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Vorlage:Elga-cdabkp-2.06.2:Bekannte Probleme

1.389 Bytes hinzugefügt, 11:06, 31. Jul. 2020
Leitfaden eMedikation
'''Richtigstellung:''' 4.4.1.2.3.2 Spezifikation (ID des MedikationVerordnung-Entry): Für die Anwendung im e-Befund ist es zulässig, eine andere ID zu verwenden, wenn keine VerordnungsID vorhanden ist.
 
===[ELGA-661] 4.4.3.2.9. Geänderte Verordnung - Änderung der Therapieart zulassen===
 
'''Fehlerbeschreibung:''' Die Spezifikation im Leitfaden lässt die Änderung der Therapieart bei der Korrektur der Verordnung nicht zu und steht damit im Widerspruch zu den Anwendungsfällen 2.4.4 u. 2.11.4
 
'''Richtigstellung:''' Die Spezifikation ist zu ändern in „''Es ist ein vollständiges ELGA MedikationsVerordnung-Entry anzugeben (abgeleitet von der originalen Verordnung), wobei sich nur die Dosierungsinformationen, '''Therapieart''' und/oder die Zusatzinformationen für den Patienten und Informationen zur alternativen Einnahme von der originalen Verordnung unterscheiden dürfen.''“
 
===[ELGA-710] Verwendung der Magistralen Zubereitung für Präparate außerhalb der ASP-Liste===
 
'''Fehlerbeschreibung:''' Produkte, die nicht in der ASP-Liste enthalten sind, können nicht in die eMed aufgenommen werden (tritt auf bei verschiedenen Import-ASP, bei „Kombipackungen“ und einigen Präparaten, die derzeit nicht in der ASP enthalten sind, wie zB Allergen-Präparate). Die Freitextangabe „Magistrale Zubereitung“ könnte diese aufnehmen, die „Magistrale Zubereitung“ ist im Leitfaden nicht weiter definiert.
 
'''Richtigstellung:''' Die Definition der „Magistralen Zubereitung“ soll so erweitert werden, dass auch „non-ASP“-Produkte dort angegeben werden können.
==Leitfaden XDS-Metadaten==

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