Änderungen

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick jener XDS-I Metadaten-Elemente, die direkt aus dem DICOM KOS bzw. der zugrundeliegenden DICOM Study abgeleitet werden können. Die Spalten zeigen jeweils den Namen des Metadaten-Elements, dessen Optionalität in ELGA für das Einbringen von DICOM KOS Objekten, sowie die Quelle aus der die Informationen stammen.

|'''XDS-I Metadaten Element'''

|'''Opt.'''

'''im KOS'''

|'''Beschreibung'''

|author

|M [1..1]

|

|

|author.authorInstitution

|M [1..1]

'''Achtung:''' Prinzipiell können sich die Werte in der Studie und im KOS unterscheiden. Auch zur Studie können Geräte in verschiedenen Institutionen beitragen. Bei der Ermittlung der Institution ist Sorge zu tragen, dass die maßgeblich an der Erzeugung der Studie beteiligte Institution als Metadatum verwendet wird.

| colspan="5" |Die die Studie durchführende Person ist als author anzugeben:

|author.authorPerson

|R [0..1]

'''Achtung''': Die Identifikationsdaten der durchführenden Ärzte können in verschiedenen Serien der Studie unterschiedlich sein. Bei der Ermittlung des Autors ist Sorge zu tragen, dass die Person angegeben wird, die die maßgeblichen Teile der Studie verantwortet.

|

|

'''Achtung:''' Die Namen der durchführenden Ärzte können in verschiedenen Serien der Studie unterschiedlich sein. Bei der Ermittlung des Autors ist Sorge zu tragen, dass die Person angegeben wird, die die maßgeblichen Teile der Studie verantwortet.

| colspan="5" |Falls die durchführende Person nicht ermittelt werden kann, soll das Gerät als author angegeben werden:

|author.authorPerson

|R [0..1]

'''Achtung:''' Zur Studie können mehrere Geräte beitragen. Bei der Ermittlung des Autors ist Sorge zu tragen, dass das maßgeblich an der Erzeugung der Studie beteiligte Gerät als Metadatum verwendet wird.

|creationTime

|M [1..1]

Für den Fall, dass Study Date und Study Time nicht zur Verfügung stehen, ist es zulässig, den Erstellungszeitpunkt des KOS ((0008,0023) contentDate + (0008,0033) contentTime) als creationTime zu verwenden.

|eventCodeList

|M [1..*]

siehe [https://collab.dicom-austria.at/download/attachments/17268741/DICOM Austria - Ermittlung und Speicherung des APPC in DICOM Daten %282020%29.pdf?version=1&modificationDate=1580371536150&api=v2 Leitfaden zur Ermittlung und Speicherung des APPC in DICOM Daten]

|eventCodeListDisplayNameList

|M [1..1]

siehe [https://collab.dicom-austria.at/download/attachments/17268741/DICOM Austria - Ermittlung und Speicherung des APPC in DICOM Daten %282020%29.pdf?version=1&modificationDate=1580371536150&api=v2 Leitfaden zur Ermittlung und Speicherung des APPC in DICOM Daten]

|serviceStartTime

|M [1..1]

|(0008,0020) + (0008,0030)

|Study Date und Study Time

|sourcePatientId

|M [1..1]

|(0010,0020)

|Die Patient ID im eigenen Informationssystem

|sourcePatientInfo

|M [1..1]

(0010,0040)

|Die ELGA Vorgabe empfiehlt, Name, Geburtstag und Geschlecht NICHT anzugeben.

|title

|M [1..1]

Für den Fall, dass alle Objekte einer Studie mittels IOCM storniert wurden, enthält diese Studie nur noch die Rejection Note. Der Modality Code ist in diesem Fall "KO".

<br />

|uniqueId

|M [1..1]

|(0008,0018)

|Die SOP Instance UID des KOS

|referenceIdList

|M [1..1]

|

|Die referenceIdList enthält mindestens die beiden folgenden Attribute und darüber hinaus noch weitere Elemente

|value mit CXi.5 =

Eine mögliche Wahl der setId ist die Study Instance UID. Die geeignete Wahl der setId hängt auch vom implementierten Stornoworkflow ab, siehe Kapitel 8.2.2.

|value mit CXi.5 =

Unabhängig von der Wahl des DICOM Attributs ist aber in jedem Fall der Datentyp '''<nowiki>urn:ihe:iti:xds:2013:accession</nowiki>''' zu verwenden.

|comments

|O [0..1]