1.2.40.0.34.6.0.11.3.73

Weitere Informationen sind zusammengefasst im Hilfe-Beitrag Templates.

1 Template atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer

Der Device Information Organizer kodiert Informationen über die Identität und beinhaltet die Eigenschaften des verwendeten Gerätes. Ein Organizer-Element steht immer nur für ein verwendetes Gerät. Mindestens eine eindeutige ID, die Klassifizierung und der Name (samt Hersteller) des Gerätes sind für jedes verwendete Gerät anzugeben. Diese verpflichtenden Informationen befinden sich im Device Product Instance Template.Die weiteren Eigenschaften können in 17 verschiedenen "component"-Elementen dokumentiert werden. 13 der 17 Elemente können maximal einmal im "Organizer" vorkommen. Darunter sind die Elemente Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll. Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich sind Elemente, welche zusätzlich auch mehrmals in einem jeweils eigenen "component"-Element vorkommen können. Wenn das Gerät die Daten über die Geräte-Details nicht zurückgibt, können diese, wenn gewünscht, auch manuell oder über andere Wege eingetragen werden.

1.1 Aktuelle Version

Id	1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 ref at-cda-bbr-	Gültigkeit ab	2021‑08‑31 13:26:17 Andere Versionen mit dieser Id: atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2021‑02‑18 13:26:44 atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2020‑10‑07 13:54:54 atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer vom 2019‑02‑28 10:41:30
Status	Entwurf	Versions-Label	1.1.1+20210831
Name	atcdabbr_entry_DeviceInformationOrganizer	Bezeichnung	Device Information Organizer
Beschreibung Der Device Information Organizer kodiert Informationen über die Identität und beinhaltet die Eigenschaften des verwendeten Gerätes. Ein Organizer-Element steht immer nur für ein verwendetes Gerät. Mindestens eine eindeutige ID, die Klassifizierung und der Name (samt Hersteller) des Gerätes sind für jedes verwendete Gerät anzugeben. Diese verpflichtenden Informationen befinden sich im Device Product Instance Template. Die weiteren Eigenschaften können in 17 verschiedenen "component"-Elementen dokumentiert werden. 13 der 17 Elemente können maximal einmal im "Organizer" vorkommen. Darunter sind die Elemente Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll. Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich sind Elemente, welche zusätzlich auch mehrmals in einem jeweils eigenen "component"-Element vorkommen können. Wenn das Gerät die Daten über die Geräte-Details nicht zurückgibt, können diese, wenn gewünscht, auch manuell oder über andere Wege eingetragen werden.
Kontext	Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73
Klassifikation	CDA Entry Level Template
Offen/Geschlossen	Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt)
Benutzt	Benutzt 18 Templates Benutzt als Name Version 1.2.40.0.34.6.0.11.9.43 Containment Device Product Instance Template (1.1.1+20220824) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.74 Containment Device Firmware Revision Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.75 Containment Device GMDN Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.76 Containment Device Hardware Revision Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.77 Containment Device Manufacturer Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.78 Containment Device Model Number Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.79 Containment Device Part Number Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.80 Containment Device Software Revison Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.81 Containment Device Specification Unspecified Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.82 Containment Device Serial Number Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.83 Containment Device Regulation Status Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.84 Containment Device PCHA Version Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.85 Containment Device Time Synchronization Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.86 Containment Device Protocol Information Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.87 Containment Device Accuracy Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.88 Containment Device Sampling Frequency Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.89 Containment Device Resolution Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.90 Containment Device Measurement Range Observation (1.1.0+20210218) DYNAMIC
Beziehung	Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (2020‑10‑07 13:54:54) ref at-cda-bbr- Version: Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (2019‑02‑28 10:41:30) ref at-cda-bbr-
Beispiel	Strukturbeispiel <organizer classCode="CLUSTER" moodCode="EVN">   <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.3.73"/>  <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.36.4" extension="2015-08-17"/>  <id root="2.25" extension="urn:uuid:9F3DABA8-025F-490D-AAE1-C1E80A8A3DE0" assigningAuthorityName="HerzMobil Tirol"/>  <!-- Optional kann ein Code verwendet werden, welche die Kategorie der Geräte spezifiziert. <code code="123232" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.123" displayName="AIT KIT Devices"/> -->   <statusCode code="completed"/>  <effectiveTime>     <!-- Wenn die Messwerte nicht in einem Zeitintervall sondern nur einem Zeitpunkt gemessen worden sind, dann soll stattdessen das Value-Attribut genutzt werden, zum Beispiel <effectiveTime value="20150322170922.86+0200" /> -->     <low value="20151001083753+0200"/>    <high value="20151028075542+0200"/>  </effectiveTime>  <participant typeCode="DEV">     <!-- PHMR Product Instance -->      ::   </participant>  <!-- Jede der folgenden Component-Elemente ist optional. Sie beinhalten rechtliche und handelsübliche Informationen über die Geräte. Die möglichen Component-Elemente beinhalten Informationen über Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information als Text, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung, Protokoll-Informationen, Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich. -->   <!-- ==================================== Device Manufacturer Information Observation ========================================== -->    :: </organizer>
Item DT Kard Konf Beschreibung Label hl7:organizer @classCode cs 1 … 1 F CLUSTER @moodCode cs 1 … 1 F EVN hl7:templateId II 1 … 1 M HL7 Austria - Device Information Organizer @root uid 1 … 1 F 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 hl7:templateId II 1 … 1 M Device Information Organizer @root oid 1 … 1 F 2.16.840.1.113883.10.20.36.4 @extension st 1 … 1 F 2015-08-17 hl7:id 1 … 1 M ID des Device Information Organizer. Grundsätzlich sind die Vorgaben gemäß Kapitel „Identifikations-Elemente“ zu befolgen. hl7:code CD.IPS 0 … * Code des Device Information Organizer-Entry (die Gruppe/Kategorie des verwendeten Gerätes). Dieser Code ist streng optional und nicht limitiert auf ein ValueSet oder CodeSystem. Implementierer können hier nach Wunsch zusätzliche codierte Informationen über die Gruppe/Kategorie des verwendeten Gerätes bereitstellen. @code cs 1 … 1 R @codeSystem uid 1 … 1 R @codeSystemName st 0 … 1   @displayName st 0 … 1   hl7:translation CD 1 … 1 M Hier wird die verpflichtende Übersetzung des Codes als MDC-Code bereitgestellt. @code 1 … 1 R @codeSystem uid 1 … 1 F 2.16.840.1.113883.6.24 @codeSystemName st 0 … 1 F MDC @displayName 0 … 1   hl7:translation CD 0 … * Hier können Code-Übersetzungen, aus dem selben Codesystem oder auch aus weiteren Codesystemen, bereitgestellt werden. @code cs 1 … 1 R @codeSystem uid 1 … 1 R @codeSystemName st 0 … 1   @displayName st 0 … 1   ips:designation ST 0 … * Hier können sprachliche Übersetzungen des hier verwendeten Codes bereitgestellt werden. @language cs 1 … 1 R hl7:statusCode CS 1 … 1 M @code CONF 1 … 1 F completed Auswahl 1 … 1 Elemente in der Auswahl: hl7:effectiveTime hl7:effectiveTime hl7:effectiveTime IVL_TS 0 … 1 Messungen mit dem Gerät innerhalb einer Zeitspanne   Beispiel Strukturbeispiel <ClinicalDocument>   <!-- Messungen von 27.05.2011 von 13:30 bis 30.6.2011 14:45 -->   <effectiveTime>     <low value="20110527133000+0200"/>    <high value="20110630144500+0200"/>  </effectiveTime></ClinicalDocument>   Beispiel Strukturbeispiel <ClinicalDocument>   <!-- Messungen am 27.05.2011 von 13:30 bis 14:45 -->   <effectiveTime>     <low value="20110527133000+0200"/>    <high value="20110527144500+0200"/>  </effectiveTime></ClinicalDocument> hl7:low 0 … 1 @value 1 … 1 R hl7:high 0 … 1 @value 1 … 1 R hl7:effectiveTime TS.AT.TZ 0 … 1 Messungen mit dem Gerät nur zu einem Zeitpunkt @value 1 … 1 R   Beispiel Strukturbeispiel <ClinicalDocument>   <!-- Messungen nur am 27.05.2011 um 13:30 -->   <effectiveTime value="20110527133000+0200"/></ClinicalDocument>   Beispiel Strukturbeispiel <ClinicalDocument>   <!-- Messungen am 27.5.2011, Uhrzeit unbekannt -->   <effectiveTime value="20110527"/></ClinicalDocument> hl7:participant 1 … 1 M Beschreibt das Gerät und seinen Typ (z.B. mobiles Blutsauerstoffgerät) Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.43 Device Product Instance Template (DYNAMIC) @typeCode cs 1 … 1 F DEV @context​Control​Code cs 0 … 1 F OP Auswahl 0 … * Jede der folgenden Component-Elemente ist optional und kann maximal einmal vorkommen. Sie beinhalten rechtliche und handelsübliche Informationen über die Geräte. Die möglichen Component-Elemente beinhalten Informationen über Firmware, GMDN (Global Medical Device Nomenclature - Medizinproduktregister), Hardwareversion, Hersteller, Modellnummer, Teilenummer, Softwarerevision, unspezifizierte Information als Text, Seriennummer, Regulierungsstatus, PCHA (Personal Connected Healthcare Alliance) Version, Zeitsynchronisierung und Protokoll-Informationen. Elemente in der Auswahl: hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.74 Device Firmware Revision Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.75 Device GMDN Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.76 Device Hardware Revision Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.77 Device Manufacturer Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.78 Device Model Number Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.79 Device Part Number Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.80 Device Software Revison Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.81 Device Specification Unspecified Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.82 Device Serial Number Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.83 Device Regulation Status Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.84 Device PCHA Version Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.85 Device Time Synchronization Information Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.86 Device Protocol Information Observation (DYNAMIC) hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.74 Device Firmware Revision Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.75 Device GMDN Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.76 Device Hardware Revision Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.77 Device Manufacturer Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.78 Device Model Number Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.79 Device Part Number Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.80 Device Software Revison Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.81 Device Specification Unspecified Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.82 Device Serial Number Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.83 Device Regulation Status Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.84 Device PCHA Version Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.85 Device Time Synchronization Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … 1 R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.86 Device Protocol Information Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true Auswahl 0 … * Die folgenden Component-Elemente Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich können für jede Messmöglichkeit des Gerätes einmal vorkommen. Beispielsweise hat ein Blutdruckmessgerät Genauigkeit, Aufnahmefrequenz, Messauflösung und Messbereich für jeweils BD-Systolisch, BD-Diastolisch und Puls. Elemente in der Auswahl: hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.87 Device Accuracy Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.88 Device Sampling Frequency Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.89 Device Resolution Observation (DYNAMIC) hl7:component welches enthält Template 1.2.40.0.34.6.0.11.3.90 Device Measurement Range Observation (DYNAMIC) hl7:component 0 … * R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.87 Device Accuracy Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … * R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.88 Device Sampling Frequency Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … * R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.89 Device Resolution Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … * R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.90 Device Measurement Range Observation (DYNAMIC) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true

1.2 Zusammenstellung aller Versionen dieses Templates

(bisher keine weiteren Angaben)