1.2.40.0.34.6.0.11.2.82/static-2020-03-30T083013

Id	1.2.40.0.34.6.0.11.2.82	Gültigkeit	2020‑03‑30 08:30:13
Status	Entwurf	Versions-Label	2020.07
Name	atcdabbr_section_VerwendeteGeraeteKodiert	Anzeigename	Verwendete Geräte - kodiert
Beschreibung Die Geräte die für die Messungen von Vitalparamteren und weiteren Ergebnissen herbeigezogen wurden, werden in dieser Sektion dokumentiert. Die verschiedenen Eigenschaften des Geräts sind, wie in den "medical devices" Entrys des HL7 PHMRs vorgegeben, maschinenlesbar codiert. Eine eindeutige Bezeichnung des Gerätes ist mindestens anzugeben, alle weiteren Eigenschaften wie Hersteller, Seriennummer, Firmware des Gerätes usw. sind optional.
Kontext	Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.2.82
Klassifikation	CDA Section level template
Offen/Geschlossen	Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt)
Benutzt	Benutzt 5 Templates Benutzt als Name Version 1.2.40.0.34.6.0.11.9.36 Containment Author Body (2019) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.9.3 Containment Informant Body (2019) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.19 Containment Eingebettetes Objekt Entry (2019) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Containment Device Information Organizer (2020.07) DYNAMIC 1.2.40.0.34.6.0.11.2.8 Containment Übersetzung (2019) DYNAMIC
Beispiel	Beispiel <component>   <section>     <templateId root="1.2.40.0.34.6.0.11.2.82"/>    <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.36.1" extension="2015-08-17"/>    <code code="46264-8" displayName="History of medical device use" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName="2.16.840.1.113883.6.1"/>    <title>Verwendete Geräte</title>    <text>       <table border="1" width="100%">         <thead>           <tr>             <th>System Typ</th>            <th>Hersteller</th>            <th>Modellnummer</th>            <th>Seriennummer</th>          </tr>        </thead>        <tbody>           <tr>             <td ID="device1type">Blutdruck-Messgeraet</td>            <td ID="device1manufactName">A/D Medical</td>            <td ID="device1modelNumber">UA-767NFC</td>            <td ID="device1serialNumber">51204 00454</td>          </tr>          <tr>             <td ID="device2type">Waage</td>            <td ID="device2manufactName">Wahoo Fitness</td>            <td ID="device2modelNumber">WFBTScalev1</td>            <td ID="device2serialNumber">40355 42306255</td>          </tr>          <tr>             <td>Fitness Tracker</td>            <td>Polar</td>            <td>loop-90047656</td>            <td>73539 012302</td>          </tr>          <tr>             <td>Fitness Tracker</td>            <td>Garmin</td>            <td>vivofit</td>            <td>3F7019550</td>          </tr>          <tr>             <td>Blutzuckermesser</td>            <td>Aktivmed</td>            <td>GlucoCheckXL</td>            <td>12231 23128829</td>          </tr>        </tbody>      </table>    </text>      ::   </section></component>
Item DT Kard Konf Beschreibung Label hl7:section Container zur Angabe der verwendeten Geräte. (atc...ert) @classCode cs 0 … 1 F DOCSECT @moodCode cs 0 … 1 F EVN hl7:templateId II 1 … 1 M HL7 Austria - Verwendete Geräte - kodiert (atc...ert) @root uid 1 … 1 F 1.2.40.0.34.6.0.11.2.82 hl7:templateId II 1 … 1 M PHMR Medical Equipment Section (atc...ert) @root uid 1 … 1 F 2.16.840.1.113883.10.20.36.1 @extension st 1 … 1 F 2015-08-17 hl7:id II 0 … 1 Eindeutige ID der Sektion (atc...ert) wo [not(@nullFlavor)] hl7:code CE 1 … 1 M (atc...ert) @code cs 1 … 1 F 46264-8 @codeSystem uid 1 … 1 F 2.16.840.1.113883.6.1 @codeSystemName st 0 … 1 F LOINC @displayName st 0 … 1 F History of medical device use hl7:translation CD 0 … * Hier können Code-Übersetzungen, aus dem selben Codesystem oder auch aus weiteren Codesystemen, bereitgestellt werden. (atc...ert) @code cs 1 … 1 R @codeSystem uid 1 … 1 R @codeSystemName st 0 … 1   @displayName st 0 … 1   ips:designation ST 0 … * Hier können sprachliche Übersetzungen des hier verwendeten Codes bereitgestellt werden. (atc...ert) @language cs 1 … 1 R hl7:title ST 1 … 1 M (atc...ert)   CONF Elementinhalt muss "Verwendete Geräte" sein hl7:text SD.TEXT 1 … 1 M Information für den menschlichen Leser. Die Vorgaben und Empfehlungen zur Gestaltung dieses Bereichs im Falle von CDA Level 3 sind zu beachten! (atc...ert) hl7:author 0 … 1 R Verfasser dieses Eintrags. Mit der Angabe des Autors kann die Qualität des Eintrags - automatisch durch ein Gerät oder manuell durch eine Person - zum Ausdruck gebracht werden. Kann entfallen wenn gleich mit ClinicalDocument.author . Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.36 Author Body (DYNAMIC) (atc...ert) hl7:informant 0 … * R Quelle der Information. Person, auf deren Angabe die Information beruht: der Patient selbst oder eine dem Patienten verwandte oder bekannte Person. Kann entfallen wenn gleich mit ClinicalDocument.recordTarget (der Patient selbst). Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.3 Informant Body (DYNAMIC) (atc...ert) hl7:entry 0 … * R Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.19 Eingebettetes Objekt Entry (DYNAMIC) (atc...ert) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:entry 1 … * R Es muss bei Verwendung der Sektion mindestens ein maschinenlesbares Element existieren, welches Details zum verwendeten Gerät abspeichern kann. Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (DYNAMIC) (atc...ert) @typeCode cs 1 … 1 F DRIV   DRIV (is derived from) deutet an, dass der section.text aus den Level 3 Entries gerendert wurde und keinen medizinisch relevanten Inhalt enthält, der nicht aus den Entries stammt. @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true hl7:component 0 … * R Optionale Subsections zur Angabe von Übersetzungen des <text> Elements Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.2.8 Übersetzung (DYNAMIC) (atc...ert) @typeCode cs 0 … 1 F COMP @context​Conduction​Ind cs 0 … 1 F true