere die Beschreibung äußerlich erkennbarer Merkmale sowie gegebenenfalls den Zuschnitt und die Auswahl von Gewebeanteilen für die weitere Untersuchung.
|
| Mikroskopie
|
Untersuchung und Beschreibung von Zellen, Geweben oder daraus hergestellten Präparaten unter mikroskopischer Vergrößerung zur Beurteilung morphologischer und gegebenenfalls weiterer diagnostisch relevanter Merkmale.
|
| Intraoperative Diagnostik
|
Pathologische Untersuchung während eines operativen Eingriffs zur zeitnahen diagnostischen Unterstützung des weiteren Vorgehens, z. B. Gefrierschnittuntersuchung oder intraoperative Zytologie.
|
| Nachtrags- bzw. Ergänzungsbefund
|
Befund, der einen bereits abgeschlossenen Pathologiebefund um zusätzliche Untersuchungsergebnisse oder diagnostische Informationen ergänzt.
|
| Revisions- bzw. Korrekturbefund
|
Befund, der einen bereits bereitgestellten Pathologiebefund aufgrund einer nachträglichen Korrektur oder Revision ersetzt.
|
4 Einleitung
TODO: Review, übernommen aus altem PDF-Leitfaden
Als Grundlage zur Definition des Pathologiebefundes für ELGA wird die Definition des Sonderfachs Pathologie aus Anlage 31 des Bundesgesetzblatts II, ausgegeben am 31. Juli 2006, Nr. 286 herangezogen.
Ein Pathologiebefund ist die durch einen Facharzt für Pathologie vidierte schriftliche Dokumentation über Untersuchungsergebnisse aus dem Sonderfach Pathologie. Das Sonderfach Pathologie umfasst die Prävention und Diagnostik von Krankheiten unter besonderer Berücksichtigung deren Ursachen, die Überwachung des Krankheitsverlaufs, die Bewertung therapeutischer und diagnostischer Maßnahmen durch die Beurteilung von morphologischem Untersuchungsmaterial (wie etwa Biopsien, Punktate, Abstriche) sowie durch die Vornahme von Obduktionen.
Der Obduktionsbefund und der Totenbeschaubefund sind jedoch nicht Gegenstand dieses Leitfadens!
4.1 Ausgangslage und Motivation
TODO
Der hier dargestellte Leitfaden für die Dokumentenklasse "Pathologiebefund" ist ein konkreter Schritt einer harmonisierten, strukturierten und standardisierten Möglichkeit, medizinische Dokumente der Pathologie zwischen Gesundheitsdiensten und Patienten auszutauschen.
Das Dokument "Pathologiebefund" basiert auf den Vorgaben des Allgemeinen Implementierungsleitfadens.
4.2 Zweck des Dokuments
TODO
Der vorliegende Implementierungsleitfaden beschreibt die einheitliche Implementierungsvorschrift für den Informationsaustausch von Dokumenten der Pathologie im österreichischen Gesundheitswesen. Der Leitfaden basiert auf den vorangegangenen Erfahrungen in der Erstellung von Implementierungsleitfäden für ELGA CDA Dokumente.
Der sogenannte "Header" beinhaltet zum einen administrative Daten (allgemeine Angaben zum Dokument, Daten zum Patienten, usw.) und dient zum anderen auch als Quelle für die Metadaten, die bei der Registrierung des Dokuments in ELGA verwendet werden. Der Header wurde über alle Anwendungsbereiche der ELGA einheitlich abgestimmt. Die medizinisch relevanten Daten sind im sogenannten "Body" enthalten.
4.3 Zielgruppe
Anwender dieses Dokuments sind Softwareentwickler und Berater, die allgemein mit Implementierungen und Integrationen im Umfeld der ELGA, insbesondere der ELGA-Gesundheitsdaten, betraut sind. Weiters richtet sich der Leitfaden an alle an der Erstellung von Gesundheitsdaten und Gesundheitsdokumenten beteiligten Personen, einschließlich der Endbenutzer der medizinischen Softwaresysteme und der Angehörigen von Gesundheitsberufen.
5 Leitfadenerstellungs- und Harmonisierungsprozess
TODO
Für die Ausgestaltung der Inhalte von "CDA Implementierungsleitfäden" ist eine breite Beteiligung der Stakeholder wesentlich, um die praktische Nutzbarkeit und die Akzeptanz durch die ELGA-Benutzer sicherzustellen.
Für diese interdisziplinären Expertengruppen stehen nicht die technischen, sondern vor allem medizinisch-inhaltliche Aspekte im Vordergrund. Die technischen Inhalte werden großteils von den Redaktionsteams beigetragen.
Ein wesentlicher Schritt auf dem Weg zur Interoperabilität der IT-Systeme im Gesundheitswesen ist die Einigung auf Vorgaben für einheitliche Dokumentation und Codierung der Information. Diese durch die Arbeitsgruppen erreichte "Harmonisierung" etabliert neue nationale Qualitätsstandards der medizinischen Dokumentation.
Die Leitfäden werden über ein reguläres Standardisierungsverfahren ("Ballot") durch die HL7 Anwendergruppe Österreich (HL7 Austria) zu einem nationalen HL7 Standard.
Dieser Implementierungsleitfaden entstand durch die Harmonisierungsarbeit der AG Pathologiebefund, die im Zeitraum von Mai 2025 bis Juli 2026 tagte. Die Teilnehmer der Arbeitsgruppe wurden durch ihre Organisation delegiert.
Die Arbeitsgruppe harmonisierte primär die inhaltlichen Vorgaben und soweit möglich die zu verwendenden Terminologien (Value Sets). Die Formulierung der technischen Spezifikation des CDA Implementierungsleitfadens "Pathologiebefund" erfolgte durch die ELGA GmbH parallel bzw. nach der inhaltlichen Festlegung.
Der Leitfaden wurde in einem technischen Abstimmungsverfahren durch die HL7 Austria (Ballot: 2026-xx) zu einem österreichischen HL7-Standard. Die Verbindlichkeit zur Anwendung wird durch eine Verordnung zum Gesundheitstelematikgesetz 2012, BGBl.I Nr.111/2012 begründet.
5.1 Revision der Leitfäden
Neue und geänderte Anforderungen sowie Verbesserungen können neue Versionen der bestehenden Spezifikationen notwendig machen.
Der CDA-Koordinator evaluiert in regelmäßigen Abständen, ob und welche Änderungen (etwa durch neue medizinische oder gesetzliche Anforderungen) notwendig sind. Aufgrund des Berichtes des CDA-Koordinators empfiehlt die ELGA GmbH die Erstellung von Revisionsversionen der bestehenden Leitfäden. Die geplanten Änderungen sollen mit den maßgeblichen Stakeholdern abgestimmt werden.
Neue Versionen, die "verpflichtende Elemente" neu einführen oder entfernen, sind "Hauptversionen", die jedenfalls über eine Durchführungsverordnung verbindlich gemacht und veröffentlicht werden. Andere Versionen sind "Nebenversionen". Alle verbindlichen Versionen sind auf www.gesundheit.gv.at zu veröffentlichen.
5.2 Autoren und Mitwirkende
Der vorliegende Leitfaden wurde unter der Leitung der ELGA GmbH von den Autoren und unter Mitwirkung der genannten Personen (Mitglieder der Arbeitsgruppe) erstellt. Die Arbeiten für den vorliegenden Leitfaden wurden von den Autoren gemäß dem Stand der Technik und mit größtmöglicher Sorgfalt erbracht.
Die HL7 Austria und die ELGA GmbH genehmigen ausdrücklich die Anwendung des Leitfadens ohne Lizenz- und Nutzungsgebühren zum Zweck der Erstellung medizinischer Dokumente und weisen darauf hin, dass dies mit dem Einverständnis aller Mitwirkenden erfolgt.
5.2.1 Autoren
| Name
|
Organisation
|
Rolle
|
| Emmanuel Helm
|
ELGA GmbH, HL7 Austria
|
Herausgeber
|
| Garbiel Leonhartsberger
|
ELGA GmbH
|
Autor
|
| Nikolaus Krondraf
|
ELGA GmbH
|
Autor
|
| Andrea Klostermann
|
ELGA GmbH
|
Autor
|
1 Personen werden ohne Titel angegeben.
5.2.1.1 Mitwirkende
Teilnehmer der Arbeitsgruppe
Tanja Buchmair (Programmierfabrik), Monika Drexel-Mauler (Programmierfabrik), Bernhard Geist (Bernhard Geist IT Systems), Stefanie Gmeiner (Ärztekammer), Stefan Hermann (SALK), Renate Kain (MedUniWien), Alexander Nader (ÖGPath), Olivier Niederhauser (Basys Data GmbH), Andreas Ottenschläger (Patho im Zentrum), Karl Sotlar (ÖGPath), Gerhard Stimac (FEEI), Elisabeth Strahser (UBIT WKO), Philipp Tschandl (MedUniWien)
1 Personen werden ohne Titel und in alphabetischer Reihenfolge angegeben.
6 Technischer Hintergrund
7 Allgemeine Richtlinien für ELGA CDA-Implementierungsleitfäden
8 Funktionale Anforderungen
8.1 Voraussetzungen für den Zugriff auf e-Befunde in ELGA
Der ELGA GDA (Gesundheitsdiensteanbieter) ist in ELGA angemeldet, berechtigt und besitzt eine gültige Kontaktbestätigung für den Patienten.
Der Patient ist ELGA-Teilnehmer und hat keinen generellen, partiellen oder situativen Widerspruch hinsichtlich ELGA eingelegt.
8.2 Anwendungsfälle des Dokumentenmanagements
Die folgenden Kapiteln aus dem allgemeinen Leitfaden stellen eine Zusammenfassung der Inhalte der ELGA-Gesamtarchitektur, des Leitfadens XDS Metadaten und Usability Styleguides zum Thema e-Befunde dar. Detailinformationen sind in den entsprechenden Dokumenten nachzulesen (verfügbar auf der Homepage der ELGA GmbH). Die wesentlichen Anwendungsfälle sind
8.2.1 Dokument-Metadaten (XDS-Metadaten)
| XDS-Element mit Link zum XDS-Leitfaden
|
Optionalität im XDS-Leitfaden
|
CDA-Element in /ClinicalDocument
|
Werte mit Beispielen
|
Erklärung
|
| uniqueId
|
M [1..1]
|
./id
|
- @root="1.2.40.0.34.3.1.1058.1337.999021.1"
|
Das uniqueId Element beschreibt den global eindeutigen Identifier des Dokuments und kann mit oder ohne Extension angegeben werden.
|
- @root="1.2.40.0.34.3.1.1058.1337"
- @extension="999021.1"
|
| typeCode
|
M [1..1]
|
./code
|
- @code="60568-3"
- @codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1"
|
Fest vorgegebener Code.
|
| classCode
|
M [1..1]
|
./code/translation
|
- @code="60568-3"
- @codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1"
|
Bezeichnet die "Dokumentklasse" in dem untergeordneten "translation"-Element.
|
| title
|
M [1..1]
|
./title
|
|
Dokumententitel. Dieses Element enthält den für den lesenden Dokumentempfänger gedachten Titel.
|
| formatCode
|
M [1..1]
|
./hl7at:formatCode
|
|
TODO: Version des vom CDA erfüllten Pathologiebefund Implementierungsleitfadens.
|
| creationTime
|
M [1..1]
|
./effectiveTime
|
- @value="20181213095800+0200"
|
Angabe des medizinisch zutreffendsten Datums - in der Regel das Abnahmedatum/-zeit des Untersuchungsmaterials.
|
| confidentialityCode
|
M [1..1]
|
./confidentialityCode
|
- @code="N"
- @displayName="normal"
- @codeSystem="2.16.840.1.113883.5.25"
- @codeSystemName="HL7:Confidentiality"
|
Vertraulichkeitscode des Dokuments. Für ELGA-Dokumente ist ausschließlich "N" erlaubt!
|
| languageCode
|
M [1..1]
|
./languageCode
|
|
Für ELGA ist in @code für CDA und Ableitungen in die XDSDocumentEntry-Metadaten derzeit ausschließlich der Wert "de-AT" zulässig.
|
| referenceIdList
|
M [1..1]
|
./setId
|
- @root="1.2.40.0.34.3.1.1058.1337"
- @extension="999021"
|
Eindeutige Id des Dokumentensets. Diese bleibt über alle Versionen der Dokumente gleich (initialer Wert bleibt erhalten). Die setId SOLL unterschiedlich zu /ClinicalDocument/id sein.
|
| sourcePatientId
|
M [1..1]
|
./recordTarget/patientRole/id[1]
|
- @root="1.2.40.0.34.99.111.1.2"
- @extension="123"
|
Patienten ID im Informationssystem des GDA, z.B.: im KIS eines Krankenhauses.
|
| author
|
authorInstitution
|
M [1..1]
|
./author[1]/assignedAuthor/
representedOrganization/id[1]
|
- @root="1.2.40.0.34.99.4.1234"
|
ID und Name der Organisation (Kurzbezeichnung), der die Person angehört, wie im GDA-Index angegeben.
|
- @root="1.2.40.0.34.99.4"
- @extension="1234"
|
| authorPerson
|
M [1..1]
|
./author[1]/assignedAuthor
|
- ./id/@root="1.2.40.0.34.99.111.1.2"
- ./id/@extension="999021"
- ./assignedPerson/name/family="Holzer"
- ./assignedPerson/name/given[1]="Daniela"
- ./assignedPerson/name/given[2]="Chiara"
- ./assignedPerson/name/suffix="BSc"
- ./assignedPerson/name/prefix[@qualifier="AC"]="Dr."
|
Daten der Person/des Geräts (Name, ID, etc.)
|
- ./assignedAuthoringDevice/softwareName="datenerstellendeSoftware"
- ./assignedAuthoringDevice/manufacturerModelName="datenerstellendesGerät"
|
| authorRole
|
R [0..1]
|
./author[1]/functionCode
|
- @displayName="Diensthabender Oberarzt"
|
Rolle der Person.
|
| authorSpeciality
|
R [0..1]
|
./author[1]/assignedAuthor/code
|
- @displayName="Ärztin/Arzt"
|
Fachrichtung des Verfassers des Dokuments aus ELGA_AuthorSpeciality.
|
| legalAuthenticator
|
M
|
./legalAuthenticator/assignedEntity
|
- ./id/@root="1.2.40.0.34.99.111.1.2"
- ./id/@extension="999021"
- ./assignedPerson/name/family="Holzer"
- ./assignedPerson/name/given[1]="Daniela"
- ./assignedPerson/name/given[2]="Chiara"
- ./assignedPerson/name/suffix="BSc"
- ./assignedPerson/name/prefix[@qualifier="AC"]="Dr."
|
Rechtlicher Unterzeichner des Dokuments.
|
| eventCodeList
|
R [0..*]
|
./documentationOf[1]/serviceEvent/code
|
- @code="714797009"
- @displayName="Histologischer Test"
- @codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96"
- @codeSystemName="SNOMED CT"
|
Code für die gegenständliche Gesundheitsberatung
|
| serviceStartTime
|
R
|
./documentationOf[1]/serviceEvent/
effectiveTime/low
|
- @value="20181001082015+0200"
|
Zeitpunkt der Probenentnahme
|
| serviceStopTime
|
R
|
./documentationOf[1]/serviceEvent/
effectiveTime/high
|
- @value="20181213105900+0200"
|
Zeitpunkt der Befundfertigstellung
|
[Tabelle 1]:
Übersichtstabelle über die Dokument-Metadaten (XDS-Metadaten)
9 Konformitätsprüfung
Ein zu diesem Implementierungsleitfaden konformes CDA-Dokument ist zunächst ein valides CDA Release 2.0 XML-Dokument mit Header und Body. Darüber hinaus erfüllt es alle in diesem Leitfaden festgelegten "Geschäftsregeln".
Dies spiegelt ein generelles Konzept im Umgang mit Dokumenten wieder: die Validierung in zwei Schritten. Im ersten Schritt stellt dies die Validierung gegen zugehörige W3C Schemas dar. Das verwendete Schema ist das geringfügig erweiterte offizielle CDA Release 2.0 Schema (siehe Schema-Prüfung). Darüber hinaus existieren eine Reihe von Schematron Regeln, die für einen zweiten Validierungsschritt genutzt werden und letztlich die Detailregelungen in diesem Leitfaden wiedergeben, sowie die Einhaltung der Geschäftsregeln (Optionalität, Kardinalität/Multiplizität, Datentypen, Wertebereiche, Abhängigkeiten) sicherstellen (siehe Schematron-Prüfung). Geschäftsregeln für Abschnitte oder Elemente werden auch technisch zu "Templates" zusammengefasst. Eine XML-Instanz, die kein valides CDA-Dokument ist oder sich nicht gegen das XSD-Schema validieren lässt oder im Widerspruch zu den angegebenen Geschäftsregeln steht, ist kein gültiges CDA-Dokument im Sinne dieses Implementierungsleitfadens.
Hinweis: Nicht alle Geschäftsregeln können mit Schema oder Schematron geprüft werden (etwa Inhalte von Multimedia-Attachments, Dokumentengröße). Zusätzliche Validierungsschritte sind gegebenenfalls notwendig, um alle Regeln zu überprüfen zu können.
Die Kapitel zu den technischen Konformitätsprüfungen von CDA-Dokumenten sind im allgemeinen Leitfaden unter den folgenden Links zu finden:
10 Datentypen
Im Kapitel
Datentypen des allgemeinen Leitfadens werden nur die Datentypen beschrieben, die in ELGA CDA-Dokumenten wie diesem zur Anwendung kommen. Für weiterführende Informationen wird auf den zugrundeliegenden Standard Health Level Seven Version 3 (V3), Normative Edition verwiesen.
11 Vorgaben zum medizinischen Inhalt
TODO
12 Anwendungsfälle / User Stories
TODO: Review der UCs, übernommen aus Word-File von AKL
Dieses Kapitel beschreibt die Anwendungsfälle, welche für die Ermittlung der Anforderungen an die Struktur des im Implementierungsleitfaden beschriebenen Befundes "Gesundheitsberatung 1450" herangezogen wurden.
12.1 UC 1 – Erstellung eines pathologischen Befundes
- Der Pathologe erhält Untersuchungsmaterial sowie die klinische Fragestellung.
- Das Untersuchungsmaterial wird entsprechend der Fragestellung bearbeitet (z. B. Probenaufbereitung sowie makroskopische, mikroskopische und molekularpathologische Untersuchungen).
- Die Untersuchungsergebnisse werden durch den Pathologen oder entsprechend qualifiziertes Fachpersonal in den vorgesehenen Befundabschnitten dokumentiert.
- Ist zum Zeitpunkt der Befunderstellung ein Nachtrags- oder Ergänzungsbefund zu erwarten, ist dies im dafür vorgesehenen Befundabschnitt (eigene Sektion) zu dokumentieren.
- Vorläufige Diagnosen sind maschinenlesbar als vorläufig zu kennzeichnen.
- Nach Abschluss der Befundung wird der Befund durch den verantwortlichen Pathologen vidiert und in ELGA bereitgestellt.
- Vorläufige pathologische Befunde sowie Arbeitshypothesen (z. B. Befunde ausschließlich auf Grundlage von Gefrierschnitten) werden nicht in ELGA bereitgestellt.
12.2 UC 2 – Erstellung eines Nachtrags- bzw. Ergänzungsbefundes
- Ein Nachtrags- oder Ergänzungsbefund entsteht beispielsweise, wenn bereits untersuchtes Probenmaterial zu einem späteren Zeitpunkt aufgrund neuer Untersuchungsmethoden oder zusätzlicher Fragestellungen erneut untersucht wird.
- Ein bereits in ELGA bereitgestellter Primärbefund wird durch einen neuen Befund ergänzt.
- Der Ergänzungsbefund referenziert den zugehörigen Primärbefund.
- Der Primärbefund bleibt unverändert und weiterhin gültig in ELGA verfügbar.
12.3 UC 3 – Erstellung eines Revisions- bzw. Korrekturbefundes
- Ein bestehender Befund wird durch eine neue, korrigierte Version ersetzt.
- Der Revisions- bzw. Korrekturbefund referenziert den ursprünglichen Befund.
- Der ursprüngliche Befund verliert seine Gültigkeit, bleibt jedoch aus Gründen der Nachvollziehbarkeit weiterhin in ELGA abrufbar.
13 Dataset
TODO
14 Technische Spezifikation
Die Struktur des CDA Austauschformats ist in den nachfolgenden Kapiteln im Detail beschrieben.
Der Header entspricht im Wesentlichen den Vorgaben des Allgemeinen Leitfadens. Der Body enthält die tatsächlichen (medizinischen) Inhalte des Dokuments. Dieses Dokument existiert ausschließlich in einer voll strukturierten Form, eine Unterscheidung der Interoperabilitätsstufen ist daher nicht notwendig.
Dieses Kapitel gibt einen Überblick über die Elemente des CDA Headers und den Vorgaben bezüglich Kardinalität und Konformität.
Die jeweiligen Links in der letzten Spalte zeigen auf die einzelnen Header Elemente. Wo es zu keinen strukturellen Änderungen im Rahmen dieses Leitfadens gekommen ist, wird die Definition des Allgemeinen Implementierungsleitfadens verlinkt.
[Tabelle 2]:
Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Headers
14.2 Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys
Die folgende Tabelle gibt die im ELGA "Pathologiebefund" verwendeten Sections und Entries wieder. Angaben über die Verwendung einzelner Elemente können - sofern nicht in dieser Tabelle aufgeführt - in den jeweiligen Section- oder Entry-Spezifikationen gefunden werden (aus Gründen der Übersichtlichkeit wurde auf die Darstellung aller Ebenen verzichtet).
[Tabelle 3]:
Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys des Dokuments Gesundheitsberatung 1450
14.3 CDA Templates
14.3.1 Document Level Template
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.0.24 | Gültigkeit ab | 2025‑06‑24 15:05:32 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | |
|---|
| Name | atpatho_document_Pathologiebefund | Bezeichnung | Pathologiebefund |
|---|
| Beschreibung | TODO |
|---|
| Kontext | Pfadname / |
|---|
| Klassifikation | CDA Document Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 30 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.1.10 | Inklusion | Document Realm (1.0.1+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.30 | Inklusion | Document TypeId (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.1 | Inklusion | Document Id (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.46 | Inklusion | Document TerminologyDate (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.11 | Inklusion | Document Effective Time (1.0.1+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.12 | Inklusion | Document Confidentiality Code (1.0.2+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.13 | Inklusion | Document Language (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.15 | Inklusion | Document Set Id and Version Number (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.3 | Inklusion | Record Target (1.2.3+20260120) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.2 | Inklusion | Author (1.0.3+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.22 | Inklusion | Data Enterer (1.0.1+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.4 | Inklusion | Custodian (1.0.1+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.24 | Inklusion | Information Recipient (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.5 | Inklusion | Legal Authenticator (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.6 | Inklusion | Authenticator (1.0.0+20210219) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.42 | Inklusion | Participant Auftraggeber / Ordering Provider (1.1.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.9 | Inklusion | In Fulfillment Of (1.0.1+20210628) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.59 | Inklusion | Documentation Of Service Event - Pathologie (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.14 | Inklusion | Document Replacement - Related Document (1.0.1+20210628) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.69 | Containment | Brieftext (1.0.1+20210628) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.168 | Containment | Clinical Information Section (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.167 | Containment | Procedure Steps Section (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.172 | Containment | Intraoperative Observation Section (2.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.169 | Containment | Macroscopic Observation Section (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.170 | Containment | Microscopic Observation Section (2.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.173 | Containment | Additional Specified Observation Section (2.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.171 | Containment | Diagnostic Conclusion Section (2.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 | Containment | Beilagen (1.0.3+20260119) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.70 | Containment | Abschließende Bemerkung (1.0.1+20210628) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.33 | Inklusion | Stylesheet Test eBefund (1.0.1+20210628) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| | | | | |  | @classCode
|
| cs | 0 … 1 | F | DOCCLIN |  | @moodCode
|
| cs | 0 … 1 | F | EVN | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.10 Document Realm (DYNAMIC) |  | hl7:realmCode
|
| CS | 1 … 1 | M | Hoheitsbereich des Dokuments.
Fester Wert: @code = AT (aus Value Set „ELGA_RealmCode“) | |  |  | @code
|
| | 1 … 1 | F | AT | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.30 Document TypeId (DYNAMIC) |  | hl7:typeId
|
| II | 1 … 1 | M | Dokumentformat CDA R2
| |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.1.3 |  |  | @extension
|
| st | 1 … 1 | F | POCD_HD000040 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | Fixe OID für alle Dokumente, die in der Governance-Gruppe "eHealth Austria" abgestimmt werden und von einem zentralen Art-Decor-Repository abgeleitet werden (AT-CDA-BBR). | |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.0.1 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M |
OID des Implementierungsleitfadens "Pathologiebefund" (Dokument-OID). Dient als informative Referenz.
TODO beantragen.
| |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.7.999 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M |
OID des Art-Decor-Templates für das Dokument "Pathologiebefund" (Document Level Template für Schematron)
| |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.0.24 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | R |
IHE Pathology and Laboratory Medicine (PaLM) Technical Framework Supplement
Anatomic Pathology Structured Report (APSR) Rev. 2.1 - Trial Implementation
| |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.1.1 | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.1 Document Id (DYNAMIC) Die Dokumenten ID kann z.B. die Protokollnummer abbilden. |  | hl7:id
|
| II | 1 … 1 | M | Dokumenten-Id des CDA-Dokuments. Es MUSS eine gültige und innerhalb des ID-Pools eindeutige Dokumenten-ID angegeben werden.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Identifikations-Elemente“ zu befolgen.
| |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | R | |  | hl7:code
|
| CE | 1 … 1 | M |
Für den Pathologiebefund ist als Dokumententyp (/ClinicalDocument/code) "60568-3 Pathology synoptic report" und als Dokumentenklasse (/ClinicalDocument/code/translation) "60568-3 Pathology synoptic report" anzugeben.
↔ Hinweis zum XDS-Mapping:
| |  |  | @displayName
|
| st | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | F | LOINC |  |  | @code
|
| CONF | 1 … 1 | F | 60568-3 |  |  | @codeSystem
|
| 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC) |  |  | hl7:translation
|
| CD | 1 … 1 | M |
Fixe Dokumentenklasse "60568-3 Pathology synoptic report"
| | | st | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | F | LOINC | | CONF | 1 … 1 | F | 60568-3 | | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC) |  | hl7:title
|
| ST | 1 … 1 | M | Der Titel des CDA Dokuments für den lesenden Empfänger. MUSS die Art des Dokuments (Dokumenttyp) widerspiegeln, z.B. "Pathologiebefund". Der Titel des Dokuments soll ebenso die Kategorie des Pathologiebefunds beinhalten (z.B. Histologie, Zytologie, etc.). | |  | sdtc:statusCode
|
| | | NP | e-Befunde sind grundsätzlich abgeschlossene bzw. "fertige" ("completed") Dokumente, daher entfällt die Angabe eines Status. Insbesondere für den Pathologiebefund ist festgelegt, dass nur "fertige" Dokumente in die ELGA eingebracht werden dürfen, weshalb dieses Element nicht verwendet werden darf. | | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.46 Document TerminologyDate (DYNAMIC) |  | hl7at:terminologyDate
|
| TS.DATE.FULL | 1 … 1 | M | Das Terminologie-Datum des Dokumentes Das Datum, an dem die lokal zur Implementierung verwendeten Value Sets mit dem österreichischen Terminologieserver abgeglichen wurden, wird hier angegeben.
| | | | Constraint | Das Datum der letzten Terminologie-Aktualisierung MUSS entsprechend klassischer HL7 V3 Notation im Format "YYYYMMDD" angegeben werden. Beispiel: 20200527
|  | hl7at:formatCode
|
| CD | 1 … 1 | M |
↔ Hinweis zum XDS-Mapping: @code wird in das XDS-Attribut XDSDocumentEntry.formatCode übernommen. | |  |  | @code
|
| cs | 1 … 1 | R | |  |  | @displayName
|
| st | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | F | ELGA_FormatCode | | | Schematron assert | role | error | | | | test | matches(@code, '^urn:hl7-at:patho:1\.[0-9]+\.[0-9]+\+[0-9]{8}$') | | | | Meldung | Es MUSS die neue Hauptversion v1 im Attribut code im formatCode verwendet werden. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | matches(@displayName, '^HL7 Austria Pathologiebefund 1\.[0-9]+\.[0-9]+\+[0-9]{8}$') | | | | Meldung | Es MUSS die neue Hauptversion v1 im Attribut displayName im formatCode verwendet werden. | |  | hl7at:practiceSettingCode
|
| | | NP | Die fachliche Zuordnung des Dokuments ist im Rahmen des Pathologiebefunds eindeutig gegeben und wird nicht dokumentiert. | | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.11 Document Effective Time (DYNAMIC)
Als Erstellungsdatum soll das Anforderungsdatum herangezogen werden. Das Anforderungsdatum liegt beim Primärbefund am nächsten am Entnahmedatum, was eine Sortierung entsprechend der medizinischen Historie des Patienten erlaubt. Spätere Befunde, die auf demselben Material aufbauen, werden dadurch in den XDS-Metadaten allerdings weiter vorne gereiht.
Sollte das Anforderungsdatum nicht bekannt sein, kann das dem Anforderungsdatum nächste klinisch relevante Datum verwendet werden (z.B. Laboreingangsdatum).
↔ Hinweis zum XDS-Mapping: Dieses Element wird in das XDS-Attribut creationTime gemappt.
|  | hl7:effectiveTime
|
| TS.AT.TZ | 1 … 1 | M | Relevantes Datum des Dokuments. Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Zeit-Elemente“ zu befolgen.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-11 | Erstellungsdatum | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.12 Document Confidentiality Code (DYNAMIC) |  | hl7:confidentialityCode
|
| CE | 1 … 1 | M | Vertraulichkeitscode des Dokuments aus Value Set „ELGA_Confidentiality“. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-13 | Vertraulichkeitscode | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @codeSystemName
|
| st | 1 … 1 | F | HL7:Confidentiality | | | Constraint | Für ELGA-Dokumente ist ausschließlich "N" erlaubt!
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.13 Document Language (DYNAMIC) |  | hl7:languageCode
|
| CS.LANG | 1 … 1 | M | Sprachcode des Dokuments.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-14 | Sprachcode | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @code
|
| cs | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.10 ELGA_LanguageCode (DYNAMIC) |
| | | Constraint | Für ELGA ist in @code für CDA und Ableitungen in die XDSDocumentEntry-Metadaten derzeit ausschließlich der Wert "de-AT" zulässig. Für eHealth und zukünftige Versionen der ELGA Leitfäden können weitere Sprachcodes erlaubt werden. | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.15 Document Set Id and Version Number (DYNAMIC) |  | hl7:setId
|
| II | 1 … 1 | M | Eindeutige Id des Dokumentensets. Diese bleibt über alle Versionen der Dokumente gleich (initialer Wert bleibt erhalten). Die setId SOLL unterschiedlich zur clinicalDocument.id sein. ↔ Hinweis zum XDS-Mapping: Dieses Element wird ins XDS-Attribut referenceIdList
("urn:elga:iti:xds:2014:ownDocument_setId") gemappt. Hinweis: Bestimmte Systeme, die bei der Übernahme der setId in die XDS-Metadaten mit dem V2-Datentyp CX arbeiten, könnten ein Problem mit @extension-Attributen haben, die länger als 15 Zeichen sind. | |  | hl7:versionNumber
|
| INT.NONNEG | 1 … 1 | M | Versionsnummer des Dokuments, wird bei neuen Dokumenten mit 1 festgelegt. Die versionNumber ist eine natürliche Zahl für die fortlaufende Versionszählung. Mit einer neuen Version wird diese Zahl hochgezählt, während die setId gleich bleibt.
| |  |  | @value
|
| int | 1 … 1 | R | Versionsnummer als positive ganze Zahl.
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.3 Record Target (DYNAMIC) |  | hl7:recordTarget
|
| | 1 … 1 | M | Komponente für die Patientendaten. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-64 | Patient | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | RCT |  |  | @contextControlCode
|
| cs | 0 … 1 | F | OP |  |  | hl7:patientRole
|
| | 1 … 1 | M | Patientendaten.
| | | cs | 0 … 1 | F | PAT | | II | 2 … * | R | Patientenidentifikatoren | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-193 | EKVK | Dataset A Allgemeiner Leitfaden | | at-cda-bbr-dataelement-65 | LokaleID | Dataset A Allgemeiner Leitfaden | | at-cda-bbr-dataelement-66 | SVNr | Dataset A Allgemeiner Leitfaden | | at-cda-bbr-dataelement-67 | bPK-GH | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | | Constraint |
Hinweis: Die Reihenfolge der id-Elemente MUSS unbedingt eingehalten werden!
* id[1] Identifikation des Patienten im lokalen System (1..1 M)
↔ Hinweis zum XDS-Mapping: Das Element id[1] wird ins XDS-Attribut sourcePatientId gemappt.
* id[2] Sozialversicherungsnummer des Patienten (1..1 R):
- @root: OID der Liste aller österreichischen Sozialversicherungen, fester Wert: 1.2.40.0.10.1.4.3.1 (1..1 M) - @extension: Vollständige Sozialversicherungsnummer des Patienten (10 Stellen) (1..1 M) - @assigningAuthorityName: Fester Wert: Österreichische Sozialversicherung (0..1 O)
Zugelassene nullFlavor: - NI … Patient hat keine Sozialversicherungsnummer (z.B. Ausländer) - UNK … Patient hat eine Sozialversicherungsnummer, diese ist jedoch unbekannt
* id[@root="1.2.40.0.10.2.1.1.149"] Bereichsspezifisches Personenkennzeichen (0..1 O):
- @root : OID der österreichischen bPK, fester Wert: 1.2.40.0.10.2.1.1.149 (1..1 M) - @extension : bPK des Patienten: concat(Bereichskürzel, ":", bPK) (Base64,28 Zeichen). Typischerweise bPK-GH (Gesundheit). Kann im Zusammenhang mit E-ID auch andere Bereichskürzel tragen. Anmerkung : Das bPK dient ausschließlich der Zuordnung der elektronischen Identität und darf daher nicht am Ausdruck erscheinen (1..1 M) - @assigningAuthorityName : Fester Wert: Österreichische Stammzahlenregisterbehörde (0..1 O)
* id[@root="1.2.40.0.34.4.21"] Europäische Krankenversicherungskarte kurz (0..1 O):
- @root: OID der EKVK, fester Wert: 1.2.40.0.34.4.21 (1..1 M) - @extension: Datenfeld 6 der EKVK - @assigningAuthorityName : Fester Wert: Nationaler Krankenversicherungsträger (0..1 O)
* id[@root="1.2.40.0.10.1.4.3.8"] Europäische Krankenversicherungskarte lang (0..1 O):
- @root: OID der EKVK, fester Wert: 1.2.40.0.10.1.4.3.8 (1..1 M) - @extension: Datenfelder der EKVK nach folgender Bildungsvorschrift: concat(Feld 6,"^",Feld 7,"^",Feld 8,"^",Feld 9) wobei Feld 6 "Persönliche Kennnummer" angegeben sein MUSS (1..1 M). Die übrigen Datenfelder sind optional (0..1 O). In Feld 9 MUSS die Datumsangabe im Format YYYMMDD erfolgen. - @assigningAuthorityName : Fester Wert: Nationaler Krankenversicherungsträger (0..1 O) Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Identifikations-Elemente“ zu befolgen. | | | Beispiel | EKVK Langversion <id root="1.2.40.0.34.4.8" extension="123456789^1100-OEGK^800400010016^20251231" assigningAuthorityName="Nationaler Krankenversicherungsträger"/> | | | Beispiel | EKVK Kurzversion <id root="1.2.40.0.34.4.21" extension="123456789" assigningAuthorityName="Nationaler Krankenversicherungsträger"/> | | | 0 … 2 | R | Adresse des Patienten. Es MUSS eine mögliche Adresse unterstützt werden. Spezielle Leitfäden (z.B. Entlassungsbrief Pflege) können es erforderlich machen, dass mehr als eine Adresse unterstützt werden muss.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-68 | Adresse | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | | Constraint |
Werden mehrere gleichartige address-Elemente strukturiert (z.B. Home, Pflege), MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | TEL.AT | 0 … * | R | Kontakt-Element. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Kontaktdaten-Element“ zu befolgen.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-72 | Kontaktdaten | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | url | 1 … 1 | R |
Formatkonvention siehe „telecom-Format Konventionen für Telekom-Daten“
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß Value-Set „ELGA_URLScheme“
| | cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (z.B Heim, Arbeitsplatz), z.B. WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“
| | | Constraint |
Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein. | | | 1 … 1 | M | Name des Patienten.
Für den Namen ist verpflichtend Granularitätsstufe 2 („strukturierte Angabe des Namens‘‘) anzuwenden!
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Namen-Elemente von Personen PN“ zu befolgen.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-70 | Name | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | | cs | 0 … 1 | F | PSN | | cs | 0 … 1 | F | INSTANCE | | PN | 1 … 1 | M | Namen-Element (Person) | | | cs | 0 … 1 | |
Die genaue Bedeutung des angegebenen Namens, z.B. Angabe eines Künstlernamens mit „A" für „Artist“.
Zulässige Werte gemäß Value Set „ELGA_EntityNameUse“.
Wird kein @use Attribut angegeben, gilt der Name als rechtlicher Name („L“).
| | ENXP | 0 … * | |
Beliebig viele Präfixe zum Namen, z.B. Akademische Titel
Achtung: Die Angabe der Anrede („Frau“, „Herr“), ist im CDA nicht vorgesehen!
| | | cs | 0 … 1 | |
Bedeutung eines prefix-Elements, z.B. Angabe eines akademischen mit "AC" für „Academic“.
Zulässige Werte gemäß Value Set „ELGA_EntityNamePartQualifier".
| | | CONF | | Der Wert von @qualifier MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.8 ELGA_EntityNamePartQualifier (DYNAMIC) |
| | ENXP | 1 … * | M | Mindestens ein Hauptname (Nachname). | | | cs | 0 … 1 | | Bedeutung eines family-Elements, z.B. Angabe eines Geburtsnamen mit „BR" für „Birth“. Zulässige Werte gemäß Value Set „ELGA_EntityNamePartQualifier“. | | | CONF | | Der Wert von @qualifier MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.8 ELGA_EntityNamePartQualifier (DYNAMIC) |
| | ENXP | 1 … * | M | Mindestens ein Vorname | | | cs | 0 … 1 | | Die genaue Bedeutung eines given-Elements, beispielsweise dass das angegebene Element einen Geburtsnamen bezeichnet, z.B. BR („Birth“). Zulässige Werte gemäß Value Set „ELGA_EntityNamePartQualifier“ | | | CONF | | Der Wert von @qualifier MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.8 ELGA_EntityNamePartQualifier (DYNAMIC) |
| | ENXP | 0 … * | | Beliebig viele Suffixe zum Namen | | | cs | 0 … 1 | | Die genaue Bedeutung eines suffix-Elements, beispielsweise dass das angegebene Suffix einen akademischen Titel darstellt, z.B.: AC („Academic“). Zulässige Werte gemäß Value Set „ELGA_EntityNamePartQualifier“. | | | CONF | | Der Wert von @qualifier MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.8 ELGA_EntityNamePartQualifier (DYNAMIC) |
| | Auswahl | 1 … 1 | |
Das "administrative Geschlecht" ist das soziale oder gesellschaftliche Geschlecht ("Gender"). Das administrative Geschlecht ist daher grundsätzlich getrennt von den biologischen Merkmalen der Person zu sehen. Grundsätzlich soll das administrative Geschlecht dem im
Zentralen Melderegister (ZMR) eingetragenen Geschlecht entsprechen.
Über ein Translation-Element können weitere Angaben zum Geschlecht gemacht werden, wenn diese abweichend vom administrativen Geschlecht sind, z.B.:
- Biologisches Geschlecht
- Geschlecht in der
Sozialversicherung
- Geschlecht für die Stations-/Bettenbelegung im Krankenhaus
Codierung des Geschlechts des Patienten aus ValueSet "ELGA_AdministrativeGender". Elemente in der Auswahl:- hl7:administrativeGenderCode[not(@nullFlavor)]
- hl7:administrativeGenderCode[@nullFlavor='UNK']
|  |  |  |  |  | hl7:administrativeGenderCode
|
| CE | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-74 | Geschlecht | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | st | 1 … 1 | R | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.4 ELGA_AdministrativeGender (DYNAMIC) |
| | CD | 0 … * | R | Über ein Translation-Element können weitere Angaben zum Geschlecht gemacht werden, wenn diese abweichend vom administrativen Geschlecht sind, z.B.: Biologisches Geschlecht, Geschlecht in der Sozialversicherung, Geschlecht für die Stations-/Bettenbelegung im Krankenhaus | | | st | 1 … 1 | R | | | | Beispiel | Beispiel für eine SNOMED CT Angabe <translation code="772004004" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" displayName="Non-binary gender"/> |  |  |  |  |  | hl7:administrativeGenderCode
|
| CE | 0 … 1 | | Mittels nullFlavor="UNK" wird "Unbekannt" abgebildet. Dies schließt die Ausprägung "Keine Angabe" mit ein. | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | Auswahl | 1 … 1 | | Geburtsdatum des Patienten. Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Zeit-Elemente“ zu befolgen. Elemente in der Auswahl:- hl7:birthTime
- hl7:birthTime[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.VAR | 0 … 1 | | | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-75 | Geburtsdatum | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | TS.AT.VAR | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | BL | 0 … 1 | R | Kennzeichen, dass die Person verstorben ist. Kann alternativ zum Todesdatum angegeben werden, v.a. wenn der Todeszeitpunkt nicht bekannt ist. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-192 | Verstorben-Kennzeichen | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | R | Todesdatum der Person. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-191 | Todesdatum | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | CE | 0 … 1 | R | Codierung des Familienstands des Patienten. Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_MaritalStatus“
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-98 | Familienstand | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.5.2 | | st | 1 … 1 | F | HL7:MaritalStatus | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.11 ELGA_MaritalStatus (DYNAMIC) |
|  |  |  |  | hl7:religiousAffiliationCode
|
| CE | 0 … 1 | R | Codierung des Religionsbekenntnisses des Patienten. Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_ReligiousAffiliation“
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-99 | Religionsbekenntnis | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.2.16.1.4.1 | | st | 1 … 1 | F | HL7.AT:ReligionAustria | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.18 ELGA_ReligiousAffiliation (DYNAMIC) |
| | | | NP | Rasse des Patienten.
Darf nicht verwendet werden!
| | | | | NP | Ethnische Zugehörigkeit des Patienten.
Darf nicht verwendet werden!
| | | | 0 … * | R |
Gesetzlicher Vertreter:
- Vorsorgebevollmächtigte/r (Bevollmächtigte/r durch Vorsorgevollmacht)
- Gewählte/r ErwachsenenvertreterIn
- Gesetzliche/r ErwachsenenvertreterIn
- Gerichtliche/r ErwachsenenvertreterIn (Sachwalter)
Der gesetzliche Vetreter kann entweder eine Person (guardianPerson) oder eine Organisation (guardianOrganization) sein.
Beim Patienten können optional ein oder mehrere gesetzliche Vetreter angegeben werden. Wenn ein gesetzliche Vetreter bekannt ist, SOLL diese Information auch angegeben werden.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-88 | Gesetzlicher Vertreter | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 0 … 1 | F | GUARD | | | 0 … 1 | R |
Die Adresse des gesetzlichen Vertreters oder der Organisation.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Adress-Elemente“ zu befolgen.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | TEL.AT | 0 … * | R | Beliebig viele Kontaktdaten des gesetzlichen Vertreters als Person oder Organisation. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Kontaktdaten-Element“ zu befolgen.
| | | st | 1 … 1 | R |
Formatkonvention siehe „telecom-Format Konventionen für Telekom-Daten“
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß Value-Set „ELGA_URLScheme“
| | set_cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (z.B. Heim, Arbeitsplatz) Bsp: WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“
| | | Constraint |
Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein. | | Auswahl | 1 … 1 | | Angabe des gesetzlichen Vertreters als Person (guardianPerson in Granularitätsstufe 1 oder 2) ODER als Organisation (guardianOrganization)
Elemente in der Auswahl:- hl7:guardianPerson welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.12 Person Name Compilation G1 M (DYNAMIC)
- hl7:guardianPerson welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC)
- hl7:guardianOrganization welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.27 Organization Name Compilation (DYNAMIC)
| | | 0 … 1 | | Name des gesetzlichen Vertreters: Angabe in Granularitätsstufe 1
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.12 Person Name Compilation G1 M (DYNAMIC) | | | | 0 … 1 | | Name des gesetzlichen Vertreters: Angabe in Granularitätsstufe 2
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | |  |  |  |  |  |  | hl7:guardianOrganization
|
| | 0 … 1 | R | Name des gesetzlichen Vertreters (Organisation) Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.27 Organization Name Compilation (DYNAMIC) | | | Auswahl | 1 … 1 | | Angabe des gesetzlichen Vertreters als Person (guardianPerson in Granularitätsstufe 1 oder 2) ODER als Organisation (guardianOrganization)
Elemente in der Auswahl: | | | 0 … 1 | R | Geburtsort des Patienten. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-76 | Geburtsort | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 0 … 1 | F | BIRTHPL | | | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | PLC | | cs | 0 … 1 | F | INSTANCE | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:addr welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.10 Address Compilation Minimal (DYNAMIC)
- hl7:addr welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC)
| | AD | 0 … 1 | | Die Adresse des Geburtsorts. Minimalangabe. Alle Elemente optional.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.10 Address Compilation Minimal (DYNAMIC) | | | AD | 0 … 1 | | Die Adresse des Geburtsorts, struktuiert. Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl: |  |  |  |  | hl7:languageCommunication
|
| | 0 … * | R | Informationen bezüglich der Sprachfähigkeiten und Ausdrucksform des Patienten.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-100 | Sprachfähigkeit | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | CS | 1 … 1 | M | Sprache, die vom Patienten zu einem bestimmten Grad beherrscht wird (geschrieben oder gesprochen).
In der Klasse languageCommunication können Informationen bezüglich der Sprachfähigkeiten und Ausdrucksform (z.B. gesprochen oder geschrieben) des Patienten angegeben werden. Dieser Leitfaden schränkt die möglichen Werte für die Sprache auf Werte aus dem Value Set ELGA_HumanLanguage ein.
Die Gebärdensprache ist als eigene Sprache inkl. Ländercode anzugeben, mit der Ergänzung des Länder-/Regional-Codes (z.B. sgn-at), die Ausdrucksweise (MoodCode) wird in diesem Fall nicht angegeben (denn expressed / received signed wären redundant). | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-101 | Sprache | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 1 … 1 | R | Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_HumanLanguage“ aus Code-System „HL7:HumanLanguage 2.16.840.1.113883.6.121“ Gemäß IETF / RFC 3066 enthält es ein bestimmtes Subset von Codes aus ISO 639-1 und ISO 639-2 (also zwei- und dreistellige Sprachcodes). Gemäß RFC 3066 ist es zulässig, eine Angabe der landestypischen Ausprägung der Sprache nach einem Bindestrich anzufügen. Das Land wird dabei nach ISO 3166-1 Alpha 2 angegeben. Dies MUSS bei der Auswertung des languageCodes berücksichtigt und toleriert werden.
| | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.173 ELGA_HumanLanguage (DYNAMIC) |
| | CE | 0 … 1 | C | Ausdrucksform der Sprache. Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_LanguageAbilityMode“
| | | cs | 1 … 1 | R | | | st | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.5.60 | | st | 0 … 1 | F | HL7:LanguageAbilityMode | | | Constraint | Bei Strukturierung einer Gebärdensprache ist dieses Element NICHT ERLAUBT, NP [0..0] und MUSS daher komplett entfallen | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.175 ELGA_LanguageAbilityMode (DYNAMIC) |
|  |  |  |  |  | hl7:proficiencyLevelCode
|
| CE | 0 … 1 | R | Grad der Sprachkenntnis in der Sprache. Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_ProficiencyLevelCode“
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-102 | Grad der Sprachkenntnis | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | cs | 1 … 1 | R | | | st | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.5.61 | | st | 0 … 1 | F | HL7:LanguageAbilityProficiency | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.174 ELGA_ProficiencyLevelCode (DYNAMIC) |
| | BL | 0 … 1 | R | Kennzeichnung, ob die Sprache in der angegebenen Ausdrucksform vom Patienten bevorzugt wird. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-103 | Sprachpräferenz | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:id[1]/@nullFlavor) | | | | Meldung | Die Verwendung von id/@nullFlavor ist an dieser Stelle NICHT ERLAUBT. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:id[2]/@nullFlavor) or (hl7:id[2][@nullFlavor='UNK'] or hl7:id[2][@nullFlavor='NI']) | | | | Meldung | Zugelassene nullFlavor sind "NI" und "UNK" | | | Eingefügt | 1 … * | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.2 Author (DYNAMIC) |  | hl7:author
|
| | 1 … * | M | Verfasser des Dokuments.
| |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | AUT |  |  | @contextControlCode
|
| cs | 0 … 1 | F | OP |  |  | hl7:functionCode
|
| CE (extensible) | 0 … 1 | R |
Funktionscode des Verfassers des Dokuments, z.B: „Diensthabender Oberarzt“, „Verantwortlicher Arzt für Dokumentation“,„Stationsschwester“.
Eigene Codes und Bezeichnungen können verwendet werden.
| | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 1 … 1 | R | | | Auswahl | 1 … 1 | | Der Zeitpunkt, zu dem das Dokument verfasst bzw. inhaltlich fertiggestellt wurde. Elemente in der Auswahl:- hl7:time[not(@nullFlavor)]
- hl7:time[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK |  |  | hl7:assignedAuthor
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | ASSIGNED | | Auswahl | 1 … * | |
Identifikation des Verfassers des Dokuments im lokalen System des/der datenerstellenden Gerätes/Software.
ODER Identifikation des/der datenerstellenden Gerätes/Software.
Elemente in der Auswahl:- hl7:id[not(@nullFlavor)]
- hl7:id[@nullFlavor='NI']
- hl7:id[@nullFlavor='UNK']
| | | Constraint | Zugelassene nullFlavor:
- NI ….... Person hat keine ID / Gerät/Software hat keine ID
- UNK … Person hat eine ID, diese ist jedoch unbekannt / Gerät/Software hat eine ID, diese ist jedoch unbekannt
| | II | 0 … * | |
Identifikation des Verfassers des Dokuments im lokalen System des/der datenerstellenden Gerätes/Software.
ODER Identifikation des/der datenerstellenden Gerätes/Software.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | II | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='NI'] | | | cs | 1 … 1 | F | NI | | II | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | CE | 0 … 1 | R | Angabe der Fachrichtung des Verfassers des Dokuments („Sonderfach“ gem. Ausbildungsordnung), z.B: „Facharzt/Fachärztin für Gynäkologie“. Wenn ein Autor mehreren ärztlichen Sonderfächern zugeordnet ist, kann das anzugebende Sonderfach gewählt werden. Additivfächer werden nicht angegeben. | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 1 … 1 | R | | | cs | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.6 ELGA_AuthorSpeciality (DYNAMIC) |
| | TEL.AT | 0 … * | |
Kontaktdaten des Verfassers des Dokuments.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Kontaktdaten-Element“ zu befolgen.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | st | 1 … 1 | R |
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß „ELGA_URLScheme“
| | set_cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (Heim, Arbeitsplatz, …), z.B. WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“
| | | Constraint | Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:assignedPerson welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC)
- hl7:assignedAuthoringDevice welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.18 Device Compilation (DYNAMIC)
| | | 0 … 1 | |
Personendaten des Verfassers des Dokuments.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Personen-Element“ zu befolgen, name-Element ist hier Mandatory.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | |  |  |  |  | hl7:assignedAuthoringDevice
|
| | 0 … 1 | | Datenerstellende/s Software/Gerät Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.18 Device Compilation (DYNAMIC) | |  |  |  | hl7:representedOrganization
|
| | 1 … 1 | M | Organisation, in deren Auftrag der Verfasser des Dokuments die Dokumentation verfasst hat.
↔ Hinweis zum XDS-Mapping: Da manche offiziellen Bezeichnungen von GDA sehr lang werden können, SOLL das name Element einer möglichst eindeutigen Kurzbezeichnung der Organisation entsprechen (im GDA-I im Tag description enthalten). Bei größeren Organisationen SOLL zusätzlich die Abteilung angegeben werden, damit die Zuordnung für den Leser einfacher wird.
Beispiel: Statt "Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien-Medizinischer Universitätscampus" --> "Wien AKH" bzw. "Wien AKH - Augenambulanz"
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.5 Organization Compilation with id, name (DYNAMIC) | | | | Constraint |
- id MUSS der OID der Organisation aus dem GDA-Index entsprechen.
- name SOLL der Kurzbezeichnung im GDA-I entsprechen (sofern vorhanden)
- Zu dem Namen größerer Organisationen SOLL auch die Abteilung angegeben werden., z.B.: „Amadeus Spital, Chirurgische Abteilung“
-
Ausnahme: Wenn als Author ein/e Software/Gerät fungiert und keine OID aus dem GDA-I angegeben werden kann, MÜSSEN die Angaben der Organisation des Geräte-/Software-Betreibers oder Herstellers entsprechen.
| | | Schematron assert | role | error | | | | test | count(hl7:author/hl7:assignedAuthor/hl7:assignedPerson)>0 | | | | Meldung | Es MUSS immer zumindest eine Person als Autor angeführt sein. | | | Eingefügt | 0 … 1 | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.22 Data Enterer (DYNAMIC) |  | hl7:dataEnterer
|
| | 0 … 1 | | z.B. Schreibkraft, Medizinische Dokumentationsassistenz | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-16 | Schreibkraft | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | ENT |  |  | @contextControlCode
|
| cs | 0 … 1 | F | OP |  |  | hl7:time
|
| TS.AT.TZ | 0 … 1 | R |
Der Zeitpunkt zu dem die Daten dokumentiert wurden.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Zeit-Elemente“ zu befolgen.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-17 | Zeitpunkt des Schreibens | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | hl7:assignedEntity
|
| | 1 … 1 | M | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.22 Assigned Entity (DYNAMIC) | | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.4 Custodian (DYNAMIC) |  | hl7:custodian
|
| | 1 … 1 | M | Verwahrer des Dokuments. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-24 | Verwahrer | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | CST |  |  | hl7:assignedCustodian
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | ASSIGNED |  |  |  | hl7:representedCustodianOrganization
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | ORG | | cs | 0 … 1 | F | INSTANCE | | II | 1 … * | M | Identifikation des Verwahrers des Dokuments. Wenn dieser im GDA-I angeführt ist, ist die entsprechende OID zu verwenden. Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Identifikations-Elemente“ zu befolgen. | | | ON | 1 … 1 | M | Name des Verwahrers des Dokuments (Organisation). Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Namen-Elemente von Organisationen ON“ zu befolgen. | | | TEL.AT | 0 … * | | Kontaktdaten des Verwahrers des originalen Dokuments (Organisation). Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Kontaktdaten-Elemente“ zu befolgen. | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | st | 1 … 1 | R | | | set_cs | 0 … 1 | | Bedeutung des angegebenen Kontakts gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“ | | | Constraint | Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | AD | 1 … 1 | M | Adresse des Verwahrers des Dokuments (Organisation). Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Adress-Elemente“ zu befolgen. Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | Eingefügt | 0 … * | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.24 Information Recipient (DYNAMIC) |  | hl7:informationRecipient
|
| | 0 … * | | Beabsichtiger Empfänger des Dokuments.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-26 | Empfänger | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | | Typ des Informationsempfängers, z.B: PRCP „Primärer Empfänger“.
Werden mehrere Empfänger angegeben, MUSS der primäre Empfänger über den typeCode definiert werden. Hinweis: Das ist relevant, wenn Funktionen aus dem gerichteten Befundversand oder für den Briefdruck auf das Dokument angewendet werden. | | | CONF | | Der Wert von @typeCode MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.29 ELGA_InformationRecipientType (DYNAMIC) |
| | |  | | at-cda-bbr-dataelement-27 | Empfänger Typ | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | hl7:intendedRecipient
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | | | | Auswahl | 1 … * | | Elemente in der Auswahl:- hl7:id[not(@nullFlavor)]
- hl7:id[@nullFlavor='NI']
- hl7:id[@nullFlavor='UNK']
| | II | 0 … * | | Identifikation des beabsichtigten Empfängers (Person). Empfohlene Information für einen Empfänger ist die ID aus dem GDA-Index. Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Identifikations-Elemente“ zu befolgen. | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-28 | ID des Empfängers | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | II | 0 … 1 | | NI … Person hat keine ID | | | wo [@nullFlavor='NI'] | | | cs | 1 … 1 | F | NI | | II | 0 … 1 | | UNK ... Person hat eine ID, diese ist jedoch unbekannt | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | Auswahl | 1 … 1 | | Personendaten des beabsichtigten Empfängers. Empfehlung: Der Name des Empfängers und die Organisation, der er angehört, sollen in möglichst hoher Granularität angegeben werden. Aufgrund der gängigen Praxis kann als minimale Information für den Empfänger der unstrukturierte Name angegeben werden. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „Personen-Element“ zu befolgen. Elemente in der Auswahl:- hl7:informationRecipient[hl7:name[count(child::*)=0]] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.12 Person Name Compilation G1 M (DYNAMIC)
- hl7:informationRecipient[hl7:name[count(child::*)!=0]] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC)
|  |  |  |  | hl7:informationRecipient
|
| | … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.12 Person Name Compilation G1 M (DYNAMIC) | | | wo [hl7:name [count(child::*)=0]] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-29 | Name | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  |  |  | hl7:informationRecipient
|
| | … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | | | wo [hl7:name [count(child::*)!=0]] | |  |  |  | hl7:receivedOrganization
|
| | 0 … 1 | R | Organisation, der der beabsichtigte Empfänger angehört, z.B.: „Ordination des empfangenden Arztes“. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „Organisations-Element“ zu befolgen. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-30 | Organisation | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | Eingefügt | | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.9 Organization Compilation with name (DYNAMIC) | | cs | 0 … 1 | F | ORG | | cs | 0 … 1 | F | INSTANCE | | II | 0 … * | | Beliebig viele IDs der Organisation. z.B.: ID aus dem GDA-Index, DVR-Nummer, ATU-Nummer, etc. | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | ON | 1 … 1 | M | Name der Organisation. Bei Organisationen, die im GDA-Index angegeben sind, soll deren Kurzbezeichnung verwendet werden. Zu dem Namen größerer Organisationen SOLL auch die Abteilung angegeben werden.
| | | TEL.AT | 0 … * | |
Kontaktdaten der Organisation.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Kontaktdaten-Element“ zu befolgen.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | st | 1 … 1 | R |
Die Kontaktadresse (Telefonnummer, Email, etc.), z.B. tel:+43.1.1234567Formatkonvention siehe „telecom – Format Konventionen für Telekom-Daten“
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß „ELGA_URLScheme“
| | set_cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (Heim, Arbeitsplatz, …), z.B. WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“
| | | Constraint | Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | AD | 0 … 1 | | Adresse der Organisation.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.5 Legal Authenticator (DYNAMIC) Rechtlicher Unterzeichner |  | hl7:legalAuthenticator
|
| | 1 … 1 | M | Hauptunterzeichner, Rechtlicher Unterzeichner
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-1 | Rechtlicher Unterzeichner | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @contextControlCode
|
| cs | 0 … 1 | F | OP |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | LA | | Auswahl | 1 … 1 | | Der Zeitpunkt, an dem das Dokument unterzeichnet wurde.
Elemente in der Auswahl:- hl7:time[not(@nullFlavor)]
- hl7:time[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-5 | Zeitpunkt der Unterzeichnung | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK |  |  | hl7:signatureCode
|
| CS | 1 … 1 | M | Signaturcode gibt an, dass das Originaldokument unterzeichnet wurde.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-6 | Signatur | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | CONF | 1 … 1 | F | S |  |  | hl7:assignedEntity
|
| | 1 … 1 | M | Personendaten des rechtlichen Unterzeichners. Für den Namen ist verpflichtend Granularitätsstufe 2 ("strukturierte Angabe des Namens") anzuwenden! Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.22 Assigned Entity (DYNAMIC) | | | Eingefügt | 0 … * | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.6 Authenticator (DYNAMIC) |  | hl7:authenticator
|
| | 0 … * | | Weitere Unterzeichner. | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-31 | Weitere Unterzeichner | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | AUTHEN | | Auswahl | 1 … 1 | | Der Zeitpunkt, an dem das Dokument unterzeichnet wurde. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß für „Zeit-Elemente“ zu befolgen. Elemente in der Auswahl:- hl7:time[not(@nullFlavor)]
- hl7:time[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-105 | Zeitpunkt der Unterzeichnung | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK |  |  | hl7:signatureCode
|
| CS | 1 … 1 | M | | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-106 | Signatur | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | CONF | 1 … 1 | F | S |  |  | hl7:assignedEntity
|
| | 1 … 1 | M |
Personendaten des weiteren Unterzeichners.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „AssignedEntity-Element (Person + Organisation)“ zu befolgen.
| | | Eingefügt | | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.22 Assigned Entity (DYNAMIC) | | cs | 0 … 1 | F | ASSIGNED | | Auswahl | 1 … * | | Mindestens eine ID der Person der Entität Elemente in der Auswahl:- hl7:id[not(@nullFlavor)]
- hl7:id[@nullFlavor='NI']
- hl7:id[@nullFlavor='UNK']
| | | Constraint |
Zugelassene nullFlavor:
-
NI … Die Person der Entität hat keine Identifikationsnummer
-
UNK … Die Person der Entität hat eine Identifikationsnummer, diese ist jedoch unbekannt
| | II | 0 … * | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | II | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='NI'] | | | cs | 1 … 1 | F | NI | | II | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | Auswahl | 0 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:addr[not(@nullFlavor)] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC)
- hl7:addr[@nullFlavor='UNK']
| | | 0 … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | TEL.AT | 0 … * | |
Beliebig viele Kontakt-Elemente der Person der Entität.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Kontaktdaten-Element“ zu befolgen.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | url | 1 … 1 | R |
Die Kontaktadresse (Telefonnummer, Email, etc.).
Es gelten die ELGA Formatkonventionen für Telekom-Daten, z.B. tel:+43.1.1234567
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß Value Set "ELGA_URLScheme"
| | cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (Heim, Arbeitsplatz, …), z.B. WP.
Zulässige Werte gemäß Value Set "ELGA_TelecomAddressUse"
| | | Constraint | Werden mehrere gleichartige "telecom"-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | | 1 … 1 | M |
Personendaten der Person der Entität.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Personen-Element“ zu befolgen.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | |  |  |  | hl7:representedOrganization
|
| | 0 … 1 | R |
Organisationsdaten der Entität.
Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß „Organisations-Element“ zu befolgen.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.9 Organization Compilation with name (DYNAMIC) | | | Auswahl | 1 … 1 | | Auftraggeber / Ordering Provider
Elemente in der Auswahl:- hl7:participant eingefügt vom Template 1.2.40.0.34.6.0.11.1.42 Participant Auftraggeber / Ordering Provider (DYNAMIC)
- hl7:participant[@typeCode='REF'][@nullFlavor]
| | Eingefügt | 0 … 1 | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.42 Participant Auftraggeber / Ordering Provider (DYNAMIC) |  |  | hl7:participant
|
| | 0 … 1 | | | | | cs | 1 … 1 | F | REF | | cs | 0 … 1 | F | OP | | II | 1 … 1 | M | Participant Auftraggeber / Ordering Provider | | | uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.1.42 | | II | 1 … 1 | M | IHE PalM TF3 Rev.10, 6.3.2.17 Ordering Provider | | | uid | 1 … 1 | F | 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6 | | Auswahl | 1 … 1 | | Das Auftragsdatum ist das Datum/Zeit, an dem der Auftrag vom Auftraggeber abgesendet wird. Das Auftragsdatum wird als "time"-Element beim Auftraggeber ausgeführt und ist verpflichtend anzugeben. Bei einer manuellen Erfassung eines Auftrags im Labor kann dieses als @nullFlavor="NA" ausgeführt werden. Elemente in der Auswahl:- hl7:time[not(@nullFlavor)]
- hl7:time[@nullFlavor='NA']
| | IVL_TS | 0 … 1 | R | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | IVL_TS | 0 … 1 | R | | | | wo [@nullFlavor='NA'] | | | | 1 … 1 | M | | | | cs | 1 … 1 | F | PROV | | | Healthcare provider - Gesundheitsdienstanbieter
| | II | 1 … 1 | M | ID des Auftraggebers | | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:addr[not(@nullFlavor)] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC)
- hl7:addr[@nullFlavor='UNK']
| | AD | 0 … 1 | R | Adresse des Auftraggebers Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.25 Address Compilation (DYNAMIC) | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | AD | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | Auswahl | 1 … * | | Elemente in der Auswahl:- hl7:telecom[not(@nullFlavor)]
- hl7:telecom[@nullFlavor='UNK']
| | TEL.AT | 0 … * | R | Beliebig viele Kontaktdaten des Auftraggebers
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | st | 1 … 1 | R |
Formatkonvention siehe „telecom – Format Konventionen für Telekom-Daten“
Zulässige Werteliste für telecom Präfixe gemäß „ELGA_URLScheme“
| | set_cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (Heim, Arbeitsplatz, …), z.B. WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set „ELGA_TelecomAddressUse“
| | | Constraint | Werden mehrere gleichartige telecom-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | TEL.AT | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:telecom[not(@nullFlavor)]) or not(hl7:telecom[@nullFlavor='UNK']) | | | | Meldung | telecom[@nullFlavor="UNK"] darf NUR angegeben werden, wenn KEIN befülltes "telecom"-Element vorhanden ist. | | | Auswahl | 1 … 1 | | Name des Auftraggebers.
Elemente in der Auswahl:- hl7:associatedPerson[hl7:name[count(child::*)!=0]] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC)
- hl7:associatedPerson[@nullFlavor]
| | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.11 Person Name Compilation G2 M (DYNAMIC) | | | wo [hl7:name [count(child::*)!=0]] | | | | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | | 0 … 1 | R |
Organisation, der der Auftraggeber angehört (mit Adresse und Kontaktdaten der Organisation).
Grundsätzlich sind die Vorgaben für "Organisations-Element" zu befolgen.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.9 Organization Compilation with name (DYNAMIC) | |  |  | hl7:participant
|
| | 0 … 1 | | Auftraggeber nicht bekannt | | | wo [@typeCode='REF'] [@nullFlavor] | | | cs | 1 … 1 | F | REF | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | | Beispiel | Auftraggeber nicht bekannt <participant typeCode="REF" nullFlavor="UNK"> <associatedEntity classCode="PROV"/></participant> | | | 1 … 1 | M | | | | cs | 1 … 1 | F | PROV | | Eingefügt | 0 … * | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.9 In Fulfillment Of (DYNAMIC) Referenz auf den Laborauftrag. |  | hl7:inFulfillmentOf
|
| | 0 … * | | Komponente zur Dokumentation des Auftrags.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-42 | Auftrag | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | FLFS |  |  | hl7:order
|
| | 1 … 1 | M | Auftrag.
| | | cs | 1 … 1 | F | ACT | | cs | 1 … 1 | F | RQO | | II | 1 … 1 | M | Auftragsnummer, Anforderungsnummer. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „Identifikations-Elemente“ zu befolgen.
| | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-43 | ID | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
| | Eingefügt | 1 … * | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.59 Documentation Of Service Event - Pathologie (DYNAMIC) |  | hl7:documentationOf
|
| | 1 … * | M | Komponente für die Gesundheitsdienstleistung.
| atpa...ogie |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | DOC |  |  | hl7:serviceEvent
|
| | 1 … 1 | M | Gesundheitsdienstleistung
| atpa...ogie | | cs | 0 … 1 | F | ACT | | cs | 0 … 1 | F | EVN | | II | 0 … 1 | | | atpa...ogie | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:code[concat(@code, @codeSystem) = doc('include/voc-1.2.40.0.34.6.0.10.134-DYNAMIC.xml')//valueSet[1]/conceptList/concept/concat(@code, @codeSystem) or @nullFlavor]
- hl7:code
| | CE | 0 … 1 | | Code der Gesundheitsdienstleistung. ↔ Hinweis zum XDS-Mapping: Dieses Element wird in das XDS-Attribut "eventCodeList" gemappt. | atpa...ogie | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.134 ELGA_ServiceEventsPatho (DYNAMIC) |
| | CE | 0 … 1 | |
Dokumentation der Entnahmestelle um Befunde derselben Entnahmestelle schneller auffinden zu können.
TODO Value-Set erstellen
↔ Hinweis zum XDS-Mapping:
Dieses Element wird in das XDS-Attribut "eventCodeList" gemappt.
| atpa...ogie | | IVL_TS | 1 … 1 | M |
Zeitraum der Gesundheitsdienstleistung.
Startzeitpunkt: Idealerweise Entnahmezeitpunkt des Materials.
Endzeit: Datum und Zeitpunkt des Abschlusses des Auftrags, welche in der Regel mit der medizinischen Freigabe des Auftrags ident ist.
↔ Hinweis zum XDS-Mapping:
Dieses Element wird in die XDS-Attribute serviceStartTime und serviceStopTime gemappt. Für die automatisierte Datenübernahme aus dem CDA-Dokument in die XDS-Dokumentmetadaten ist stets ein Zeitintervall anzugeben. ACHTUNG: Die Zeitangaben der ersten Gesundheitsdienstleistung (erstes documentationOf/serviceEvent-Element) werden in die Dokument-Metadaten übernommen! Die Bedeutung der Dokument-Metadaten-Elemente lautet daher wie folgt:
| atpa...ogie | | Eingefügt | | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.15 Time Interval Information minimal (DYNAMIC) | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:low[@value]
- hl7:low[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | atpa...ogie | | wo [@value] | | | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | atpa...ogie | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:high[@value]
- hl7:high[@nullFlavor='UNK']
| | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | atpa...ogie | | wo [@value] | | | TS.AT.TZ | 0 … 1 | | | atpa...ogie | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | cs | 1 … 1 | F | UNK | | | 0 … * | C |
Erbringer der Gesundheitsdienstleistung (Pathologieinstitut mit seinem Leiter).
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 Performer - Laboratory (DYNAMIC) | atpa...ogie | | | Constraint |
Wurde der Befund nur von einem Institut erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf[1]/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Institute an der Erstellung beteiligt, MUSS das Institut im "structuredBody" entweder auf "entry"-Ebene oder im Rahmen eines "organizer"-Elementes oder direkt bei der Analyse ("observation"-Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene).
Für den Fall, dass Analysen von einem externen Institut durchgeführt wurden, MUSS assignedEntity/code mit @code="E", @codeSystem="2.16.840.1.113883.2.16.1.4.9", @codeSystemName="HL7.at.Laborkennzeichnung" und @displayName="EXTERN" angegeben werden.
| | Eingefügt | 0 … 1 | C | von 1.2.40.0.34.6.0.11.1.14 Document Replacement - Related Document (DYNAMIC) | | | Constraint | Wird ein Befund aktualisiert, weil z.B. zuvor noch Analyseergebnisse ausständig waren, MUSS dieses Element angegeben werden. |  | hl7:relatedDocument
|
| | 0 … 1 | C | | | | |  | | at-cda-bbr-dataelement-15 | Bezug zu vorgehenden Dokumenten | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | R | Art des Bezugs zum Vordokument. | | | Constraint |
Erlaubte @typeCodes:
RPLC - replaces: Das Dokument ersetzt ein existierendes Dokument. Der Status des zu ersetzenden Dokumentes wird auf "deprecated" gesetzt, das ursprüngliche Dokument bleibt aber noch im System als historische Referenz verfügbar.
APND - append: Zusammenhängen von Dokumenten. Dies ist in ELGA bereits über das Einbetten von Dokumenten realisiert.
XFRM - transformed: Das Dokument ist Ergebnis eines Transformationsprozesses, d.h. ist aus einem anderen Originaldokument hervorgegangen.
Hinweis: Die parallele Ablage von CDA-Dokumenten, welche vom Dokumentersteller bereits mit einem Stylesheet zu einem PDF Dokument gerendert wurden, kann mit der XFRM – Transaktion vorgenommen werden. Es ist nicht auszuschließen, dass die Transformation in lokalen Affinity Domains Anwendung findet. Für ELGA ist die Transformation jedoch kein Anwendungsfall.
|  |  | hl7:parentDocument
|
| | 1 … 1 | M | Vorhergehendes Dokument.
| | | cs | 0 … 1 | F | DOCCLIN | | cs | 0 … 1 | F | EVN | | II | 1 … 1 | M | Dokumenten-Id des vorgehenden Dokuments.
Grundsätzlich sind die Vorgaben für „Identifikations-Elemente“ zu befolgen.
| | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:relatedDocument) or hl7:relatedDocument[@typeCode='RPLC'] | | | | Meldung | Wird /ClinicalDocument/relatedDocument angegeben, MUSS relatedDocument[@typeCode='RPLC'] sein. | |  | hl7:componentOf
|
| | | NP | Im Rahmen des Pathologiebefundes wird kein Patientenkontakt dokumentiert. | |  | hl7:component
|
| | 1 … 1 | M | | |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 0 … 1 | F | true |  |  | hl7:structuredBody
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | DOCBODY | | cs | 0 … 1 | F | EVN | | | 0 … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.69 Brieftext (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.168 Clinical Information Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 1 … 1 | M | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.167 Procedure Steps Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.172 Intraoperative Observation Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.169 Macroscopic Observation Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.170 Microscopic Observation Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.173 Additional Specified Observation Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 1 … 1 | M | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.171 Diagnostic Conclusion Section (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | | ELGA Labor- und Mikrobiologiebefunde können alle Kriterien erfüllen, die für Befundberichte von der Akkreditierung für medizinische Laboratorien (ISO 15189:2012) gefordert sind. Ein Anhängen des PDF-Befundes ist NICHT erforderlich!
Für die vollständige Erfüllung aller Akkreditierungsanforderungen an Befundberichte ist das erstellende Labor verantwortlich; die Akkreditierung wird von der Abt. Akkreditierung Austria im Bundesministerium für Digitalisierung und Wirtschaftsstandort durchgeführt.
Mit Rücksicht auf eine einfache Verwendbarkeit der Befunde durch die Benutzer (z.B. niedergelassene Ärzte), die häufig mit einer großen Anzahl von Laborbefunden eines Patienten konfrontiert sind, ist eine Duplizierung der Daten durch Anhängen einer PDF-Ansicht daher nicht gestattet .
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 Beilagen (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | | 0 … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.70 Abschließende Bemerkung (DYNAMIC) | | | cs | 0 … 1 | F | COMP | | bl | 0 … 1 | F | true | | Eingefügt | | | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.33 Stylesheet Test eBefund (DYNAMIC) | | | Schematron assert | role | error | | | | test | matches(//processing-instruction('xml-stylesheet'), '[^\w]ELGA_Stylesheet_v1.0.xsl[^\w]') | | | | Meldung | (xml-processing-instr): Es muss ein xml-stylesheet-Prologattribut anwesend sein mit dem Wert für @href=ELGA_Stylesheet_v1.0.xsl | |
|
Wichtiger Hinweis: Header-Elemente, welche spezifisch für das Dokument "Pathologiebefund" angepasst wurden oder für die es spezielle Einschränkungen in Form von Asserts gibt, sind grundsätzlich der Spezifikation im Kapitel
Document Level Template zu entnehmen.
Diese angepassten bzw. betroffenen Elemente umfassen:
- /ClinicalDocument/templateId[1-4]
- /ClinicalDocument/code + translation
- /ClinicalDocument/title
- /ClinicalDocument/sdtc:statusCode
- /ClinicalDocument/hl7at:formatCode
14.3.2.1 Dokumentation relevanter Zeitpunkte
TODO: stimmt das so?
Im Element hl7:effectiveTime ist das medizinisch zutreffendste Datum anzugeben. Dieses entspricht in der Regel dem Anforderungsdatum der Untersuchung.
Der Leistungszeitraum ist im Element hl7:documentationOf/hl7:serviceEvent abzubilden. Dabei ist in hl7:effectiveTime/hl7:low der Beginn des Leistungszeitraums, üblicherweise das Abnahmedatum des Untersuchungsmaterials, anzugeben. In hl7:effectiveTime/hl7:high ist das Ende des Leistungszeitraums, in der Regel das Datum der Befundfertigstellung, anzugeben.
14.3.3 Section Level Templates
14.3.3.1 Sektionen und Reihenfolge der CDA Body - Dokumentstruktur
Dieses Kapitel zeigt einen Überblick über die Sektionen der CDA Body - Dokumentstruktur.
Die Reihenfolge der Sektionen in einem CDA Body kann zwar prinzipiell frei gewählt werden, allerdings stellen die meisten Visualisierungsroutinen die Sektionen in genau der Reihenfolge dar, in der sie im CDA Body angeordnet sind. Daher ist die Reihenfolge der Sektionen zwar nicht „technisch“ aber „semantisch“ relevant.
Da die empfangenden GDAs die medizinischen Informationen in einer bestimmten Reihenfolge erwarten, ist diese erwartete Reihenfolge bereits in der CDA Struktur zu berücksichtigen.
Dieser Implementierungsleitfaden schreibt daher auch die Reihenfolge vor, in der die Sektionen im CDA angegeben werden MÜSSEN.
In diesem Kapitel sind die möglichen Sektionen in der vorgeschriebenen Reihenfolge dargestellt.
14.3.3.2 Brieftext
14.3.3.3 Clinical Information Section
14.3.3.4 Procedure Steps Section
14.3.3.5 Intraoperative Observation Section
14.3.3.6 Macroscopic Observation Section
14.3.3.7 Microscopic Observation Section
14.3.3.8 Additional Specified Observation Section
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.173 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑22 15:24:30 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 2.0 |
|---|
| Name | AdditionalSpecifiedObservationSection | Bezeichnung | Additional Specified Observation Section |
|---|
| Beschreibung | In dieser Sektion können zusätzliche Untersuchungen dokumentiert werden (z.B. Bakteriologie, Virologie, Mykologie, Parasitologie, Molekularpathologie). Der Titel der Sektion kann dabei variabel nach Bedarf gewählt werden. |
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.2.173 |
|---|
| Label | atpatho_section_AdditionalSpecifiedObservationSection
|
|---|
| Klassifikation | CDA Section level template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Offen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 1 Template | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 | Containment | Problem Organizer (1.0.0) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.3.1 Additional Specified Observation Section (2016‑11‑13 14:28:08) ref psr- Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.201 CDA Section (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <section classCode="DOCSECT" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.2.173"/> <code code="--code--" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1"/> <title>Titel</title> <text/> <entry typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 'Problem Organizer' (2026-07-17T11:18:10) --> </entry></section> |
|
|---|
|
14.3.3.9 Diagnostic Conclusion Section
14.3.3.10 Beilagen
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 ref at-cda-bbr- | Gültigkeit ab | 2026‑01‑13 08:36:31 |
|---|
| Status | Aktiv | Versions-Label | 1.0.3+20260119 |
|---|
| Name | atcdabbr_section_Beilagen | Bezeichnung | Beilagen |
|---|
| Beschreibung |
Sonstige Beilagen, außer denjenigen Dokumenten, die in „Willenserklärungen und andere juridische Dokumente“ angegeben sind.
Achtung: Da einzelne e-Befunde vom Bürger ausgeblendet oder gelöscht werden können, ist ein Referenzieren bzw. Verweisen auf andere e-Befunde nicht zuverlässig und daher NICHT ERLAUBT. Inhalte, die unmittelbar zum e-Befund gehören, sollen daher als Beilage eingebettet werden.
|
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 |
|---|
| Klassifikation | CDA Section level template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Assoziiert mit | | Assoziiert mit 1 Konzept | | Id | Name | Datensatz |
|---|
| at-cda-bbr-dataelement-58 | Beilagen | Dataset A Allgemeiner Leitfaden |
|
|
|---|
| Benutzt | | Benutzt 4 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.36 | Containment | Author Body (1.0.1+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.3 | Containment | Informant Body (1.0.1+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.19 | Containment | Eingebettetes Objekt Entry (1.0.2+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.2.8 | Containment | Übersetzung (1.0.2+20230717) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beziehung | Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 Beilagen (2023‑04‑05 13:40:58) ref at-cda-bbr- Spezialisierung: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 Beilagen (2021‑06‑28 11:22:40) ref at-cda-bbr- Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 Beilagen (2021‑02‑19 11:43:44) ref at-cda-bbr- Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.2.71 Beilagen (2020‑01‑09 09:53:16) ref at-cda-bbr- |
|---|
| Beispiel | | Strukturbeispiel | <section> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.2.71"/> <!-- Code der Section --> <code code="BEIL" displayName="Beilagen" codeSystem="1.2.40.0.34.5.40" codeSystemName="ELGA_Sections"/> <!-- Titel der Section --> <title>Beilagen</title> <!-- Textbereich der Section --> <text> <table> <thead> <tr> <th styleCode="xELGA_colw:1">Titel des Dokuments</th> <th styleCode="xELGA_colw:1">Erstellungsdatum</th> <th styleCode="xELGA_colw:1">Dokument</th> </tr> </thead> <tbody> <tr> <td>Laborbefund</td> <td>05.11.2019</td> <td> <renderMultiMedia referencedObject="Beilage-1"/> </td> </tr> </tbody> </table> </text> <!-- Maschinenlesbare Elemente der Section --> <entry> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.19 'Eingebettetes Objekt Entry' (2019-05-29T11:59:07) --> </entry></section> |
|
|---|
|
14.3.3.11 Abschließende Bemerkung
14.3.4 Entry Level Templates
14.3.4.1 AP Observation Entry
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 | Gültigkeit ab | 2026‑08‑03 11:52:41 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | |
|---|
| Name | komplexe_bewertung_entry | Bezeichnung | Komplexe Bewertung Entry |
|---|
| Beschreibung |
Template CDA Observation (Prototyp, direkt abgeleitet aus POCD_RM000040 MIF).
This Content Module is usable within a Problem Organizer.
The “AP Observation” generic template is usable for all AP observations, including ancillary techniques.
Each specific AP observation is associated to a specific template, child of the “AP Observation” generic template. This specific child template has exactly the same structure as the generic one, and brings only a number of vocabulary constraints related to the type of observation and to the type of organ source of the specimen observed:
- The code for the specific observation, defined as a value set bound to the observation/code element, containing a single triplet (code, codeSystem, displayName) representing this specific observation.
- The cardinalities and default type for the observation/value element carrying the results of this observation.
- The domain of values for this observation in case these values are coded. This domain of coded values is defined as a value set bound to the observation/value element, containing as many triplets (code, codeSystem, displayName) as there are admissible result values for this specific observation performed on a specimen taken from this specific
organ.
An AP observation has a status and an effective time, may describe various participants (persons, devices, organizations), may have a number of additional properties (method, interpretation, text), and may contain embedded images, comments, and sub-observations, which are also AP observations.
|
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 |
|---|
| Label | atpatho_entry_KomplexeBewertungEntry
|
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 3 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 | Inklusion | Narrative Text Reference (1.0.1+20210512) | 2021‑05‑06 09:38:20 | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 | Containment | Performer - Laboratory (1.0.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2 | Containment | IHE Comment Entry (2014) | 2013‑12‑20 |
|
|
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.9 AP Observation Entry (2014‑05‑14 17:09:54) ref psr- Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <observation classCode="OBS" moodCode="EVN" negationInd="false"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.197"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code/> <!-- include template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 'Narrative Text Reference' (2021-05-06T09:38:20) 1..1 M --> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime> <low value="20260914145430"/> </effectiveTime> <value>value</value> <performer> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 'Performer - Laboratory' (2021-04-08T11:49:48) --> </performer> <entryRelationship typeCode="COMP"> <!-- template 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2 'IHE Comment Entry' (2013-12-20T00:00:00) --> </entryRelationship></observation> |
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| | 0 … * | R | | atpa...ntry |  | @classCode
|
| cs | 1 … 1 | F | OBS |  | @moodCode
|
| cs | 1 … 1 | F | EVN |  | @negationInd
|
| bl | 0 … 1 | | |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | | atpa...ntry |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 |  | hl7:id
|
| II | 0 … * | R | | atpa...ntry |  | hl7:code
|
| CE | 1 … 1 | M | Spezifikation welches Klassifikationssystem herangezogen wurde. | atpa...ntry | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.136 ELGA_PathoAssessmentScales (DYNAMIC) |
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 Narrative Text Reference (2021‑05‑06 09:38:20) |  | hl7:text
|
| ED | 1 … 1 | M | | atpa...ntry |  |  | hl7:reference
|
| TEL | 1 … 1 | M | Die Referenz auf den entsprechenden Text im menschenlesbaren Teil muss durch Bezugnahme auf den Inhalt[@ID] angegeben werden: reference[@value='#xxx']. Die Referenz ist mit einem ID-Attribut anzugeben, dieses Element DARF NUR den Textinhalt des codierten Inhalts mit Zusatzinformationen umschließen.
Alternativ kann @value auch mit dem url-scheme "http" oder "https" beginnen.
| atpa...ntry | | | 1 … 1 | R | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | starts-with(@value,'#') or starts-with(@value,'http') | | | | Meldung | The @value attribute content MUST conform to the format '#xxx', where xxx is the ID of the corresponding 'content'-element, or begin with the 'http' or 'https' url-scheme. | |  | hl7:statusCode
|
| CS (erforderlich) | 1 … 1 | M | | atpa...ntry |  |  | @code
|
| CONF | 1 … 1 | F | completed |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 1 … 1 | M | Date and time the observation has been made | atpa...ntry |  | hl7:value
|
| ST | 1 … 1 | M | Ergebnis des verwendeten Klassifikationssystems als Text.
| atpa...ntry | | | Beispiel | for observation on tumor type <value code="8500/3" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.43.1" codeSystemName="ICD-O-3" displayName="Invasive carcinoma of the breast, no special type"/> |  | hl7:performer
|
| II | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 Performer - Laboratory (DYNAMIC) | atpa...ntry | | | Constraint |
Wurde der Befund nur von einem Institut erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf[1]/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Labors an der Erstellung beteiligt, MUSS das Labor im "structuredBody" entweder auf "entry" -Ebene oder im Rahmen eines "organizer" -Elementes oder direkt bei der Analyse ( "observation" -Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene).
Für den Fall, dass Analysen von einem externen Labor durchgeführt wurden, MUSS assignedEntity/code mit @code="E", @codeSystem="2.16.840.1.113883.2.16.1.4.9", @codeSystemName="HL7.at.Laborkennzeichnung" und @displayName="EXTERN" angegeben werden.
|  | hl7:entryRelationship
|
| | 0 … * | R | Annotation comment
Beinhaltet 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2 IHE Comment Entry (2013‑12‑20) | atpa...ntry |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | COMP |
|
14.3.4.4 Eingebettetes Objekt Entry
14.3.4.5 Embedded Image
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.196 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑17 12:13:05 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | |
|---|
| Name | EmbeddedImageIHE | Bezeichnung | Embedded Image |
|---|
| Beschreibung |
Dieses Inhaltsmodul kann innerhalb eines <entry>-Elements verwendet werden. Es steht dabei in Beziehung zu einem Darstellungsanker, der im Attribut referencedObject eines <renderMultimedia>-Elements im <text>-Element der <section> enthalten ist, welche dieses <entry>-Element umfasst.
Das <observationMedia>-Element enthält ein Bild, das Base64-codiert eingebettet ist. Dieses Element kann eigenständig verwendet oder innerhalb eines <regionOfInterest>-Elements gekapselt werden. Letzteres definiert eine Überlagerungsform (Overlay), um einen bestimmten Bereich des Bildes hervorzuheben.
Das <observationMedia>-Element enthält die binären Bilddaten in Base64-Codierung.
|
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.196 |
|---|
| Label | atpatho_entry_EmbeddedImage
|
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 2 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.69 | Inklusion | X Specimen Identified (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.17 | Containment | Comment Entry - Single Author / Informant (1.0.0+20230717) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.8.1.4.10 Embedded Image (2016‑06‑22 16:08:01) ref psr- Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.304 CDA ObservationMedia (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <observationMedia classCode="OBS" moodCode="EVN" ID="--TODO--"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.196"/> <value mediaType="application/dicom" representation="B64"/> <!-- include template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.69 'X Specimen Identified' (dynamic) 1..1 M --> <entryRelationship typeCode="SUBJ" inversionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.17 'Comment Entry - Single Author / Informant' (2023-04-03T13:50:56) --> </entryRelationship></observationMedia> |
|
|---|
|
14.3.4.6 Laboratory Observation
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 ref at-cda-bbr- | Gültigkeit ab | 2023‑06‑01 13:58:20Andere Versionen mit dieser Id: atcdabbr_entry_LaboratoryObservation vom 2021‑04‑19 16:15:55 atcdabbr_entry_LaboratoryObservation vom 2019‑05‑07 13:44:02
|
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 2.0.1 |
|---|
| Name | atcdabbr_entry_LaboratoryObservation | Bezeichnung | Laboratory Observation |
|---|
| Beschreibung | Ergebnis einer Analyse (Laboruntersuchung, Test) wird als "observation" codiert. Jede "observation" stellt das Ergebnis genau einer Analyse dar. Die "observation" kann
- als Einzelanalyse direkt unter dem Specimen-Act (siehe "Laboratory Report Data Processing Entry");
- als Ergebnis eines kulturellen Erregernachweises unter dem "Laboratory Isolate Organizer";
- als Teil einer Befundgruppe bzw. eines Antibiogramms (siehe "Laboratory Battery Organizer");
vorkommen.
|
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 |
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 5 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 | Inklusion | Narrative Text Reference (1.0.1+20210512) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.23 | Inklusion | Laboratory Observation Value (1.0.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 | Containment | Performer - Laboratory (1.0.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.10 | Containment | Address Compilation Minimal (1.0.2+20230717) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.11 | Containment | Comment Entry (1.0.0+20210219) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beziehung | Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 Laboratory Observation (2021‑04‑19 16:15:55) ref at-cda-bbr- Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 Laboratory Observation Entry (2019‑05‑07 13:44:02) ref at-cda-bbr- |
|---|
| Beispiel | | Analyse (Laboruntersuchung) | <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1" styleCode="xELGA_red"> <td>Leukozyten</td> <td>26</td> <td>10^9/L</td> <td ID="OBSREF-1-1">4-10</td> <td>+</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code code="26464-8" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Leukozyten"/> <text> <reference value="#OBS-1-1"/> </text> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime value="20190201092200+0100"/> <value unit="10*9/L" value="26.0" xsi:type="PQ"/> <interpretationCode code="H" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" displayName="High"/> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-1"/> </text> <value xsi:type="IVL_PQ"> <low value="4" unit="10*9/L"/> <high value="10" unit="10*9/L" inclusive="false"/> </value> <interpretationCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83"/> </observationRange> </referenceRange></observation> |
|
|---|
| Beispiel | | Kultureller Erregernachweis | <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-MIBI-1"> <td ID="OBS-MIBI-1-1">Staphylococcus epidermidis</td> <td ID="OBS-MIBI-1-2">Kultur</td> <td ID="OBS-MIBI-1-3">nachgewiesen</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <!-- "Laboratory Isolate Organizer" für Keim "Staphylococcus epidermidis" --> <organizer classCode="CLUSTER" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.167"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.5"/> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime nullFlavor="UNK"/> <specimen typeCode="SPC"> <specimenRole classCode="SPEC"> <specimenPlayingEntity classCode="MIC"> <code code="60875001" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Staphylococcus epidermidis"/> </specimenPlayingEntity> </specimenRole> </specimen> <!-- Laboratory Observation für Methode und Ergebnis / Keimzahl --> <component typeCode="COMP"> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <code code="11475-1" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Microorganism identified in Specimen by Culture"> <originalText> <reference value="#OBS-MIBI-1-2"/> </originalText> </code> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime nullFlavor="UNK"/> <value xsi:type="CD" code="260373001" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" displayName="Detected (qualifier value)"> <originalText> <reference value="#OBS-MIBI-1-3"/> </originalText> </value> </observation> </component></organizer> |
|
|---|
| Beispiel | | Zu wenig Material | <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1"> <td>HIV AK/Ag</td> <td ID="OBS-1-1-result">zu wenig Material</td> <td/> <td/> <td/></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code code="56888-1" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="HIV 1+2 Ab+HIV1 p24 Ag [Presence] in Serum or Plasma by Immunoassay"/> <text> <reference value="#OBS-1-1"/> </text> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime value="UNK"/> <value xsi:type="CD" code="281268007" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Insufficient sample (finding)"> <translation> <originalText> <reference value="#OBS-1-1-result"/> </originalText> </translation> </value></observation><!-- ... -->
|
|
|---|
| Beispiel | | Analyse in Arbeit ('Wert folgt') | <ClinicalDocument> <!-- CDA Header --> <!-- ... --> <!-- Angabe des Status "active", um anzuzeigen, dass Ergebnisse einzelner Analysen noch ausständig sind --> <sdtc:statusCode code="active"/> <!-- ... --> <!-- CDA Body --> <component typeCode="COMP"> <structuredBody classCode="DOCBODY"> <component typeCode="COMP"> <section classCode="DOCSECT"> <!-- ... --> <text> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1"> <td>Leukozyten</td> <td ID="OBS-1-1-result">Wert folgt</td> <td>10^9/L</td> <td ID="OBSREF-1-1">4-10</td> <td/> </tr> <!-- ... --> </text> <!-- CDA Level 3 --> <entry typeCode="DRIV"> <!-- ... --> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code code="26464-8" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Leukozyten"/> <text> <reference value="#OBS-1-1"/> </text> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime value="UNK"/> <value xsi:type="CD" code="255599008" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Incomplete (qualifier value)"> <translation> <originalText> <reference value="#OBS-1-1-result"/> </originalText> </translation> </value> </observation> <!-- ... --> </entry> </section> </component> </structuredBody> </component></ClinicalDocument> |
|
|---|
| Beispiel | | Antibiogrammergebnisse | <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr> <td ID="OBS-AB-1">Tigecyclin</td> <td ID="OBS-AB-1-1">S [0.25]</td></tr><tr> <td ID="OBS-AB-2">Penicillin</td> <td ID="OBS-AB-2-1">R</td></tr><tr> <td ID="OBS-AB-3">Doxycyclin</td> <td ID="OBS-AB-3-1">[0.25]</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <component typeCode="COMP"> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <code code="42357-4" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Tigecycline [Susceptibility]"/> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime nullFlavor="UNK"/> <value xsi:type="PQ" value="0.25" unit="mg/L"/> <interpretationCode code="S" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Susceptible"/> </observation></component><component typeCode="COMP"> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <code code="18964-7" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Penicillin [Susceptibility]"/> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime nullFlavor="UNK"/> <value xsi:type="PQ" nullFlavor="UNK"/> <interpretationCode code="R" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Resistant"/> </observation></component><component typeCode="COMP"> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <code code="18917-5" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Doxycycline [Susceptibility]"/> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime nullFlavor="UNK"/> <value xsi:type="PQ" value="0.25" unit="mg/L"/> </observation></component> |
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| | | | | |  | @classCode
|
| cs | 1 … 1 | F | OBS |  | @moodCode
|
| cs | 1 … 1 | F | EVN |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | Laboratory Observation | |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | IHE PalM TF3 Rev.10, 6.3.4.13 Laboratory Observation | |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6 |  | hl7:id
|
| II | 0 … 1 | | Eindeutige ID der Analyse auf Basis eines lokalen Nummernkreises.
| | | Auswahl | 1 … 1 | | Für die Codierung der Analyse bzw. des Antibiotikums, das im Rahmen eines Antibiogramms getestet wurde, SOLLEN grundsätzlich die Werte aus den Value Sets "ELGA_Laborparameter" bzw. "ELGA_Antibiogramm_VS" verwendet werden.
Über "code/translation" ist es möglich, weitere Codes anzugeben, die die Analyse noch präziser beschreiben. Hier kann z.B. ein methodenspezifischer LOINC angegeben werden. LOINC-Codes sind in diesem Zusammenhang bevorzugt anzugeben - es können aber auch andere angegeben werden.
Sollte im Value Set "ELGA_Laborparameter" oder "ELGA_Antibiogramm_VS" kein Code für die Analyse bzw. das getestete Antibiotikum verfügbar sein, kann diese dennoch maschinenlesbar hinterlegt werden mit der Kennzeichnung, dass der Wert nicht aus dem Value Set stammt. Das gilt auch für den Fall, dass ein passender LOINC-Code exisitiert, aber nicht im aktuellen Value Set "ELGA_Laborparameter" oder "ELGA_Antibiogramm_VS" enthalten ist. Es wird gebeten, dass benötigte Codes umgehend an ELGA gemeldet werden, um diese im Zuge von Reviewzyklen in die Codelisten und Value Sets einpflegen zu können. Für die Befunddarstellung solcher Analysen wird empfohlen, dass diese jeweils am Ende der thematisch passendsten Gruppe einzureihen sind, solange es noch keine andere Vorgabe oder Empfehlung gibt. Elemente in der Auswahl:- hl7:code[not(@nullFlavor)]
- hl7:code[@nullFlavor='OTH']
|  |  | hl7:code
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung der Analyse bzw. des Antibiotikums, das im Rahmen eines Antibiogramms getestet wurde.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.44 ELGA_Laborparameter (DYNAMIC) | | oder | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.53 ELGA_Antibiogramm_VS (DYNAMIC) |
| | | Beispiel | Codierung der Analyse <code code="26464-8" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Leukozyten"/> | | | Beispiel | Angabe von Translations zur Präzisierung der Analyse <code code="6584-7" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Virus identified in Specimen by Culture"> <translation code="9782-4" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Adenovirus sp identified in Specimen by Organism specific culture"/> <translation code="122268003" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Adenovirus species culture (procedure)"/></code> | | | Beispiel | Codierung des Antibiotikums <code code="18961-3" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Oxacillin [Susceptibility]"/> |  |  | hl7:code
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung von Codes, die nicht im aktuellen Value Set "ELGA_Laborparameter" oder "ELGA_Antibiogramm_VS" enthalten sind.
| | | wo [@nullFlavor='OTH'] | | | | Beispiel | Codierung einer Analyse ohne passenden Code <code nullFlavor="OTH"> <translation code="alternativerCode" codeSystem="alternativeCodeSystem" codeSystemName="NameDesCodeSystems" displayName="klarTextDarstellung"/></code> | | | Schematron assert | role | error | | | | test | hl7:translation[not(@nullFlavor)] | | | | Meldung | Wenn code[@nullFlavor='OTH'] dann MUSS "code/translation" anwesend sein. | | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 Narrative Text Reference (DYNAMIC) Das "text"-Element wird verwendet, um einen Verweis zum narrativen Text ("section/text") der Analyse herzustellen.
|  | hl7:text
|
| ED | 1 … 1 | M | | |  |  | hl7:reference
|
| TEL | 1 … 1 | M | Die Referenz auf den entsprechenden Text im menschenlesbaren Teil muss durch Bezugnahme auf den Inhalt[@ID] angegeben werden: reference[@value='#xxx']. Die Referenz ist mit einem ID-Attribut anzugeben, dieses Element DARF NUR den Textinhalt des codierten Inhalts mit Zusatzinformationen umschließen.
Alternativ kann @value auch mit dem url-scheme "http" oder "https" beginnen.
| | | | 1 … 1 | R | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | starts-with(@value,'#') or starts-with(@value,'http') | | | | Meldung | The @value attribute content MUST conform to the format '#xxx', where xxx is the ID of the corresponding 'content'-element, or begin with the 'http' or 'https' url-scheme. | |  | hl7:statusCode
|
| CS | 1 … 1 | M | Der "statusCode" kann folgende Werte annehmen:
-
completed: zu verwenden, wenn die Analyse abgeschlossen ist und das Ergebnis vorliegt.
-
aborted: zu verwenden, wenn die Analyse nicht durchgeführt werden konnte (abgebrochen wurde).
| | | | CONF | | @code MUSS "completed" sein | | oder | | @code MUSS "aborted" sein |
| | Auswahl | 1 … 1 | | Medizinisch relevantes Datum und Zeit. In der Regel Abnahmedatum/-zeit des Untersuchungsmaterials. Elemente in der Auswahl:- hl7:effectiveTime[not(@nullFlavor)]
- hl7:effectiveTime[@nullFlavor='UNK']
|  |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | |  |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | Eingefügt | 0 … 1 | C | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.23 Laboratory Observation Value (DYNAMIC) | | | Constraint | Kann bei stornierten (observation/statusCode[@code='aborted']) Analysen entfallen. | | Auswahl | 0 … 1 | | Codiertes Ergebnis im entsprechenden Datentyp.
Numerische Ergebnisse werden in der Regel als "physical quantity" PQ dargestellt, was die Angabe einer UCUM codierten Einheit erforderlich macht. Es MUSS die "case sensitive" Variante (c/s) der maschinenlesbaren Form des UCUM verwendet werden. Die bevorzugte Einheit für jede Analyse wird im Value Set "ELGA_Laborparameter" vorgeschlagen, jeweils in der "print" Variante (für die Darstellung) und in der maschinenlesbaren Form.
Es wird EMPFOHLEN, anstelle von Einheitenpräfixen ("Giga", "Mega", "Milli", "Mikro" etc.) eine Potenzschreibweise zu wählen, vor allem, wenn die Groß/Kleinschreibung eine Rolle spielt und Verwechslungen möglich sind (z.B. "G/L"=Giga pro Liter vs. "g/L"=Gramm/Liter). Also "10^6" statt "M" (Mega), "10^9" statt "G" (Giga) usw.
Unterelemente können je nach Datentyp notwendig sein, z.B. high/low für IVL oder numerator/denominator für RTO.
Elemente in der Auswahl:- hl7:value[@xsi:type='PQ']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_PQ']
- hl7:value[@xsi:type='INT']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_INT']
- hl7:value[@xsi:type='BL']
- hl7:value[@xsi:type='ST']
- hl7:value[@xsi:type='CV']
- hl7:value[concat(@code, @codeSystem) = doc('include/voc-1.2.40.0.34.10.186-DYNAMIC.xml')//valueSet[1]/conceptList/concept/concat(@code, @codeSystem) or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '281268007' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '255599008' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[@xsi:type='CD']
- hl7:value[@xsi:type='RTO']
- hl7:value[@xsi:type='RTO_PQ_PQ']
|  |  | hl7:value
|
| PQ | 0 … 1 | | Codierung einer physikalischen Größe | | | wo [@xsi:type='PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines numerischen Ergebnisses <value xsi:type="PQ" value="49.7" unit="%"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Für dimensionslose Einheiten wird in UCUM häufig eine Einheit angegeben, wie z.B. "[pH]" für den pH-Wert. --> <value xsi:type="PQ" value="7" unit="[pH]"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Wenn keine UCUM-Einheit vorgeschlagen ist, können dimensionslose Einheiten auch mit @unit="1" dargestellt werden, hier für INR. --> <value xsi:type="PQ" value="1.1" unit="1"/> | | PQR | 0 … 1 | | Alternative Repräsentation derselben physikalischen Größe, mit unterschiedlicher Einheit in @code und @codeSystem und einem möglicherweise unterschiedlichen Wert. | |  |  | hl7:value
|
| IVL_PQ | 0 … 1 | | Codierung eines Intervalls von physikalischen Größen | | | wo [@xsi:type='IVL_PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines Intervalls <!-- Angabe von 20 - 30 mg/dl --> <!-- @inclusive gibt mit true/false an, ob die Intervallgrenze im Intervall enthalten ist oder nicht (offenes oder geschlossenes Intervall). --> <value xsi:type="IVL_PQ"> <low value="20" unit="mg/dl" inclusive="true"/> <high value="30" unit="mg/dl" inclusive="true"/></value> |  |  | hl7:value
|
| INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='INT'] | |  |  | hl7:value
|
| IVL_INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Intervalls. | | | wo [@xsi:type='IVL_INT'] | |  |  | hl7:value
|
| BL | 0 … 1 | | Codierung eines bool'schen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='BL'] | |  |  | hl7:value
|
| ST | 0 … 1 | | Codierung eines textuellen Ergebnisses. Die Angabe des Ergebnisses erfolgt hier als Wert des Elements.
Im narrativen Block MUSS derselbe Text wie im Entry dargestellt werden. | | | wo [@xsi:type='ST'] | | | | Beispiel | Codierung eines textuellen Ergebnisses <value xsi:type="ST">strohgelb</value> |  |  | hl7:value
|
| CV | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CV'] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | |  |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Wenn ein Ergebnis vorliegt, das durch das Value Set "ELGA_NachweisErgebnis_VS" abgedeckt werden kann, MUSS ein Wert aus diesem verwendet werden.
Das Value Set definiert auch, wie die Darstellung in CDA Level 2 als Semigrafik erfolgen kann (siehe Beispiel). | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.186 ELGA_NachweisErgebnis_VS (DYNAMIC) |
| | | Beispiel | Codierung, wenn ein Erreger nachgewiesen werden konnte. <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>nachgewiesen</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260373001" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Detected (qualifier value)"/> | | | Beispiel | Codierung und Darstellung mittels Semigrafik <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>+++</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260354000" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Moderate number (qualifier value)"/> |  |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung, dass nicht ausreichend Material für die Durchführung der Analyse vorgelegen ist. | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | st | 0 … 1 | F | SNOMED CT | | CONF | 0 … 1 | F | 281268007 | | 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) | | 0 … 1 | F | Insufficient sample (finding) | | | Beispiel | Zu wenig Material <value xsi:type="CD" code="281268007" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Insufficient sample (finding)"/> |  |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung, dass das Ergebnis der Analyse noch ausstehend bzw. noch in Arbeit ist. | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | st | 0 … 1 | F | SNOMED CT | | CONF | 0 … 1 | F | 255599008 | | 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) | | 0 … 1 | F | Incomplete (qualifier value) | | | Beispiel | Ausstehendes Ergebnis ('Wert folgt') <value xsi:type="CD" code="255599008" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Incomplete (qualifier value)"/> |  |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CD'] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | |  |  | hl7:value
|
| RTO | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe (z.B. Titer). | | | wo [@xsi:type='RTO'] | | | | Beispiel | Verhältnisangabe für Titer (z.B. '1:125') <value xsi:type="RTO"> <numerator value="1" xsi:type="INT"/> <denominator value="128" xsi:type="INT"/></value> |  |  | hl7:value
|
| RTO_PQ_PQ | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe von physikalischen Größen. | | | wo [@xsi:type='RTO_PQ_PQ'] | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | hl7:value or hl7:statusCode[@code='aborted'] | | | | Meldung | Das "value"-Element darf nur im Fall von stornierten Analysen (observation/statusCode[@code='aborted']) entfallen. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:value[@nullFlavor]) or (hl7:value[@xsi:type='PQ'][@nullFlavor='UNK'] and (hl7:interpretationCode[not(@nullFlavor)] or hl7:interpretationCode[@nullFlavor='OTH']) and ../../hl7:code[@code='365705006'][@codeSystem='2.16.840.1.113883.6.96']) | | | | Meldung | Für Antibiogrammergebnisse kann value[@nullFlavor='UNK'] verwendet werden, wenn interpretationCode oder
interpretationCode[@nullFlavor='OTH'] vorhanden ist. Ansonsten ist die Verwendung von value[@nullFlavor] NICHT ERLAUBT. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:value[@code='255599008'][@codeSystem='2.16.840.1.113883.6.96']) or /hl7:ClinicalDocument/sdtc:statusCode[@code='active'] | | | | Meldung | Wenn eine Analyse als "in Arbeit" (SCT "255599008 - Incomplete (qualifier value)") markiert ist, MUSS der gesamte Befund als aktiv (/ClinicalDocument/sdtc:statusCode[@code='active']) gekennzeichnet werden. | | | Auswahl | 0 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:interpretationCode[not(@nullFlavor)]
- hl7:interpretationCode[@nullFlavor='OTH']
|  |  | hl7:interpretationCode
|
| CE | 0 … 1 | | Codierte Bewertung des Ergebnisses. Wird für Referenzbereichbewertungen, für die Codierung der RAST-Klassen sowie für die Codierung von Antibiogrammergebnissen verwendet.
Basierend auf dem Auszug aus dem Value Set "ELGA_ObservationInterpretation" stellt die folgende Tabelle dar, wie eine Darstellung in CDA Level 2, in Abhängigkeit von den CDA Level 3 codierten Interpretationen, aussehen kann.
<TBODY>
| Darstellung CDA Level 2 |
Codierung CDA Level 3 |
Beschreibung |
| Befundinterpretation für numerische Ergebnisse |
| ++ |
HH |
Oberhalb des Referenzbereiches und über einer oberen Warngrenze |
| + |
H |
Oberhalb des Referenzbereiches |
|
N |
Normal (innerhalb des Referenzbereiches) |
| - |
L |
Unterhalb des Referenzbereiches |
| -- |
LL |
Unterhalb des Referenzbereiches und unter einer unteren Warngrenze |
| Befundinterpretation für nicht numerische Ergebnisse |
|
N |
Normal (innerhalb des Referenzbereiches) |
| * |
A |
Abnormal |
| ** |
AA |
Abnormal Warngrenze |
</TBODY>
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.13 ELGA_ObservationInterpretation (DYNAMIC) |
| | | Beispiel | Bewertung eines numerischen Ergebnisses <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1" styleCode="xELGA_red"> <td>Leukozyten</td> <td>26</td> <td>10^9/L</td> <td ID="OBSREF-1-1">4-10</td> <td>+</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <interpretationCode code="H" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="High"/> | | | Beispiel | Bewertung eines nicht-numerischen Ergebnisses <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1" styleCode="xELGA_red"> <td>Leukozyten</td> <td>26</td> <td>10^9/L</td> <td ID="OBSREF-1-1">4-10</td> <td>*</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <interpretationCode code="A" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Abnormal"/> | | | Beispiel | Interpretation eines Antibiogramms <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr> <td>Tigecyclin</td> <td>R</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <interpretationCode code="R" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Resistant"/> |  |  | hl7:interpretationCode
|
| CE | 0 … 1 | | Codierte Bewertung des Ergebnisses mit einem Code, der aktuell nicht im Value Set "ELGA_ObservationInterpretation" enthalten ist.
| | | wo [@nullFlavor='OTH'] | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | hl7:translation[not(@nullFlavor)] | | | | Meldung | Wenn interpretationCode[@nullFlavor='OTH'] dann MUSS "interpretationCode/translation" anwesend sein. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:referenceRange) or hl7:interpretationCode | | | | Meldung | Wenn zu einer Analyse ein Referenzbereich mit "observation/referenceRange" angeführt wird, MUSS auch eine Befundinterpretation in "observation/interpretationCode" erfolgen. | |  | hl7:performer
|
| | 0 … * | C | Erbringer der Gesundheitsdienstleistung (Labor mit seinem Leiter) - z.B. externes Labor.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 Performer - Laboratory (DYNAMIC) | | | | Constraint | Wurde der Befund nur von einem Labor erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf[1]/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Labors an der Erstellung beteiligt, MUSS das Labor im "structuredBody" entweder auf "entry"-Ebene oder im Rahmen eines "organizer"-Elementes oder direkt bei der Analyse ("observation"-Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene).
Für den Fall, dass Analysen von einem externen Labor durchgeführt wurden, MUSS assignedEntity/code mit @code="E", @codeSystem="2.16.840.1.113883.2.16.1.4.9", @codeSystemName="HL7.at.Laborkennzeichnung" und @displayName="EXTERN" angegeben werden. |  | hl7:participant
|
| | 0 … 1 | | Validierende Person.
| |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | AUTHEN |  |  | @contextControlCode
|
| cs | 0 … 1 | F | OP | | | Constraint | Wird zu eine Analyse eine validierende Person gelistet, ist diese auch im Header als "authenticator" anzuführen. | | | Beispiel | Codierung der validierenden Person <participant typeCode="AUTHEN"> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.5"/> <time value="20210123211000+0100"/> <participantRole> <id extension="9999" root="1.2.3.999"/> <addr nullFlavor="UNK"/> <telecom value="tel:312.555.5555"/> <playingEntity> <name>Susanne Hecht</name> </playingEntity> </participantRole></participant> |  |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | IHE PalM TF3 Rev.10, 6.3.2.16 Laboratory Results Validator | | | uid | 1 … 1 | F | 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.5 |  |  | hl7:time
|
| IVL_TS | 1 … 1 | M | | |  |  | hl7:participantRole
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | ROL | | II | 1 … 1 | M | | | | Auswahl | 1 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:addr[not(@nullFlavor)] welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.10 Address Compilation Minimal (DYNAMIC)
- hl7:addr[@nullFlavor='UNK']
| | AD | 0 … 1 | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.10 Address Compilation Minimal (DYNAMIC) | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | AD | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | Auswahl | 1 … * | | Elemente in der Auswahl:- hl7:telecom[not(@nullFlavor)]
- hl7:telecom[@nullFlavor='UNK']
| | TEL.AT | 0 … * | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | st | 1 … 1 | R |
Formatkonvention siehe "telecom – Format Konventionen für Telekom-Daten"
Zulässige Werteliste für telecom-Präfixe gemäß "ELGA_URLScheme"
| | set_cs | 0 … 1 | |
Bedeutung des angegebenen Kontakts (Heim, Arbeitsplatz, …), z.B. WP
Zulässige Werte gemäß Value-Set "ELGA_TelecomAddressUse"
| | | Constraint | Werden mehrere gleichartige "telecom"-Elemente strukturiert, MUSS jeweils das Attribut @use angeführt sein.
| | TEL.AT | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | | 1 … 1 | M | | | | cs | 0 … 1 | F | ENT | | cs | 0 … 1 | F | INSTANCE | | PN | 1 … 1 | M | | |  | hl7:entryRelationship
|
| | 0 … * | | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.11 Comment Entry (DYNAMIC) | |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| cs | 0 … 1 | F | true | | | Beispiel | Kommentar zur Analyse <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <table> <thead> <tr> <th>Analyse</th> <th>Ergebnis</th> <th>Einheit</th> <th>Referenzbereiche</th> <th>Interpretation</th> </tr> </thead> <tfoot> <tr> <td> <footnote ID="fn1"> <sup>1)</sup> INR nur gültig bei oraler Antikoagulation </footnote> </td> </tr> </tfoot> <tbody> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1" styleCode="xELGA_red"> <td>INR</td> <td> 1.0 <sup>1)</sup> </td> <td/> <td ID="OBSREF-1-1">2.0-3.5</td> <td>-</td> </tr> <!-- ... --> </tbody></table><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.27"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6"/> <code code="6301-6" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="INR"/> <text> <reference value="#OBS-1-1"/> </text> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime value="20161201073406+0100"/> <value xsi:type="PQ" value="1.0" unit="1"/> <interpretationCode code="L" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" displayName="Low"/> <!-- Codierter Kommentar zur Analyse --> <entryRelationship typeCode="COMP"> <act classCode="ACT" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.11"/> <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.1.40"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2"/> <code code="48767-8" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="LOINC" displayName="Annotation Comment"/> <text> <reference value="#fn1"/> </text> <statusCode code="completed"/> </act> </entryRelationship> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-1"/> </text> <value xsi:type="IVL_PQ"> <low value="2.0" unit="1" inclusive="true"/> <high value="3.5" unit="1" inclusive="true"/> </value> <interpretationCode code="N" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" displayName="normal"/> </observationRange> </referenceRange></observation> |  | hl7:entryRelationship
|
| | 0 … * | | Angabe von früheren Ergebnissen für denselben Patient, dieselbe Analyse (Test + Methode), in derselben Einheit. | |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | REFR |  |  | @contextConductionInd
|
| cs | 0 … 1 | F | true |  |  | hl7:observation
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 1 … 1 | F | OBS | | cs | 1 … 1 | F | EVN | | | Constraint |
Der hier angegebene Code MUSS derselbe sein wie in observation/code.
| | Auswahl | 1 … 1 | | Für die Codierung der Analyse bzw. des Antibiotikums.
Elemente in der Auswahl:- hl7:code[not(@nullFlavor)]
- hl7:code[@nullFlavor='OTH']
| | CD | 0 … 1 | | Codierung der Analyse bzw. des Antibiotikums, das im Rahmen eines Antibiogramms getestet wurde.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.44 ELGA_Laborparameter (DYNAMIC) | | oder | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.53 ELGA_Antibiogramm_VS (DYNAMIC) |
| | CD | 0 … 1 | | Codierung von Codes, die nicht im aktuellen Value Set "ELGA_Laborparameter" oder "ELGA_Antibiogramm_VS" enthalten sind.
| | | wo [@nullFlavor='OTH'] | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | hl7:translation[not(@nullFlavor)] | | | | Meldung | Wenn code[@nullFlavor='OTH'] dann MUSS "code/translation" anwesend sein. | | | CS | 1 … 1 | M | | | | CONF | 1 … 1 | F | completed | | Auswahl | 1 … 1 | | Medizinisch relevantes Datum und Zeit. In der Regel Abnahmedatum/-zeit des Untersuchungsmaterials. Elemente in der Auswahl:- hl7:effectiveTime[not(@nullFlavor)]
- hl7:effectiveTime[@nullFlavor='UNK']
| | IVL_TS | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | IVL_TS | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | Eingefügt | 1 … 1 | R | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.23 Laboratory Observation Value (DYNAMIC) | | Auswahl | 1 … 1 | | Codiertes Ergebnis im entsprechenden Datentyp.
Numerische Ergebnisse werden in der Regel als "physical quantity" PQ dargestellt, was die Angabe einer UCUM codierten Einheit erforderlich macht. Es MUSS die "case sensitive" Variante (c/s) der maschinenlesbaren Form des UCUM verwendet werden. Die bevorzugte Einheit für jede Analyse wird im Value Set "ELGA_Laborparameter" vorgeschlagen, jeweils in der "print" Variante (für die Darstellung) und in der maschinenlesbaren Form.
Es wird EMPFOHLEN, anstelle von Einheitenpräfixen ("Giga", "Mega", "Milli", "Mikro" etc.) eine Potenzschreibweise zu wählen, vor allem, wenn die Groß/Kleinschreibung eine Rolle spielt und Verwechslungen möglich sind (z.B. "G/L"=Giga pro Liter vs. "g/L"=Gramm/Liter). Also "10^6" statt "M" (Mega), "10^9" statt "G" (Giga) usw.
Unterelemente können je nach Datentyp notwendig sein, z.B. high/low für IVL oder numerator/denominator für RTO.
Elemente in der Auswahl:- hl7:value[@xsi:type='PQ']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_PQ']
- hl7:value[@xsi:type='INT']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_INT']
- hl7:value[@xsi:type='BL']
- hl7:value[@xsi:type='ST']
- hl7:value[@xsi:type='CV']
- hl7:value[concat(@code, @codeSystem) = doc('include/voc-1.2.40.0.34.10.186-DYNAMIC.xml')//valueSet[1]/conceptList/concept/concat(@code, @codeSystem) or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '281268007' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '255599008' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[@xsi:type='CD']
- hl7:value[@xsi:type='RTO']
- hl7:value[@xsi:type='RTO_PQ_PQ']
| | PQ | 0 … 1 | | Codierung einer physikalischen Größe | | | wo [@xsi:type='PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines numerischen Ergebnisses <value xsi:type="PQ" value="49.7" unit="%"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Für dimensionslose Einheiten wird in UCUM häufig eine Einheit angegeben, wie z.B. "[pH]" für den pH-Wert. --> <value xsi:type="PQ" value="7" unit="[pH]"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Wenn keine UCUM-Einheit vorgeschlagen ist, können dimensionslose Einheiten auch mit @unit="1" dargestellt werden, hier für INR. --> <value xsi:type="PQ" value="1.1" unit="1"/> | | PQR | 0 … 1 | | Alternative Repräsentation derselben physikalischen Größe, mit unterschiedlicher Einheit in @code und @codeSystem und einem möglicherweise unterschiedlichen Wert. | | | IVL_PQ | 0 … 1 | | Codierung eines Intervalls von physikalischen Größen | | | wo [@xsi:type='IVL_PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines Intervalls <!-- Angabe von 20 - 30 mg/dl --> <!-- @inclusive gibt mit true/false an, ob die Intervallgrenze im Intervall enthalten ist oder nicht (offenes oder geschlossenes Intervall). --> <value xsi:type="IVL_PQ"> <low value="20" unit="mg/dl" inclusive="true"/> <high value="30" unit="mg/dl" inclusive="true"/></value> | | INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='INT'] | | | IVL_INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Intervalls. | | | wo [@xsi:type='IVL_INT'] | | | BL | 0 … 1 | | Codierung eines bool'schen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='BL'] | | | ST | 0 … 1 | | Codierung eines textuellen Ergebnisses. Die Angabe des Ergebnisses erfolgt hier als Wert des Elements.
Im narrativen Block MUSS derselbe Text wie im Entry dargestellt werden. | | | wo [@xsi:type='ST'] | | | | Beispiel | Codierung eines textuellen Ergebnisses <value xsi:type="ST">strohgelb</value> | | CV | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CV'] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | CD | 0 … 1 | | Wenn ein Ergebnis vorliegt, das durch das Value Set "ELGA_NachweisErgebnis_VS" abgedeckt werden kann, MUSS ein Wert aus diesem verwendet werden.
Das Value Set definiert auch, wie die Darstellung in CDA Level 2 als Semigrafik erfolgen kann (siehe Beispiel). | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.186 ELGA_NachweisErgebnis_VS (DYNAMIC) |
| | | Beispiel | Codierung, wenn ein Erreger nachgewiesen werden konnte. <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>nachgewiesen</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260373001" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Detected (qualifier value)"/> | | | Beispiel | Codierung und Darstellung mittels Semigrafik <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>+++</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260354000" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Moderate number (qualifier value)"/> | | CD | 0 … 1 | | Codierung, dass nicht ausreichend Material für die Durchführung der Analyse vorgelegen ist. | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | st | 0 … 1 | F | SNOMED CT | | CONF | 0 … 1 | F | 281268007 | | 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) | | 0 … 1 | F | Insufficient sample (finding) | | | Beispiel | Zu wenig Material <value xsi:type="CD" code="281268007" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Insufficient sample (finding)"/> | | CD | 0 … 1 | | Codierung, dass das Ergebnis der Analyse noch ausstehend bzw. noch in Arbeit ist. | | | cs | 1 … 1 | F | CD | | st | 0 … 1 | F | SNOMED CT | | CONF | 0 … 1 | F | 255599008 | | 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) | | 0 … 1 | F | Incomplete (qualifier value) | | | Beispiel | Ausstehendes Ergebnis ('Wert folgt') <value xsi:type="CD" code="255599008" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Incomplete (qualifier value)"/> | | CD | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CD'] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | RTO | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe (z.B. Titer). | | | wo [@xsi:type='RTO'] | | | | Beispiel | Verhältnisangabe für Titer (z.B. '1:125') <value xsi:type="RTO"> <numerator value="1" xsi:type="INT"/> <denominator value="128" xsi:type="INT"/></value> | | RTO_PQ_PQ | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe von physikalischen Größen. | | | wo [@xsi:type='RTO_PQ_PQ'] | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:value[@nullFlavor]) or (hl7:value[@xsi:type='PQ'][@nullFlavor='UNK'] and (hl7:interpretationCode[not(@nullFlavor)] or hl7:interpretationCode[@nullFlavor='OTH']) and ../../../../hl7:code[@code='365705006'][@codeSystem='2.16.840.1.113883.6.96']) | | | | Meldung | Für Antibiogrammergebnisse kann value[@nullFlavor='UNK'] verwendet werden, wenn
interpretationCode oder interpretationCode[@nullFlavor='OTH'] vorhanden ist. Ansonsten ist die Verwendung von value[@nullFlavor] NICHT ERLAUBT. | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | not(hl7:value[@code='255599008'][@codeSystem='2.16.840.1.113883.6.96']) | | | | Meldung | Ergebnisse früherer Analysen DÜRFEN NICHT als "in Arbeit" (SCT "255599008 - Incomplete (qualifier value)") markiert sein. | | | Auswahl | 0 … 1 | | Elemente in der Auswahl:- hl7:interpretationCode[not(@nullFlavor)]
- hl7:interpretationCode[@nullFlavor='OTH']
| | CE | 0 … 1 | | Codierte Bewertung des Ergebnisses. Wird für Referenzbereichbewertungen, für die Codierung der RAST-Klassen sowie für die Codierung von Antibiogrammergebnissen verwendet.
| | | wo [not(@nullFlavor)] | | | cs | 1 … 1 | R | | | oid | 1 … 1 | R | | | st | 0 … 1 | | | | st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.13 ELGA_ObservationInterpretation (DYNAMIC) |
| | CE | 0 … 1 | | Codierte Bewertung des Ergebnisses mit einem Code, der aktuell nicht im Value Set "ELGA_ObservationInterpretation" enthalten ist.
| | | wo [@nullFlavor='OTH'] | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | hl7:translation[not(@nullFlavor)] | | | | Meldung | Wenn interpretationCode[@nullFlavor='OTH'] dann MUSS "interpretationCode/translation" anwesend sein. | |  | hl7:referenceRange
|
| | 0 … 1 | | Codierung des Referenzbereiches.
| |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | REFV | | | Beispiel | 43.0% - 49.0% (im zugehörigen section/text steht der entsprechende Text) <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-1"> <td>--Analyse--</td> <td>--Ergebnis--</td> <td>--Einheit--</td> <td ID="OBSREF-1-1">43.0% - 49.0%</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-1"/> </text> <value type="IVL_PQ"> <low value="43.0" unit="%"/> <high value="49.0" unit="%"/> </value> <interpretationCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Normal"/> </observationRange></referenceRange> | | | Beispiel | Phase 1: 43.0 - 49.0 Phase 2: 45.0 – 55.0 Phase 3: 49.0 – 63.0 (im zugehörigen section/text steht der entsprechende Text) <!-- Da oftmals die Kriterien für die Bewertung von Laborergebnissen nicht vollständig vorliegen, muss für einen Laborbefund die Angabe mehrerer möglicher Referenzbereiche möglich sein, welche sich durch unterschiedliche Vorbedingungen (preconditions) unterscheiden. Leider ist die Angabe solcher unter dem referenceRange laut CDA Rel.2 Definition nicht möglich. Deshalb MUSS an dieser Stelle eine Angabe in Textform erfolgen. Nachfolgendes Beispiel zeigt die Verwendung der "referenceRange" mit mehreren Referenzbereichen mit Preconditions. --> <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-2"> <td>--Analyse--</td> <td>--Ergebnis--</td> <td>--Einheit--</td> <td ID="OBSREF-1-2"> Phase 1: 43.0 - 49.0 <br/> Phase 2: 45.0 – 55.0 <br/> Phase 3: 49.0 – 63.0 </td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-2"/> </text> <interpretationCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Normal"/> </observationRange></referenceRange> | | | Beispiel | >40.0% (im zugehörigen section/text steht der entsprechende Text) <!-- Im Falle eines einseitig unbeschränkten Intervalls wie z.B. bei ">40" wird entweder nur der "low" bzw. "high" Wert angegeben, wobei auf der Seite, auf der die Intervallgrenze fehlt, ein @nullFlavor angegeben werden MUSS. Ein "kleiner als" Referenzbereich wie z.B. "<17" SOLL als Intervall von 0 bis 17 beschrieben werden. --> <!-- ... --> <!-- WICHTIG: Im text-Bereich MUSS ">" durch "& gt;" und "<" durch "& lt;" ersetzt werden (jeweils ohne Leerzeichen zwischen "&" und "g" bzw. "l"). --> <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-3"> <td>--Analyse--</td> <td>--Ergebnis--</td> <td>--Einheit--</td> <td ID="OBSREF-1-3">>40.0%</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-3"/> </text> <value type="IVL_PQ"> <low value="40.0" unit="%" inclusive="false"/> <high nullFlavor="PINF"/> </value> <interpretationCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Normal"/> </observationRange></referenceRange> | | | Beispiel | 150 - 360 G/L (im zugehörigen section/text steht der entsprechende Text) <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <tr ID="OBS-1-4"> <td>--Analyse--</td> <td>--Ergebnis--</td> <td>--Einheit--</td> <td ID="OBSREF-1-4">150 - 360 G/L</td></tr><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <referenceRange typeCode="REFV"> <observationRange classCode="OBS" moodCode="EVN.CRT"> <text> <reference value="#OBSREF-1-4"/> </text> <value type="IVL_PQ"> <low value="150" unit="G/L"/> <high value="360" unit="G/L"/> </value> <interpretationCode code="N" codeSystem="2.16.840.1.113883.5.83" codeSystemName="HL7:ObservationInterpretation" displayName="Normal"/> </observationRange></referenceRange> |  |  | hl7:observationRange
|
| | 1 … 1 | M | | | | cs | 1 … 1 | F | OBS | | cs | 1 … 1 | F | EVN.CRT | | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 Narrative Text Reference (DYNAMIC) Das Element "text" wird verwendet, um einen Verweis zum narrativen Text des Referenzbereiches herzustellen. | | ED | 1 … 1 | M | | | | TEL | 1 … 1 | M | Die Referenz auf den entsprechenden Text im menschenlesbaren Teil muss durch Bezugnahme auf den Inhalt[@ID] angegeben werden: reference[@value='#xxx']. Die Referenz ist mit einem ID-Attribut anzugeben, dieses Element DARF NUR den Textinhalt des codierten Inhalts mit Zusatzinformationen umschließen.
Alternativ kann @value auch mit dem url-scheme "http" oder "https" beginnen.
| | | | 1 … 1 | R | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | starts-with(@value,'#') or starts-with(@value,'http') | | | | Meldung | The @value attribute content MUST conform to the format '#xxx', where xxx is the ID of the corresponding 'content'-element, or begin with the 'http' or 'https' url-scheme. | | | IVL_PQ | 0 … 1 | | | | | Auswahl | 1 … 1 | | Unterer Grenzwert Elemente in der Auswahl:- hl7:low[not(@nullFlavor)]
- hl7:low[@nullFlavor='NA']
- hl7:low[@nullFlavor='NINF']
| | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='NA'] | | | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='NINF'] | | | Auswahl | 1 … 1 | | Oberer Grenzwert Elemente in der Auswahl:- hl7:high[not(@nullFlavor)]
- hl7:high[@nullFlavor='NA']
- hl7:high[@nullFlavor='PINF']
| | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [not(@nullFlavor)] | | | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='NA'] | | | IVXB_PQ | 0 … 1 | | | | | wo [@nullFlavor='PINF'] | | | CE | 1 … 1 | M | | | | st | 0 … 1 | F | HL7:ObservationInterpretation | | CONF | 1 … 1 | F | N | | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.5.83 (v3 Code System ObservationInterpretation) | | 1 … 1 | F | Normal |
|
14.3.4.7 Logo Entry
14.3.4.8 Problem Organizer
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑17 11:18:10 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 1.0.0 |
|---|
| Name | patho_entry_ProblemOrganizer | Bezeichnung | Problem Organizer |
|---|
| Beschreibung | Template CDA Organizer (Prototyp, direkt abgeleitet aus POCD_RM000040 MIF) |
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 |
|---|
| Label | atpatho_entry_ProblemOrganizer
|
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 7 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 | Containment | Performer - Laboratory (1.0.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.69 | Inklusion | X Specimen Identified (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 | Containment | Komplexe Bewertung Entry | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 | Containment | Laboratory Observation (2.0.1) | 2023‑06‑01 13:58:20 | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.167 | Containment | Laboratory Isolate Organizer (1.0.1) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.196 | Containment | Embedded Image | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.17 | Containment | Comment Entry - Single Author / Informant (1.0.0+20230717) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.305 CDA Organizer (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <organizer classCode="BATTERY" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.194"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code displayName="displayName" codeSystemName="LOINC" code="75326-9" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1"/> <statusCode code="completed"/> <effectiveTime> <low value="20260914151422"/> </effectiveTime> <performer> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 'Performer - Laboratory' (2021-04-08T11:49:48) --> </performer> <!-- include template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.69 'X Specimen Identified' (dynamic) 0..* R --> <component typeCode="COMP"> <observation> <code code="75326-9" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" displayName="Problem"/> <value/> </observation> </component> <component typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 'Komplexe Bewertung Entry' (2026-08-03T11:52:41) --> </component> <component typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 'Laboratory Observation' (2023-06-01T13:58:20) --> </component> <component typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.167 'Laboratory Isolate Organizer' (2023-06-01T13:39:19) --> </component> <component typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.196 'Embedded Image' (2026-07-17T12:13:05) --> </component> <component typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.17 'Comment Entry - Single Author / Informant' (2023-04-03T13:50:56) --> </component></organizer> |
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| | 0 … * | R | Problem organizer groups the observations and images investigating a single problem related to one or more specimens | atpa...izer |  | @classCode
|
| cs | 1 … 1 | F | BATTERY |  | @moodCode
|
| cs | 1 … 1 | F | EVN |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | | atpa...izer |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.194 |  | hl7:id
|
| II | 0 … * | R | | atpa...izer |  | hl7:code
|
| CD (erforderlich) | 0 … 1 | R | Problem
| atpa...izer |  |  | @displayName
|
| st | 0 … 1 | | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 1 … 1 | F | LOINC |  |  | @code
|
| CONF | 1 … 1 | F | 75326-9 |  |  | @codeSystem
|
| 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC) |  | hl7:statusCode
|
| CS (erforderlich) | 1 … 1 | M |
The status of the organizer is " completed" if the battery of observations for this problem has been performed. It is " aborted" in case some of the intended observations could not be achieve and have been aborted, and appear as such below the organizer. | atpa...izer |  |  | @code
|
| CONF | 1 … 1 | F | completed |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 1 … 1 | M | Organizer time.
The period of time (possibly reduced to a point in time) during which the information was collected and assembled.
| atpa...izer |  | hl7:performer
|
| | 0 … 1 | R |
Wurde der Befund nur von einem Institut erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf[1]/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Labors an der Erstellung beteiligt, MUSS das Labor im "structuredBody" entweder auf "entry" -Ebene oder im Rahmen eines "organizer" -Elementes oder direkt bei der Analyse ( "observation" -Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene).
Für den Fall, dass Analysen von einem externen Labor durchgeführt wurden, MUSS assignedEntity/code mit @code="E", @codeSystem="2.16.840.1.113883.2.16.1.4.9", @codeSystemName="HL7.at.Laborkennzeichnung" und @displayName="EXTERN" angegeben werden.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 Performer - Laboratory (DYNAMIC) | atpa...izer | | Eingefügt | 0 … * | R | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.69 X Specimen Identified (DYNAMIC)
Specimen identification outside an AP observation for differentiating or restituting the problem type
Source: PaLM Suppl. APSR 2.0-3: 6.3.6.9
|  | hl7:specimen
|
| | 0 … * | R | Required in XD-LAB when more than one specimen is documented at this level. Always required in APSR. | atpa...fied |  |  | @typeCode
|
| cs | 0 … 1 | F | SPC |  |  | hl7:specimenRole
|
| | 1 … 1 | M | | atpa...fied | | cs | 0 … 1 | F | SPEC | | II | 1 … 1 | R | Specimen ID, coming from the LIS | atpa...fied |  | hl7:component
|
| | 0 … 1 | C | Codierung des Problems | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP | | | Constraint | Die Codierung des Problems ist empfohlen. Im Fall von negativen Befunden kann sie allerdings entfallen. |  |  | hl7:observation
|
| | 1 … 1 | M | | atpa...izer | | CD (extensible) | 1 … 1 | M | | atpa...izer | | CONF | 1 … 1 | F | 75326-9 | | 1 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.1 (LOINC) | | 1 … 1 | F | LOINC | | 1 … 1 | F | Problem | | CE (extensible) | 1 … 1 | M |
Codierung des Problems
TODO Value-Set erstellen
| atpa...izer |  | hl7:component
|
| | 0 … * | R | Any kind of AP observation, for complex observations, e.g. for TNM, ICD-O-3, or Assessment scales, the appropriate templates may be used.
Source: PaLM Suppl. APSR 2.0-3: 6.3.6.7
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.197 Komplexe Bewertung Entry (DYNAMIC) | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 1 … 1 | F | true |  | hl7:component
|
| | 0 … 1 | | Laboratory observation Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.27 Laboratory Observation (2023‑06‑01 13:58:20) | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 1 … 1 | F | true |  | hl7:component
|
| | 0 … 1 | | Strukturierte Dokumentation von Antibiogrammen Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.167 Laboratory Isolate Organizer (DYNAMIC) | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 1 … 1 | F | true |  | hl7:component
|
| | 0 … * | R | Embedded image
This organizer may carry an image focusing on the problem, either directly embedded or encapsulated within a region of interest.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.196 Embedded Image (DYNAMIC) | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 1 … 1 | F | true |  | hl7:component
|
| | 0 … * | R |
General comment on this particular problem
Source: PCC TF-2: 6.3.4.6
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.17 Comment Entry - Single Author / Informant (DYNAMIC) | atpa...izer |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 1 … 1 | F | true |
|
14.3.4.9 Specimen Procedure Step
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.193 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑14 15:41:17 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 1.0.0 |
|---|
| Name | patho_entry_SpecimenProcedureStep | Bezeichnung | Specimen Procedure Step |
|---|
| Beschreibung |
Dieses Entry enthält sämtliche Angaben zu Ausgangsmaterial, Methode und Ergebnis der Probenverarbeitung – von der Entnahme am Patienten bis zum Endprodukt in Form eines gefärbten histologischen Schnitts oder zytologischen Ausstrichs auf einem Objektträger beziehungsweise eines Ganzschnittbildes (Whole Slide Image, WSI) eines solchen Objektträgers. Es bildet den Arbeitsablauf und
die Probenverfolgung in einem pathologischen Labor ab.
|
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.193 |
|---|
| Label | atpatho_entry_SpecimenProcedureStep
|
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 4 Templates | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 | Inklusion | Narrative Text Reference (1.0.1+20210512) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 | Containment | Performer - Laboratory (1.0.0+20211213) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.70 | Containment | Participant Procedure Steps (1.0.0) | DYNAMIC | | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.162 | Containment | Specimen Received (1.0.0+20211213) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <procedure classCode="PROC" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.193"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.4.1"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <code/> <!-- include template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 'Narrative Text Reference' (dynamic) 1..1 M --> <statusCode code="completed"/> <!-- choice: 1..1 element hl7:effectiveTime[not(@nullFlavor)] element hl7:effectiveTime[@nullFlavor='UNK'] --> <!-- choice: 1..1 element hl7:targetSiteCode[not(@nullFlavor)] element hl7:targetSiteCode[@nullFlavor='UNK'] --> <performer> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 'Performer - Laboratory' (2021-04-08T11:49:48) --> </performer> <participant> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.70 'Participant Procedure Steps' (2026-07-15T08:35:34) --> </participant> <entryRelationship typeCode="COMP" contextConductionInd="true"> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.162 'Specimen Received' (2021-01-18T14:25:23) --> </entryRelationship></procedure> |
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| | 0 … * | R | | atpa...Step |  | @classCode
|
| cs | 1 … 1 | F | PROC |  | @moodCode
|
| cs | 1 … 1 | F | EVN |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | | atpa...Step |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.193 |  | hl7:templateId
|
| II | 1 … 1 | M | | atpa...Step |  |  | @root
|
| uid | 1 … 1 | F | 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.4.1 |  | hl7:id
|
| II | 0 … * | R | Prozedur-ID, die aus dem LIS stammt. Kann die Ziel-ID (Referenz-ID) für die untergeordnete Prozedur sein. | atpa...Step |  | hl7:code
|
| CD (extensible) | 1 … 1 | M | Codierung der Prozedur, die das untersuchte Material als Ergebnis hatte. | atpa...Step | | | CONF | | Der Wert von @code SOLLTE gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.6.0.10.133 ELGA_SpecimenProcedure (DYNAMIC) |
| | Eingefügt | 1 … 1 | M | von 1.2.40.0.34.6.0.11.9.1 Narrative Text Reference (DYNAMIC) |  | hl7:text
|
| ED | 1 … 1 | M | | atpa...Step |  |  | hl7:reference
|
| TEL | 1 … 1 | M | Die Referenz auf den entsprechenden Text im menschenlesbaren Teil muss durch Bezugnahme auf den Inhalt[@ID] angegeben werden: reference[@value='#xxx']. Die Referenz ist mit einem ID-Attribut anzugeben, dieses Element DARF NUR den Textinhalt des codierten Inhalts mit Zusatzinformationen umschließen.
Alternativ kann @value auch mit dem url-scheme "http" oder "https" beginnen.
| atpa...Step | | | 1 … 1 | R | | | | Schematron assert | role | error | | | | test | starts-with(@value,'#') or starts-with(@value,'http') | | | | Meldung | The @value attribute content MUST conform to the format '#xxx', where xxx is the ID of the corresponding 'content'-element, or begin with the 'http' or 'https' url-scheme. | |  | hl7:statusCode
|
| CS (erforderlich) | 1 … 1 | M | | atpa...Step |  |  | @code
|
| CONF | 1 … 1 | F | completed | | Auswahl | 1 … 1 | | Abnahmedatum/-zeit bzw. Dauer des Bearbeitungsschritts. Elemente in der Auswahl:- hl7:effectiveTime[not(@nullFlavor)]
- hl7:effectiveTime[@nullFlavor='UNK']
|  |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 0 … 1 | | | atpa...Step | | wo [not(@nullFlavor)] | |  |  | hl7:effectiveTime
|
| IVL_TS | 0 … 1 | | | atpa...Step | | wo [@nullFlavor='UNK'] | | | Auswahl | 1 … 1 | |
Entnahmeort im Körper oder relative Abstammungsbeziehung bei der Probenverarbeitung.
TODO Value-Set auf Basis von SNOMED erstellen oder SNOMED vorgeben.
Elemente in der Auswahl:- hl7:targetSiteCode[not(@nullFlavor)]
- hl7:targetSiteCode[@nullFlavor='UNK']
|  |  | hl7:targetSiteCode
|
| CD (extensible) | 0 … 1 | | | atpa...Step | | wo [not(@nullFlavor)] | | | | CONF | | Der Wert von @code SOLLTE gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.52 ELGA_HumanActSite (DYNAMIC) |
|  |  | hl7:targetSiteCode
|
| CD (extensible) | 0 … 1 | | | atpa...Step | | wo [@nullFlavor='UNK'] | |  | hl7:performer
|
| | 0 … 1 | R | Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 Performer - Laboratory (DYNAMIC) | atpa...Step | | | Constraint |
Wurde der Befund nur von einem Institut erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf[1]/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Labors an der Erstellung beteiligt, MUSS das Labor im "structuredBody" entweder auf "entry" -Ebene oder im Rahmen eines "organizer" -Elementes oder direkt bei der Analyse ( "observation" -Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene).
Für den Fall, dass Analysen von einem externen Labor durchgeführt wurden, MUSS assignedEntity/code mit @code="E", @codeSystem="2.16.840.1.113883.2.16.1.4.9", @codeSystemName="HL7.at.Laborkennzeichnung" und @displayName="EXTERN" angegeben werden.
|  | hl7:participant
|
| | 1 … * | M | Eine oder mehrere Proben, die das Produkt dieser Prozedur sind. Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.70 Participant Procedure Steps (DYNAMIC) | atpa...Step |  | hl7:entryRelationship
|
| | 0 … 1 | R | Specimen arrival in Lab Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.162 Specimen Received (DYNAMIC) | atpa...Step |  |  | @typeCode
|
| cs | 1 … 1 | F | COMP |  |  | @contextConductionInd
|
| bl | 0 … 1 | F | true |
|
14.3.4.10 Update Information Organizer
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.3.195 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑17 14:00:27 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 2.0 |
|---|
| Name | CDAUpdateInformationOrganizer | Bezeichnung | Update Information Organizer |
|---|
| Beschreibung | Template CDA Organizer (Prototyp, direkt abgeleitet aus POCD_RM000040 MIF) |
|
| Kontext | Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.195 |
|---|
| Label | atpatho_entry_UpdateInformationOrganizer
|
|---|
| Klassifikation | CDA Entry Level Template |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.4.5 Update Information Organizer (2017‑11‑14 15:22:14) ref psr- Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.305 CDA Organizer (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <organizer classCode="BATTERY" moodCode="EVN"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.195"/> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <statusCode code="completed"/> <reference typeCode="RPLC"> <externalAct classCode="ACT" moodCode="EVN"> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> </externalAct> </reference> <component typeCode="COMP"> <observation classCode="OBS" moodCode="EVN"> <code code="90004-3" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" displayName="Clinical significance of updated information"/> <value code="371928007" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" displayName="Not significant (qualifier value)"/> </observation> </component></organizer> |
|
|---|
|
14.3.5 Weitere CDA Fragmente
14.3.5.1 Address Compilation
14.3.5.2 Address Compilation Minimal
14.3.5.3 Assigned Entity
14.3.5.4 Author Body
14.3.5.5 Informant Body
14.3.5.6 Laboratory Observation Value
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.23 | Gültigkeit ab | 2021‑01‑19 14:53:23 |
|---|
| Status | Aktiv | Versions-Label | 1.0.0+20211213 |
|---|
| Name | atcdabbr_other_LaboratoryObservationValue | Bezeichnung | Laboratory Observation Value |
|---|
| Beschreibung | Codiertes Ergebnis im entsprechenden Datentyp. |
|---|
| Klassifikation | Template-Typ nicht spezifiziert |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| Auswahl | | | Codiertes Ergebnis im entsprechenden Datentyp.
Numerische Ergebnisse werden in der Regel als "physical quantity" PQ dargestellt, was die Angabe einer UCUM codierten Einheit erforderlich macht. Es MUSS die "case sensitive" Variante (c/s) der maschinenlesbaren Form des UCUM verwendet werden. Die bevorzugte Einheit für jede Analyse wird im Value Set "ELGA_Laborparameter" vorgeschlagen, jeweils in der "print" Variante (für die Darstellung) und in der maschinenlesbaren Form.
Es wird EMPFOHLEN, anstelle von Einheitenpräfixen ("Giga", "Mega", "Milli", "Mikro" etc.) eine Potenzschreibweise zu wählen, vor allem, wenn die Groß/Kleinschreibung eine Rolle spielt und Verwechslungen möglich sind (z.B. "G/L"=Giga pro Liter vs. "g/L"=Gramm/Liter). Also "10^6" statt "M" (Mega), "10^9" statt "G" (Giga) usw.
Unterelemente können je nach Datentyp notwendig sein, z.B. high/low für IVL oder numerator/denominator für RTO.
Elemente in der Auswahl:- hl7:value[@xsi:type='PQ']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_PQ']
- hl7:value[@xsi:type='INT']
- hl7:value[@xsi:type='IVL_INT']
- hl7:value[@xsi:type='BL']
- hl7:value[@xsi:type='ST']
- hl7:value[@xsi:type='CV']
- hl7:value[concat(@code, @codeSystem) = doc('include/voc-1.2.40.0.34.10.186-DYNAMIC.xml')//valueSet[1]/conceptList/concept/concat(@code, @codeSystem) or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '281268007' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[(@code = '255599008' and @codeSystem = '2.16.840.1.113883.6.96') or @nullFlavor]
- hl7:value[@xsi:type='CD']
- hl7:value[@xsi:type='RTO']
- hl7:value[@xsi:type='RTO_PQ_PQ']
|  | hl7:value
|
| PQ | 0 … 1 | | Codierung einer physikalischen Größe | | | wo [@xsi:type='PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines numerischen Ergebnisses <value xsi:type="PQ" value="49.7" unit="%"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Für dimensionslose Einheiten wird in UCUM häufig eine Einheit angegeben, wie z.B. "[pH]" für den pH-Wert. --> <value xsi:type="PQ" value="7" unit="[pH]"/> | | | Beispiel | Codierung von numerischen, dimensionslosen Ergebnissen <!-- Wenn keine UCUM-Einheit vorgeschlagen ist, können dimensionslose Einheiten auch mit @unit="1" dargestellt werden, hier für INR. --> <value xsi:type="PQ" value="1.1" unit="1"/> |  |  | hl7:translation
|
| PQR | 0 … 1 | | Alternative Repräsentation derselben physikalischen Größe, mit unterschiedlicher Einheit in @code und @codeSystem und einem möglicherweise unterschiedlichen Wert. | |  | hl7:value
|
| IVL_PQ | 0 … 1 | | Codierung eines Intervalls von physikalischen Größen | | | wo [@xsi:type='IVL_PQ'] | | | | Beispiel | Codierung eines Intervalls <!-- Angabe von 20 - 30 mg/dl --> <!-- @inclusive gibt mit true/false an, ob die Intervallgrenze im Intervall enthalten ist oder nicht (offenes oder geschlossenes Intervall). --> <value xsi:type="IVL_PQ"> <low value="20" unit="mg/dl" inclusive="true"/> <high value="30" unit="mg/dl" inclusive="true"/></value> |  | hl7:value
|
| INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='INT'] | |  | hl7:value
|
| IVL_INT | 0 … 1 | | Codierung eines numerischen Intervalls. | | | wo [@xsi:type='IVL_INT'] | |  | hl7:value
|
| BL | 0 … 1 | | Codierung eines bool'schen Ergebnisses. | | | wo [@xsi:type='BL'] | |  | hl7:value
|
| ST | 0 … 1 | | Codierung eines textuellen Ergebnisses. Die Angabe des Ergebnisses erfolgt hier als Wert des Elements.
Im narrativen Block MUSS derselbe Text wie im Entry dargestellt werden. | | | wo [@xsi:type='ST'] | | | | Beispiel | Codierung eines textuellen Ergebnisses <value xsi:type="ST">strohgelb</value> |  | hl7:value
|
| CV | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CV'] | |  |  | @code
|
| cs | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystem
|
| oid | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | | |  |  | @displayName
|
| st | 1 … 1 | R | |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Wenn ein Ergebnis vorliegt, das durch das Value Set "ELGA_NachweisErgebnis_VS" abgedeckt werden kann, MUSS ein Wert aus diesem verwendet werden.
Das Value Set definiert auch, wie die Darstellung in CDA Level 2 als Semigrafik erfolgen kann (siehe Beispiel). | |  |  | @xsi:type
|
| cs | 1 … 1 | F | CD |  |  | @code
|
| cs | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystem
|
| oid | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | | |  |  | @displayName
|
| st | 1 … 1 | R | | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.186 ELGA_NachweisErgebnis_VS (DYNAMIC) |
| | | Beispiel | Codierung, wenn ein Erreger nachgewiesen werden konnte. <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>nachgewiesen</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260373001" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Detected (qualifier value)"/> | | | Beispiel | Codierung und Darstellung mittels Semigrafik <!-- ... --> <!-- CDA Level 2 --> <!-- ... --> <td>+++</td><!-- ... --> <!-- CDA Level 3 --> <!-- ... --> <value xsi:type="CD" code="260354000" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Moderate number (qualifier value)"/> |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung, dass nicht ausreichend Material für die Durchführung der Analyse vorgelegen ist. | |  |  | @xsi:type
|
| cs | 1 … 1 | F | CD |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | F | SNOMED CT |  |  | @code
|
| CONF | 0 … 1 | F | 281268007 |  |  | @codeSystem
|
| 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) |  |  | @displayName
|
| 0 … 1 | F | Insufficient sample (finding) | | | Beispiel | Zu wenig Material <value xsi:type="CD" code="281268007" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Insufficient sample (finding)"/> |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung, dass das Ergebnis der Analyse noch ausstehend bzw. noch in Arbeit ist. | |  |  | @xsi:type
|
| cs | 1 … 1 | F | CD |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | F | SNOMED CT |  |  | @code
|
| CONF | 0 … 1 | F | 255599008 |  |  | @codeSystem
|
| 0 … 1 | F | 2.16.840.1.113883.6.96 (SNOMED Clinical Terms) |  |  | @displayName
|
| 0 … 1 | F | Incomplete (qualifier value) | | | Beispiel | Ausstehendes Ergebnis ('Wert folgt') <value xsi:type="CD" code="255599008" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" codeSystemName="SNOMED CT" displayName="Incomplete (qualifier value)"/> |  | hl7:value
|
| CD | 0 … 1 | | Codierung des Ergebnisses in Form eines Codes. | | | wo [@xsi:type='CD'] | |  |  | @code
|
| cs | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystem
|
| oid | 1 … 1 | R | |  |  | @codeSystemName
|
| st | 0 … 1 | | |  |  | @displayName
|
| st | 1 … 1 | R | |  | hl7:value
|
| RTO | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe (z.B. Titer). | | | wo [@xsi:type='RTO'] | | | | Beispiel | Verhältnisangabe für Titer (z.B. '1:125') <value xsi:type="RTO"> <numerator value="1" xsi:type="INT"/> <denominator value="128" xsi:type="INT"/></value> |  | hl7:value
|
| RTO_PQ_PQ | 0 … 1 | | Codierung einer Verhältnisangabe von physikalischen Größen. | | | wo [@xsi:type='RTO_PQ_PQ'] | |
|
14.3.5.7 Narrative Text Reference
14.3.5.8 Organization Compilation with name
14.3.5.9 Participant Body
14.3.5.10 Participant Procedure Steps
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.70 | Gültigkeit ab | 2026‑07‑15 08:35:34 |
|---|
| Status | Entwurf | Versions-Label | 1.0.0 |
|---|
| Name | participant_procedure_steps | Bezeichnung | Participant Procedure Steps |
|---|
| Beschreibung | Template CDA Participant (Body) (prototype, directly derived from POCD_RM000040 MIF)
This template is used for the Specimen Procedure steps entry construct. It describes the product of a specimen procedure, both being the resulting specimen and the additive to the specimen used in this procedure step. |
|
| Label | atpatho_other_ParticipantProcedureSteps
|
|---|
| Klassifikation | Template-Typ nicht spezifiziert |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Beziehung | Adaptation: Template 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.44 CDA Participant (Body) Procedure Steps APSR2 (2014‑10‑26 17:06:28) ref psr- Adaptation: Template 2.16.840.1.113883.10.12.321 CDA Participant (Body) (2005‑09‑07) ref ad1bbr- |
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <participantRole classCode="SPEC"> <id root="1.2.3.999" extension="--example only--"/> <playingEntity> <code code="123038009" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" displayName="Specimen (specimen)"/> </playingEntity></participantRole> |
|
|---|
| Item | DT | Kard | Konf | Beschreibung | Label |
|---|
| cs | 1 … 1 | F | PRD | | | Produkt (PRD) der Prozedur zu Materialgewinnung | | cs | 1 … 1 | F | OP | | | 1 … 1 | M | | atpa...teps |  | @classCode
|
| cs | 1 … 1 | F | SPEC |  | hl7:id
|
| II | 1 … 1 | M | ID des Untersuchungsmaterials. | atpa...teps |  | hl7:playingEntity
|
| | 1 … 1 | M | Specimen | atpa...teps |  |  | hl7:code
|
| CE | 1 … 1 | M | | atpa...teps | | | CONF | | Der Wert von @code MUSS gewählt werden aus dem Value Set 1.2.40.0.34.10.187 ELGA_Probenmaterial_VS (DYNAMIC) |
|
|
14.3.5.11 Performer - Laboratory
| Id | 1.2.40.0.34.6.0.11.9.24 | Gültigkeit ab | 2021‑04‑08 11:49:48 |
|---|
| Status | Aktiv | Versions-Label | 1.0.0+20211213 |
|---|
| Name | atcdabbr_other_PerformerLaboratory | Bezeichnung | Performer - Laboratory |
|---|
| Beschreibung | Erbringer der Gesundheitsdienstleistung (Labor mit seinem Leiter).
Wurde der Befund nur von einem Labor erstellt, MUSS dieses in "/ClinicalDocument/documentationOf/serviceEvent/performer" dokumentiert werden.
Sind mehrere Labors an der Erstellung beteiligt, MUSS das Labor im "structuredBody" entweder auf "entry"-Ebene oder im Rahmen eines "organizer"-Elementes oder direkt bei der Einzeluntersuchung ("observation"-Element) angegeben werden. Angaben in tieferen Ebenen (z.B. "observation"-Ebene) überschreiben solche auf höheren Ebenen (z.B. "organizer"-Ebene). |
|
| Klassifikation | Template-Typ nicht spezifiziert |
|---|
| Offen/Geschlossen | Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt) |
|---|
| Benutzt | | Benutzt 1 Template | | Benutzt | als | Name | Version |
|---|
| 1.2.40.0.34.6.0.11.9.41 | Containment | Assigned Entity with id, name, addr and telecom (1.0.2+20251112) | DYNAMIC |
|
|
|---|
| Beispiel | | Beispiel | <performer typeCode="PRF"> <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.9.24"/> <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.7"/> <time value="20121201061325+0100"/> <assignedEntity> <!-- template 1.2.40.0.34.6.0.11.9.41 'Assigned Entity with id, name, addr and telecom' --> </assignedEntity></performer> |
|
|---|
|
14.3.5.12 Person Name Compilation G2 M
14.3.5.13 Time Interval Information minimal
14.4 Terminologien
TODO
15 Anhang
15.1 Abbildungsverzeichnis
15.2 Tabellenverzeichnis
- ↑ Übersichtstabelle über die Dokument-Metadaten (XDS-Metadaten)
- ↑ Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Headers
- ↑ Übersichtstabelle der CDA Strukturen des Bodys des Dokuments Pathologiebefund
15.3 Release-Log, Ausblick und weitere Informationen
Auf der Diskussionsseite zu diesem Leitfaden können das Release-Log, das einen Überblick über die in diesem Leitfaden implementierten Neuerungen gibt, und der Ausblick auf Änderungen, die in zukünftigen Leitfadenversionen geplant sind, eingesehen werden. Gegebenenfalls werden Inhalte aktueller Diskussionen, bekannte Probleme oder weitere Hinweise aufgeführt.
- ↑ Logical Observation Identifiers Names & Codes (LOINC) loinc.org
- ↑ 2,0 2,1 Regenstrief Institute, Inc. www.regenstrief.org
- ↑ Unified Code for Units of Measure (UCUM) www.unitsofmeasure.org
- ↑ WHO ICD-10 icd.who.int/browse10/2019/en
- ↑ 5,0 5,1 www.who.int
- ↑ Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision – aktuelle Version bitte unter Gesundheitssystem - Krankenanstalten heraussuchen.
- ↑ Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (ATC) https://www.who.int/tools/atc-ddd-toolkit/atc-classification
- ↑ ARGE Pharma im Fachverband der chemischen Industrie Österreichs (FCIO) argepharma.fcio.at
- ↑ EDQM Council of Europe www.edqm.eu
- ↑ Health informatics - Medical / health device communication standards ISO/IEEE 11073 Nomenclature Part 10101: Nomenclature
- ↑ Health informatics - Medical / health device communication standards ISO/IEEE 11073 Nomenclature Amendment 1 Part 10101: Nomenclature Amendment 1: Additional Definitions
- ↑ Health Level Seven International www.hl7.org
- ↑ ISO/HL7 27932:2009 Data Exchange Standards — HL7 Clinical Document Architecture, Release 2 [1]
- ↑ World Wide Web Consortium. Extensible Markup Language, 1.0, 5th Edition. [2]
- ↑ HL7 Version 3 Product Suite [3]
- ↑ ART-DECOR® www.art-decor.org
- ↑ HL7 Clinical Document Architecture (CDA) [4]
- ↑ HL7 Version 3: Reference Information Model (RIM) [5]
- ↑ HL7 Version 3 Standard: Data Types – Abstract Specification, Release 2[6]
- ↑ HL7 Templates Standard: Specification and Use of Reusable Information Constraint Templates, Release 1 [7]
- ↑ HL7 Austria www.hl7.at