Die Geräte die für die Messungen von Vitalparamteren und weiteren Ergebnissen herbeigezogen wurden, werden in dieser Sektion dokumentiert. Die verschiedenen Eigenschaften des Geräts sind wie in den "medical devices" Entrys des HL7 PHMRs vorgegeben maschinenlesbar codiert. Ein eindeutige Bezeichnung des Gerätes ist mindestens anzugeben, alle weiteren Eigenschaften wie Hersteller, Seriennummer, Firmware des Gerätes usw. sind optional.
Kontext
Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.2.82
Klassifikation
CDA Section level template
Offen/Geschlossen
Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt)
Benutzt
Benutzt 5 Templates
Benutzt
als
Name
Version
1.2.40.0.34.6.0.11.9.36
Containment
Author Body (2019)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.9.3
Containment
Informant Body (2019)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.19
Containment
Eingebettetes Objekt Entry (2019)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.3.73
Containment
Device Information Organizer (2020.07)
DYNAMIC
1.2.40.0.34.6.0.11.2.8
Containment
Übersetzung (2019)
DYNAMIC
Item
DT
Kard
Konf
Beschreibung
Label
hl7:section
Container zur Angabe der verwendeten Geräte.
(atc...ert)
@classCode
cs
0 … 1
F
DOCSECT
@moodCode
cs
0 … 1
F
EVN
hl7:templateId
II
1 … 1
M
HL7 Austria - Verwendete Geräte - kodiert
(atc...ert)
@root
uid
1 … 1
F
1.2.40.0.34.6.0.11.2.82
hl7:templateId
II
1 … 1
M
PHMR Medical Equipment Section
(atc...ert)
@root
uid
1 … 1
F
2.16.840.1.113883.10.20.36.1
@extension
st
1 … 1
F
2015-08-17
hl7:id
II
0 … 1
Eindeutige ID der Sektion
(atc...ert)
wo [not(@nullFlavor)]
hl7:code
CE
1 … 1
M
(atc...ert)
@code
cs
1 … 1
F
46264-8
@codeSystem
uid
1 … 1
F
2.16.840.1.113883.6.1
@codeSystemName
st
0 … 1
F
LOINC
@displayName
st
0 … 1
F
History of medical device use
hl7:translation
CD
0 … *
Hier können Code-Übersetzungen, aus dem selben Codesystem oder auch aus weiteren Codesystemen, bereitgestellt werden.
(atc...ert)
@code
cs
1 … 1
R
@codeSystem
uid
1 … 1
R
@codeSystemName
st
0 … 1
@displayName
st
0 … 1
ips:designation
ST
0 … *
Hier können sprachliche Übersetzungen des hier verwendeten Codes bereitgestellt werden.
(atc...ert)
@language
cs
1 … 1
R
hl7:title
ST
1 … 1
M
(atc...ert)
CONF
Elementinhalt muss "Verwendete Geräte" sein
hl7:text
SD.TEXT
1 … 1
M
Information für den menschlichen Leser.
Die Vorgaben und Empfehlungen zur Gestaltung dieses Bereichs im Falle von CDA Level 3 sind zu beachten!
(atc...ert)
hl7:author
0 … 1
R
Verfasser dieses Eintrags. Mit der Angabe des Autors kann die Qualität des Eintrags - automatisch durch ein Gerät oder manuell durch eine Person - zum Ausdruck gebracht werden. Kann entfallen wenn gleich mit ClinicalDocument.author . Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.36 Author Body (DYNAMIC)
(atc...ert)
hl7:informant
0 … *
R
Quelle der Information. Person, auf deren Angabe die Information beruht: der Patient selbst oder eine dem Patienten verwandte oder bekannte Person. Kann entfallen wenn gleich mit ClinicalDocument.recordTarget (der Patient selbst). Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.3 Informant Body (DYNAMIC)
(atc...ert)
hl7:entry
0 … *
R
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.19 Eingebettetes Objekt Entry (DYNAMIC)
(atc...ert)
@typeCode
cs
0 … 1
F
COMP
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:entry
1 … *
R
Es muss bei Verwendung der Sektion mindestens ein maschinenlesbares
Element existieren, welches Details zum verwendeten Gerät abspeichern kann.
Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73 Device Information Organizer (DYNAMIC)
(atc...ert)
@typeCode
cs
1 … 1
F
DRIV
DRIV (is derived from) deutet an, dass der section.text aus den Level 3 Entries gerendert wurde und keinen medizinisch relevanten Inhalt enthält, der nicht aus den Entries stammt.
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … *
R
Optionale Subsections zur Angabe von Übersetzungen des <text> Elements